浙江绍兴压力变送器检测机构-器具计量校准机构

东莞市世通仪器校准服务有限公司 东莞市世通仪器检测服务有限公司是经中国合格评定认可会(CNAS)认可，认可编号：L3170为企业提供仪器计量、校准、检测的第三方实验室，所出报告均符合ISO/IEC17025:2005检测和校准实验室能力的要求。本公司成立于2005年，目前注册资金500万 通过（CNAS）认可项目319项。 本公司校准检测中心设有：力学、长度、衡器、电学、热工、几何量具等校准实验室。本校准中心可对以上类别范围的各国仪器进行校准并出具国际认可的法定校准。校准、检测报告具有性、可靠性、公正性。 公司的主营区域分布在华南地区（东莞、深圳、惠州、广州、中山、佛山、珠海等城市）和华东地区（上海、温州、苏州、宁波、昆山等城市），辐射面及长三角和珠三角。 合测试系统、电容箱、火花机、线径测试仪、电力谐波分析仪、匝间试验仪、锂电池保护测试仪、内阻测试仪、电池内阻测试仪、直流电阻测试仪、LCR电桥、电参数测试仪、电容表、电池综合测试仪……. 无线电学类: 蓝牙综合测试仪、手机综合测试仪、网络分析仪、示波器、频谱分析仪、晶体管图示仪、音频阻抗仪、音频分析仪、……. 理化类: 紫外分光光度计、原子吸收分光光度计、原子吸收光谱仪、液相色谱仪、气相色谱仪、ICP（高频等离子体发射光谱仪）、电导率仪、粘度计、量筒、移液管、滴定管、密度计、……. 光学类: 照度计、投影仪、2次元、2.5次元、3次元、影像测量仪、显微镜、积分球、光谱分析系统、光谱分析仪、标准光源箱、色差仪

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去年以来，为强化常态化应急管理体系计量支撑，浙江省海盐县市场监管局不断优化医疗计量技术服务，明确强检清单，强化现场检定，深入普法宣传，为县内各级医疗机构提供计量保障。

针对强制检定收费停征以及强制检定计量器具目录调整，该局及时规范强制检定工作程序，明确执行强制检定的职责分工。在摸排县内医疗机构强检器具底数的基础上，该局全面厘清辖区医疗设备强制检定情况。同时，指导医疗机构通过e-CQS强检平台申请强制检定，实现强制检定医疗设备备案、申检、受理和检定结果反馈等全流程网办，确保医疗设备量值有效溯源。截至目前，海盐县内医疗机构申报备案的强检器具共有950余件。

为全面落实医疗计量器具现场检定要求，该局梳理各医疗机构申报台账，以强制检定目录和医疗计量器具现场检定指南为依据，明确各医疗机构器具现场检定清单和器具送检清单，制定强检工作要求。同时，协调各医疗设备负责人做好现场检定工作，按照统筹兼顾、效率优的原则，妥善安排集中现场检定期间的工作进度，在不影响医疗秩序的前提下，确保强检工作顺利完成。截至目前，该局按计量检定规范要求对1580余件医疗计量器具进行检定，检定合格率为97%。

该局通过公众号发布医疗计量器具检定相关信息，不断扩大信息宣传面。同时，在检定过程中，工作人员积极做好计量宣传工作，通过发放宣传册、现场普法等方式，向医疗机构工作人员讲解计量强检工作要求以及计量相关法律法规，进一步提升医疗领域强检工作有效性，落实医疗设备强制检定职责。截至目前，该局发放政策法规等宣传资料150余份。

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大家肯定都知道仪器校准是一种测量仪器的工具，而且当然也知道它是一种检验的仪器，但是关于仪器,，的那些基本的知识你知道吗？比如说是测量的过程哪些，可能有些人并不是很熟悉那些仪器校准的过程，但是如果是能很熟悉仪器校准的过程的话，那么在工作的时候也能解决很多的疑难问题，所以了解那些基本的知识就显得很重要。下面我们世通就为大家讲解关于仪器校准的那些过程，希望对大家平时的使用的时候对大家有一定的帮助。
1、 再次进行仪器校准(或称复核)过程
这个过程主要就是根据调整或者是维修后的测量设备及其调整或者是维修报告，然后这样后对其进行再校准，后再得到再校准状态的证书和标志。
2、测量过程的验证过程
对于验证过程的活动就是将计量要求与计量特性它们两者之间来进行比较。这个过程一般是不需要进行测 量设备等硬件的，它主要就是根据仪器计量要求和测量设备的计量特性，来通过比较人员、资料等,这样来得出验证证书，或者是不能验证，或者是不符合计量要求的验证结论。
3、测量过程的仪器校准过程
被测量设备经上一等级标准器校准后得到校准结果及校准状态的标志。该 程即为被校测量设备与上一等级标准器、校准人员、校准方法、校准的环境条件等的比较。
4、仪器计量过程的调整或维修过程
如果在后发现校准结果并不能符合计量要求，那么该测量设备还是要通过调整或者是维修设备、设施，这样查找人员、方法等，终来得出调整或维修报告。

