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化妆品生产许可证咨询 |
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注:
1、各省承诺办结时限有差异,以网站办事指南为准。
2、如需其他省份办理入口链接,请点击“在线咨询”免费获取。
申请流程
1、网上提交资料(5个工作日)
2、药监局现场检查(30个工作日)
3、制证送达
化妆品生产许可证是指化妆品生产企业申请的一种法定许可证件,用于确认该企业具备生产化妆品的条件和能力,符合相关法律法规的要求。以下是化妆品生产许可证申请的一般指导步骤:
1.准备材料:申请人需要准备相关的材料,包括企业法人营业执照、生产场所的产权或租赁合同、生产工艺和质量管理体系等文件。
2.选择申请机构:根据所在地的行政区域划分,选择合适的化妆品监督管理机构进行申请。申请机构一般是市级以上的食品药品监督管理局。
3.填写申请表格:根据申请机构提供的
液态单元生产车间是指生产液态单元(例如液态电池、液态化工产品等)的车间。一般液态单元生产车间需要具备以下条件和设备:
1. 清洁、密封的生产环境:液态单元生产对环境要求较高,车间需要保持清洁,且有良好的通风系统和过滤设备,以防止污染物进入生产过程。
2. 安全设施:液态单元生产涉及化学反应和高温高压等工艺,需要配备安全设施,如安全防护装置、紧急停机系统、自动报警系统等,以确保生产过程的安全。
3. 生产设备:液态单元生产车间需要配备相应的生产设备,如反应釜、搅
洗发用品生产车间是一个用于生产洗发用品的工作场所。在这个车间里,会有一系列的设备和机器,用于制造洗发用品,如洗发水、护发素、发膜等。
洗发用品生产车间通常会有以下几个区域和设备:
1. 原料储存区:用于存放洗发用品生产所需的原料,如洗发剂基础配方、香料、保湿剂等。
2. 混合区:用于将各种原料按照配方比例进行混合,通常会有混合槽和搅拌器。
3. 加热区:某些洗发用品需要加热才能达到理想的质地和效果,加热区通常会有加热设备和温度控制器。
护发素生产车间是指用于生产护发素的工作场所。护发素生产车间通常设有以下区域和设备:
1. 原料储存区:用于存放护发素生产所需的原料,包括活性成分、稳定剂、乳化剂、防腐剂等。
2. 混合区:用于将各种原料按照一定比例混合,并通过搅拌设备充分混合均匀。
3. 发酵区:对于某些护发素产品,可能需要进行发酵过程。发酵区通常配备有发酵罐和控制设备。
4. 加热区:根据不同的生产工艺,可能需要对混合物进行加热处理。加热区通常配备有加热设备,如蒸汽
护肤水类检测室通常用于对护肤水产品进行质量检测和安全性评估。以下是一些可能进行的检测项目:
1. 化学成分分析:检测护肤水中的活性成分、防腐剂、香料、色素等化学物质的含量和纯度。
2. 微生物测试:检测护肤水中的细菌、霉菌和其他微生物的存在和数量,以评估产品的卫生安全性。
3. pH值测试:测定护肤水的酸碱性,以确保其与人体皮肤的酸碱平衡相匹配。
4. 皮肤刺激性测试:通过人体皮肤接触测试或细胞培养试验来评估护肤水对皮肤的刺激
石家庄玖创质检技术服务有限公司是一家专注于河北省中小微企业的技术服务公司。公司致力于涉水产品卫生批件、消毒产品卫生许可证、食品生产许可、全国工业产品生产许可证、化妆品生产许可证、一类医疗器械产品备案和生产备案,二类医疗器械产品注册证和生产许可证、食品企标备案、涉水产品检测、水质检测、消毒产品备案检测等技术服务。公司的理念是知行合一。主要服务于涉水产品、消毒产品、食品、食品添加剂、医疗器械、化妆品、工业产品等行业。我们的技术服务,为公司产品上市销售提供通行证,终身技术服务合作,让您省时省力赢得市场。
1、涉水产品卫生批件办理:
输配水设备、防护材料、水处理材料、化学处理剂、水质处理器
许可办理事项:新办、名称变更、许可事项变更、延续
2、消毒产品卫生许可办理:
消毒剂、消毒器械、卫生用品
许可办理事项:新办、名称变更、许可事项变更、延续
3、消毒产品检测和上市备案:
消毒剂、消毒器械、抗制剂上市前检测和出具安全评价报告、网上备案公示
4、生产许可证办理
食品生产许可证、化妆品生产许可证、食品相关产品生产许可证、工业产品生产许可证。
许可办理事项:新办、名称变更、许可事项变更、延续。
5、一类医疗器械产品备案和生产备案。
6、二类医疗器械产品注册证和二类医疗器械生产许可证。
7、企业标准备案:
食品安全企业标准备案、食品相关产品企业标准备案、化妆品企业标准备案声明、消毒产品企业标准备案声明、工业产品企业标准备案声明、其他企业标准备案声明。
8、产品检测:
涉水产品检验、消毒产品安全评价报告、水质检测、食品检验、洁净车间检测。
9、服务项目:
办理过程中我们将为企业提供全程指导:厂房设计、车间布局、实验室布局、生产现场审核指导、实验室现场管理、人员培训、实验员技能培训、标准备案、产品检测等全程服务、企业在现场审核时顺利通过、快速获取许可证件。
————— 认证资质 —————