正规LFGB德国食品接触材料法规电话

随着人们对食品安全问题的关注程度不断增加， 由食品容器和餐厨具、包装材料等食品接触材料（ Food Contact Materials，FCM）导致的食品安全问题也引起了社会各界的关注。某些食品接触材料中可能含有对人体有害的化学成份，在特定的条件下会转移到食品中去。因此，中国、欧盟国家、美国、日本以及韩国等对食品接触材料都做了非常严格的规定。CTI技术团队专注于研究及地区对食品接触材料的安全管控，解读各国/地区对食品接触材料的法规和标准，目前已具备世界几十个国家相关项目的测试及咨询服务能力，可为出口至中国、日本、韩国、欧盟及其成员国（如法国，意大利，德国等）、美国等国家的食品接触材料产品制造商提供检测服务。

中国食品接触材料法规要求

2016年11月18日，国家卫计委第15号公告发布了《食品安全国家标准食品接触材料及制品通用安全要求》（GB 4806.1-2016）等53项食品安全国家标准的公告，新国标主要变更内容包括以下几个方面（不限于）：
1.修改了标准名称；
2.修改了适用范围；
3.修改或增加了理化指标；
4.增加了术语和定义；
5.增加了迁移试验要求，修改了迁移试验条件；
6.增加了通用要求及原料要求；
7.增加了标签标识要求；
近年来，国家相关部门对食品接触材料及制品的国标进行清理及整合，并于2015年底开始陆续公布整合后的新国标。

产品信息具体管控要求

1、产品标识信息应清晰、真实，不得误导使用者。

2、出厂产品应提供充分的产品信息 ，包括标签、说明书等标识内容和产品合格证明，以 下游企业有足够信息对食品接触材料及制品进行安全性评估。

3、标识内容应包括产品名称，材质 ，对相关法规及标准的符合性声明，生产者或委托方名称 、地址和联系方式，生产日期和保质期（适用时）等内容。

4、符合性声明应包括遵循的法规和标 准，受限物质及其，非有意添加物的评估信息和总迁移量合规性情况（仅成型品）等。

5、食品接触材料及制品还应注明“食 品接触用”、“食品包装用”或类似用语，或加印、加 贴调羹筷子标志，具体见附录A。

6、有特殊使用要求的产品应注明使用 方法、使用注意事项、用途、使用环境、使用温度等。对 于相关标准明确规定的使用条件或超出使用条件将产生较高食品安全风险的产品，应以特殊或醒目的方式说明其使用条件，以便使用者能够安全、正确地对产品进行处理、展示、贮存和使用。

7、上述标识内容应标示在产品或 产品标签上，标签应位于产品小销售包装的醒目处。当由于技术原因无法将信息全部显示在产品或产品标签上时，可显示在产品说明书或随附文件中。

欧盟食品接触材料法规要求

欧盟有关食品接触材料的立法始于上世纪70年代中期，早的指令是76/893/EEC，该指令是一项框架性指令，目的是协调各成员国在该领域的立法，使各国的强制性技术要求趋向一致。现行的法规是欧盟2004 年11月13日颁布的一项欧洲议会和欧盟理事会通过的有关食品接触材料的法规(EC)No.1935／2004（Regulation 935/2004/EC of The European Parliament And Of The Council Of 27 October 2004），截至到目前，欧盟涉及食品接触材料和制品的
指令或法规累计有30多项。
1935/2004/EC 列明了与食品接触的产品/物质符合以下的条件，符合良好制造规范（GoodManufacturing Practice ,GMP），当产品接触食品时，不可：
1. 释出对人体健康构成危险的成分
2. 导致食品的成分产品不能接受的改变
3. 降低食品所带来的感官特性（使食品的味道、气味、颜色等改变）
某些欧盟成员国，如德国、法国等，除严格依循欧盟1935/2004 指令外，还有当地的食品级法规遵循，如德国LFGB（LMBG），法国French DM/4B/COM/001-DM/4B/COM/004，意大利公报（GazzettaUfficiale G.U）法律NO.283 OF 30/40/1962 和地方法令21/03/1973（D.M.21/03/73）等。
美国食品接触材料法规要求

一、概述
美国食品药品管理局（FDA），负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理。FDA对食品接触性物质（FoodContact Substances, FCSs）的定义：如果一种物质可以作为食品生产、包装、运输或支持材料的组分且不会对食品产生任何技术上的影响，那么该成分可以称为食品接触性物质。
美国具体对与食品接触容器及材料的通用要求：
－厂家能够依照GMP 体系（卫生生产质量管理程序及规范）运作
－使用符合法规中批准的材料(U.S. FDACFR 21 Part 170－189)
－批准的原材料应符合规范中的技术指标 (U.S. FDACFR Part 170－189)
－任何进入市场的新材料经U.S. FDA 审核及认可
建筑材料测试

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