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实验室地址

东莞总部：广东省东莞市道滘镇厚德上梁洲工业区四横路7号

江苏世通：江苏省苏州市昆山开发区昆嘉路379号

重庆世通：重庆市北碚区万宝大道184号3楼

广东省世通仪器检测服务有限公司2005年由恒宇仪器出资成立于广东东莞市

恒宇仪器（中国）有限公司创立于2000年，是研发制造鞋革类、箱包类、橡塑胶类等物性品管检测仪器的国家“高新技术”和“专精特新”小巨人企业！为更好更全面服务于客户，于2005年全资投资成立世通仪器检测服务有限公司。世通经过多年发展，先后在福建、上海、江苏、重庆、陕西、河南、四川等设立子公司，方便服务于全国客户。



广东省世通仪器检测服务有限公司2005年由恒宇仪器出资成立于广东东莞市。恒宇仪器创立于2000年，是研发制造品质检测仪器的国家高新技术企业，依托深耕品质检测仪器多年的制造研发优势，充分利用公司在仪器检测人员、技术、服务等面的资源优势，出资2500万成立世通仪器检测服务有限公司，为顾客提供更全面更的服务。

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科学、研究、导航、测量、摄影、电影、视听、光学、衡具、量具、信号、侦测、测试、检验、救生和教学用装置及仪器；处理、开关、转换、积累、调节或控制电的配送或使用的装置和仪器；录制、传送、重放或处理声音、影像或数据的装置和仪器；已录制和可下载的媒体，计算机软件，录制和存储用空白的数字或模拟介质；投币启动设备用机械装置；收银机，计算设备；计算机和计算机外围设备；潜水服，潜水面罩，潜水用耳塞，潜水和游泳用鼻夹，潜水。员手套，潜水呼吸器；灭火设备

实验室在各环节管理方面存在的问题，将对检测质量引入风险:

(1)体系运行的风险:机构的体系运行出现问题。

(2)合同评审的风险:检测方法不适用于检测样品。

(3)信息保密风险:在与客户沟通时泄露其他客户检测过程中提供的样品、文件及传递过程中的信息。

(4)沟通风险:未能将客户的检测需求有效地传递给相关人员。

(5)报告风险:检测报告未审核签字等。

2.人员风险

人员因素指与检定、校准、检测质量相关联的所有人员。人员素质决定了实验室水平，要想使实验室长久发展，就要对人员素质严格要求。目前人员因素导致的风险源主要体现在:

(1)现有人员法制观念淡薄。《计量检定人员管理办法》明确规定计量检定人员应履行的义务是“计量检定数据和有关技术资料的真实完整”，不得有“伪造、篡改数据、报告、证书或技术档案等资料”行为。但近年来，伪造、篡改数据导致产品出现严重后果的问题时有发生。

(2)现有人员责任心不强，粗心大意。由于责任心不强、粗心大意，极有可能出现测量结果数据采集、处理错误，对可疑数据不复核，原始记录缺乏，证书出具错误等问题，将直接导致测量结果失误，是潜在的主要风险。

(3)现有人员技能水平弱。近些年，由于老检定员退休、机构编制和收入待遇等问题，导致现有计量检定人员流动性大，经验丰富的检定员特别缺乏。现有检定人员工作负荷较大，缺乏学习、交流的机会，于完成常规检定和事务性工作，导致水平提高较难，对于可疑值、临界值的判断经验不足，对测量不确定度评定于表面文章，其内涵意义理解不深。

(4)对新上岗人员缺乏培训和监督。部分实验室新进人员仅仅通过几个月的培训就上岗开展计量工作，这类人员对操作不太熟练，对异常数据缺乏敏感，同时又缺乏有效的监督，使得他们出现错误的可能性比较大。因此，使用经验不足而又缺少监督的新上岗检验员，潜在风险较大。

