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洁净室检测 |
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洁净室之构成
洁净室的构成是由下列各项系统所组成(在所组成的系统分子中是缺一不可的)，否则将无法构成一完整目品质良好的洁净室:
(1)天花板系统:包括吊杆(Ceiing rod)、纲梁(l-Beam或U-Beam)、天花板格子梁(Ceiling grid或Ceilingframe).
(2)空调系统:包括空气舱、过滤器系统、风车等。
(3)隔墙板(Partitional wall):包括窗户、门。
(4)地板:包括高架地板或防静电舒美地板。
(5)照明器具:包括日光灯、黄色灯管等。
洁净室之建筑主体构造，一般是用钢筋或骨水泥，但无论是何种构造，满足如下之条件:
A.不会因温度变化与振动而发生裂痕;
B.不易产生微尘粒子，且很难附着粒子:
C.吸湿性小;
D.为了维持室内之湿度条件，热绝缘性要高:
洁净室按用途分类
(1)、工业洁净室
以无生命微粒的控制为对象。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染，内部一般保持正压状态。 它适用于精密机械工业、电子工业(半导体、集成电路等)宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业(光盘、胶片、磁带生产)LCD(液晶玻璃)、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。(2)、生物洁净室
主要控制有生命微粒(细菌)与无生命微粒(尘埃)对工作对象的污染。又可分为:A、一般生物洁净室:主要控制微生物(细菌)对象的污染。同时其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀，内部一般正压。实质上其内部材料要能经受各种灭菌处理的工业洁净室。例:制药工业、医院(手术室、无菌病房)食品、化妆品、饮料产品生产、动物实验室、理化检验室、血站等。B、生物学安全洁净室:主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与大气的负压。例:细菌学、生物学、洁净实验室、物物工程(重组基因、制备)。
洁净室
clean room
空气悬浮粒子浓度受控的房间。它的建造和使用应减少室内诱入、产生及滞留的粒子。室内其他有关参数如温度、湿度、压力等按要求进行控制。
洁净区clean zone
空气悬浮粒子浓度受控的限定空间。它的建造和使用应减少空间内诱人、产生及滞留粒子。空间内其他有关参数如温度、湿度、压力等按要求进行控制。洁净区可以是开放式或封闭式。
人身净化用室room for cleaning human body人员在进人洁净区之前按一定程序进行净化的房间，
物料净化用室room for cleaning material物料在进入洁净区之前按一定程序进行净化的房间。
粒径particle size
给定的粒径测定仪所显示的、与被测粒子的响应量相当的球形体直径。
洁净手术部设置洁净手术空间数应根据医院类型、床数和年手术例量核定。洁净手术室应规定和控制室内医护人员的设定人数，设计负荷以设定人数为基础。当不能提出设定人数时，设计负荷可按以下人数计算:I级12人-14人，级10人~-12人，Ⅲ、I级6人~10人。洁净手术部功能布局应合理、符合手术无菌技术的原则并应做到联系便捷、洁污分明。洁净手术部房间静态空气细菌浓度及用具表面清洁消毒状况是卫生学的基本要求，应符合本规范及现行国家标准《医院消毒卫生标准》GB15982的规定；洁净手术部人流、物流由非洁净区进人洁净区应经过卫生处置，人员应换鞋、更衣。医务(包括医护技、卫生、管理等)人员与患者进出口宜分设。手术使用后的可复用器械应密封送消毒供应中心集中处理。医疗废弃物应就地打包，密封转运处理。
洁净手术部医疗流程：医务人员应严格执行卫生通过，并应严格执行无菌技术操作规程。医务人员应在非洁净区换鞋、更衣后，进入洁净区，医护人员应在手卫生后进入手术室，术前穿手术衣和戴手套，术毕应原路退出手术部。病人从非洁净区进人后，应在洁净区换洁车或清洁车辆并应在洁净区进行麻醉、手术和恢复，术后退出手术部至病房或 ICU。无菌物品应在供应中心消毒后，通过密闭转运或洁净通道进人洁净区，并应在洁净区无菌储存，应按需要送人手术室，