人员因素是高风险事件，计量站具备与其工作任务相适应的计量检定人员和计量管理人员；要开展外部、内部技术培训，加强人员业务能力培训和职业道德教育，不断提高人员知识水平和能力；要对不同层次人员开展培训，并制定中、长期培训规划，避免培训流于形式，同时加强监督检查力度，防止错检、漏检事件的发生。

3.设备风险

设备包括测量设备、试验设备及所涉及的工装、辅具等。检验设备是实验室检测活动直接的工具，是重要的基础设施和关键资源。计量站有与开展的项目相适应的计量标准、检测装置和配套设备，按期进行期间核查，以保持设备的完好性和有效性。设备因素导致风险的风险源主要体现在:

(1)仪器设备未定期校准或期间核查，导致超检定周期使用。设备应定期进行周期检定，证明其计量特性得到持续，周检计划应有专人负责制定，并督促送检。

期间核查是指在两次检定/校准期间，为保持设备检定/校准状态的可信度对其进行的核查，是一种风险控制措施，应根据在实际情况下出现问题的可能性、出现问题的严重性，选定合理的核查方案。

(2)无操作规程、维护、保养、使用记录。设备操作规程是为规范设备使用而制定的正确操作设备的有关规定和程序。设备没有制定操作规程，将导致设备使用者仅凭经验进行实验，甚至出现严重违规操作，导致设备损坏、准确度失准。

(3)设备未进行“标识”管理、设备性能丧失等因素也将导致测量结果失准。

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4.方法风险

方法因素包括标准、规程、规范、作业指导书等技术文件规定的校准/检测方法。技术文件是实验室实施检验的依据文件，也是对检测结果进行判定的重要依据。《人民共和国计量法》第十条规定:计量检定按照国家计量检定系统表进行，计量检定执行计量检定规程。《计量检定人员管理办法》明确规定:计量检定人员不能“违反计量检定规程开展计量检定”。

部分机构在开展计量检定时，一些项目是部分按照甚至是参照规程要求开展检定；校准工作未能按照校准规范执行；检测工作未编制作业指导书或相应技术文件；非标准方法使用前未经技术验证确认。这些因素都将直接导致测量结果出现偏差。对于开展工作所需的标准、规程、规范、作业指导书等技术文件，其版本的时效性和有效性。

5.物料风险

物料因素指检定、校准、检测过程中所使用到的各类物品，也包括被检物品。对样品的保管、流转管理不当，导致混样，将直接导致测量结果失真。检测样品信息与检测委托单不符、样品丢失、样品存储不当等因素都将存在风险。

6.环境风险

实验室要有能计量检定、测试工作正常进行的工作环境和房屋设施。检测实验室开展工作时，有些产品或参数的检测需要环境条件的，温度、湿度、噪声振动、电磁场等均会影响被测产品的性能和所选用仪器设备的测量准确度。开展每一种检验工作，所要求的环境条件是有差别的，有的要求室温条件下进行，有的需要高温高压，有的则需要无菌条件。无论哪种环境要求，实验室都严格按照标准的要求配备满足实验条件的环境温度或湿度。

对于几何量测量来说，影响测量准确度主要的外界因素是温度和湿度。温度变化将直接影响测量结果，湿度变化大，将影响测量设备(特别是光学仪器)的使用寿命。如果无法满足标准要求的环境条件，或者虽然有温控设施，但是没有达到标准要求，都视为没有满足。在不具备或不满足环境条件下开展的一切检验工作都是有风险的。因此,实验室按要求配备相应的环境条件和设施，并对环境条件实施监控和记录。

风险识别是进行质量风险管理的基础。风险识别需要广泛、持久地收集于检测过程中存在的风险和风险管控相关的内外部初始信息，包括历史数据和未来预测。风险识别范围覆盖所有对检测质量可能产生影响的因素。

不同的实验室所开展业务的不同，风险源也不同，在寻找风险源的过程中，一定要结合自身实验室、岗位的情况，实事求是地合理寻找风险源。

二、风险评价与控制方法

各实验室应根据自身实验室检定、校准、检测工作特点，在风险分析时，采用定性与定量相结合的方法，按照风险发生的可能性及其影响程度，对识别的风险进行分析、评估，分析每个风险的严重性以及发生的可能性，制定可能性、严重性判定准则。需要注意的是，可能性与严重性判定准则一定是根据实验室自身情况来确定的。

1.建立高发风险事件库

针对检定、校准实验室的工作，都是按照国家或相关校准规范进行，其风险源相对比较固定；对于检测实验室工作，虽然每次检测工作对象、项目不同，如果均按照国家标准制定相应的作业指导书实施，质量风险源也有一定规律。为方便管理，可在查找出所有风险源后，对经风险分析评价确定为高、中、低等级的质量风险事件，建立“质量风险事件库”。

2.风险控制

质量风险控制方法有四种:风险规避、损失控制、风险转移、风险分散。不同的质量风险应根据风险事件的风险等级等因素来确定具体的风险控制方法，对高中等级风险事件，应制定控制预防措施，降低风险至可接受程度，对低等级风险事件应密切关注，避免其发展。

3.督导检查

为确保质量风险管理工作责任落实、风险事件控制措施的实施效果，国家计量站应组织督导组、检查组定期对控制措施实施情况进行监督和效果检查。检查内容包括制定的风险控制措施是否充分、有效，是否将风险降到可接受水平，是否需要补充完善控制措施，风险控制措施是否已被用于实际工作中，在面对诸如完成工作的压力等情况下是否被忽视等。如果检查结论为不适应或不可接受，相关部门应查找原因，重新制定措施或检查措施实施中存在的问题。当风险事件具有共通性、可拓展性时，应进行经验反馈，“举一反三”，避免同类事件的再次发生。

4.定期对风险事件进行复查和变更

国家计量站应定期对已经识别并受控的风险源进行复查，确保风险源得到持续性的评价并采取有效的控制措施。当关键要素发生显著变化时，需要对该要素产生的风险所带来的影响重新进行风险评估。如风险源发生下列或其他有可能对质量产生影响的变化时，应组织相关操作、技术、管理人员进行质量风险事件的识别、分析、评价:

(1)新上岗人员或工作人员分工发生变化。

(2)新的设施、设备的引入或关键设备、设施发生变化。

(3)启用新标准、新方法、新材料。

(4)开展新项目、新工作或原有工作发生显著变化。

(5)内外部环境发生变化。

(6)变更控制、偏差处理、客户投诉、纠正和预防措施实施过程中发现的新风险。

(7)工作量大幅增加。

(8)相关政策、法规、标准发生更新与变化。

(9)可能发生意外、紧急事件等原因导致原有风险评估发生变化的情况。

当风险源发生变化后，经评估为新的风险事件且为中、高等级风险，应重新制定风险控制措施，并对“质量风险事件库”进行修订。

三、结束语

检定、校准、检测质量风险的控制涉及实验室管理的全过程，是一个全面、长期、动态的管理工作，是计量站生存的根本。国家计量站在其公正性、科学性、性，努力提高技术水平，积极开展计量检测技术研究的同时，根据自身特点，有针对性地全面加强对检测质量风险的管理、控制与监督，制定切实可行的风险控制管理制度，防范质量风险，有效监督实验室服务质量，降低质量风险发生率，检测结果的准确、可靠。

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三方校准机构，是指立的非的第三方的校准服务机构。区别于第三方检测机构，特制通过CNAS校准实验室认可的第三方机构。对于仪器设备生产厂家和单位来说，一家、的第三方校准机构是仪器校准工作的。那么如何选择第三方校准机构？第三方校准机构需要具备哪些资质？以下内容仅供大家参考：

实验室地址

东莞总部：广东省东莞市道滘镇厚德上梁洲工业区四横路7号

江苏世通：江苏省苏州市昆山开发区昆嘉路379号

重庆世通：重庆市北碚区万宝大道184号3楼

各分部地址

西安世通：陕西省西安市高陵区融豪工业城中小企业创业示范园第11座

新乡世通：河南省新乡市区互联网大厦606

晋江世通：福建省泉州市晋江市陈埭镇下埭双龙路新消防中队旁恒宇仪器

中山世通：广东省中山市东区起湾道65号亨丰商务中心6楼605室

惠州世通：广东省惠州市惠城区江北云山西路2号帝景国际商务中心B座2007号

常州世通：江苏省常州市武进区万达中心29楼15号

成都世通：四川省成都市龙泉驿区简华侨东路招商·依云上城二期

佛山世通：佛山市顺德大良清晖路新基孵化园四层D16室

新型冠状病毒肆虐，核酸检测试剂盒的研制和广泛使用，对于病例的确诊起到了重要作用。不过有临床医现，试剂检测会出现“假阴性”和“假阳性”，如天津某新型冠状病毒肺炎病例先后进行了4次核酸检测，前3次均为阴性，直到第4次检测才呈阳性。虽属于小概率事件，但为什么会出现类似“漏检”情况？




“漏检”情况的出现可能由多种因素导致，中国计量院中心主任、研究员戴新华告诉记者，“可能是样本的收集、处理运输和保存不当，也可能是新型冠状病毒核酸检测试剂盒质量问题，还有一种可能就是核心仪器的性能和运转状态不佳”。

2月5日，国家卫健委发布《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第五版）》，根据该方案，目前病例确诊共有荧光定量RT-PCR检测和基因测序两种方法。其中实时荧光RT-PCR检测因其时间短、成本低等特点，已成为目前应用广泛的病毒确诊的方法。




实时荧光定量RT-PCR检测病毒的原理，简单来说，就是将从病人呼吸道样本或血液样本中提取到的核酸和试剂配比好，随后放到实时荧光定量聚合酶链反应分析仪（PCR仪）中，进行PCR反应，通过温度的升降，病人样本中的病毒核酸会被特异性的引物探针识别，从而进行快速复制，使其荧光信号倍增，仪器检测到荧光信号的变化，并以扩增曲线形式呈现，以此来终确诊病人样本中是否含有病毒。




“病例确诊，除了试剂盒，还离不开检测设备，”戴新华说，“参数准确性能可靠的PCR仪，加上质量可靠的核酸检测试剂盒，两者相互配合才能确保检测结果的准确性。”如果用于病毒核酸检测的核心仪器PCR仪存在问题，如温度控制不准确、温度均匀性差别太大、荧光光路系统异常、荧光染料污染等情况，就会出现“假阴性”或“假阳性”结果，从而导致“漏检”。

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作为病毒检测的核心关键设备，PCR仪的工作状态如何，将直接影响病毒检测的效率和准确度, 因此，对PCR仪的校准尤为重要。为此，早在2015年，由中国计量院主导完成的《JJF1527-2015聚合酶链反应（PCR）分析仪校准规范》就已发布实施。该规范起草人、中国计量院中心副研究员高运华介绍说，该规范在国家层面上规定了PCR仪计量校准的技术流程和性能指标，计量性能指标包括：温度示值误差、温度均匀度、平均升温速率、平均降温速率、样本示值误差、样本线性等6个指标。




在该规范和中国计量院相关指导下，上海、浙江、江苏、辽宁、云南、四川、河北等近10个省市的计量技术机构先后建立了计量标准，开展相关PCR仪的校准工作。与此同时，中国计量院建立了相对完善的PCR仪校准能力，配备了各种类型的标准器，适用于16孔、24孔、32孔、48孔、96孔、384孔等不同控温模块PCR仪的性能校准，还研制了定量PCR仪校准用国家标准物质。

发布时间：2020-11-17 8:8:53 浏览：347 次
计量校准中确定校准周期原则和周期依据

确定校准周期的原则

确定校准周期遵循两条对立的基本原则：

一是在这个周期内测量仪器超出允许误差的风险尽可能小；

二是经济合理，使校准费用尽可能少。为了寻求上述风险和费用两者平衡的佳值，使用科学的方法，积累大量的实验数据，经分析研究后确定。

按照校准规程规定的周期进行校准吗？

用户的使用情况是千差万别的，若不加区别的一律机械的按照校准规程规定的周期进行校准，很难所有的测量仪器在校准周期内都是合格的。因此，按照测量仪器的实际使用情况确定校准周期。但是，由于实际情况相当复杂，要正确确定校准周期，是难以办到的，只能要求大体上正确、合理，使实际情况更加完善、科学，更加经济合理。


注意哦：盲目的缩短校准周期将造成社会资源的浪费，对测量仪器的寿命、准确度及生产和人力也将带来不利影响。而单纯由于资金缺乏或人员不够而延长校准周期将是十分危险的，可能由于使用不准确的测量仪器带来更大的风险甚至严重的后果。

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实验室地址

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江苏世通：江苏省苏州市昆山开发区昆嘉路379号

重庆世通：重庆市北碚区万宝大道184号3楼