检验报告,UL标准报告

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紫外老化试验可以再现户外需要数月或数年所产生的破坏

紫外老化试验主要模拟阳光中的紫外光对产品产生的劣化效应。同时它还可以再现雨水和露水所产生的破坏；通过将待测材料曝晒放在经过控制的阳光和湿气的交互循环中，同时提高温度的方式来进行试验，采用紫外线荧光灯模拟阳光，同时还可以通过冷凝或喷淋的方式模拟湿气影响。
只需要几天或几周时间，紫外老化试验可以再现户外需要数月或数年所产生的破坏。所造成的损害主要包括退色、变色、亮度下降、粉化、龟裂、变模糊、脆化、强度下降及氧化。
尽管紫外光（UV）只占阳光的5％，但是它却是造成户外产品性下降的主要光照因素。这是因为阳光的光化学反应影响随着波长的减少而增加。因此在模拟阳光对材料物理性质的破坏影响时，不需要再现整个阳光光谱。在大多数情况下，只需要模拟短波的UV 光即可。
紫外光加速耐候试验机之所以采用UV 灯的原因在于它们比其他的灯管更为稳定，并且能更好的再现试验结果。采用荧光UV 灯模拟阳光对物理性质的影响，例如亮度下降、龟裂、剥落等方面，是好的方法。
有几种不同的UV 灯可供选择。大多数的这些UV 灯主要产生紫外光，而不是可见光和红外光。灯的主要差别体现在它们在各自波长范围内产生的UV 总能量上的不同。不同的灯会产生不同的测试结果。
实际的曝晒应用环境可以提示应选用哪种类型的UV 灯：
UVA-340，模拟阳光紫外线的佳选择，可地模拟临界短波波长范围的阳光光谱，即波长范围为295-360nm 的光谱，只产生在阳光中能找到的UV 波长的光谱。
UVB-313，用于大程度的加速试验，可以很快地提供试验结果。它们所采用的短波长UV 比目前地球上通常找到的UV 光波更为强烈。尽管这些比自然波长短许多的UV 光能够大程度地加速试验，但它同时也会对某些材料造成不符和实际的退化破坏。
标准定义发射300nm 以下的光能低于总输出光能2％的一种荧光紫外灯，通常称为UV-A 灯；发射300nm以下的光能大于总输出光能10％的一种荧光紫外灯，通常称为UV-B 灯；
暴露方式分为两种：
1）试样经一段光暴露期后，继之为无辐照期（此时温度发生变化和在试样上形成凝露）的循环试验。
2）试样连续进行辐照暴露且有定时喷水的循环试验。
荧光灯的优点在于：快速获得试验结果；简化的光照度控制；稳定的光谱；只需很少的维护；价格便宜，运行费用合理。地球上的陆地只有很少一部分，一大半的面积是海洋，因此海洋气候是对人类生活和材料产品影响很大的一种气候环境。

参考标准
1、GB/T16422.3 塑料实验室光源暴露试验方法 第3部分：荧光紫外灯
2、ISO 4892-3 塑料实验室光源暴露试验方法 第3部分：荧光紫外灯

化妆品检测法规背景
2015年12月23日，《化妆品安全技术规范》（2015年版）经化妆品标准全体会议审议通过，于国家食药局官网发布，并要求自2016年12月1日起实施。
新版化妆品安全技术规范中对限制物质的要求明显严于《2007版化妆品卫生规范》，对产品中铅、砷的残留分别从原来的40 mg/kg、10 mg/kg，调整为10 mg/kg、2 mg/kg，与欧盟相关规定保持一致（汞≤ 1 mg/kg，铅≤ 10 mg/kg，砷≤ 2 mg/kg），且严于美国相关规定（汞≤ 1 mg/kg，铅≤ 20 mg/kg，砷≤ 3 mg/kg）；增加镉指标，要求其含量不得大于5 mg/kg；根据国家食品药品监督管理总局规范性技术文件的要求，明确增加了2种有害物质的要求，分别为二噁烷不超过30mg/kg，石棉为不得检出。
2016年6月1日，国家食品药品管理监督总局发布了2016年第108号公告，就实施《规范》有关事宜进行了公告，2015版《化妆品安全技术规范 》中微生物及有害物质限值如下表：
表1化妆品中微生物指标限值
微生物指标 限值 备注
菌落总数（CFU/g或CFU/ml）

≤500 眼部化妆品、口唇化妆品和儿童化妆品
≤1000 其他化妆品
霉菌和酵母菌总数（CFU/g或CFU/ml） ≤100
耐热大肠菌群/g（或ml） 不得检出
金黄色葡萄球菌/g（或ml） 不得检出
铜绿假单胞菌/g（或ml） 不得检出

表2化妆品中有害物质限值
有害物质 限值（mg/kg） 备注
汞 1 含有机汞防腐剂的眼部化妆品除外
铅 10
砷 2
镉 5
甲醇 2000
二噁烷 30
石棉 不得检出

中认国际检测化妆品检测项目列举
风险物质检测：
在《2015版化妆品安全技术规范》的3.3.1中提出，化妆品应需要安全性风险评估；在3.2.1也指明不得使用禁限用物质，技术上无法避免的带入的，有满足，无要有安全性风险评估。化妆品安全性风险评估已经成为众多化妆品企业规避有害物质风险的重要手段，在进行风险评估的过程中，由于部分物质的存在可能导致相关在生产、加工甚至运输过程中产生禁限用物质，在这种情况下，就需要进行相关的风险物质检测，只有检测结果符合相关的安全要求，才可确认该产品的安全性。
常见风险物质检测举例：
产品中存在的物质 需要检测的风险物质
苯氧乙醇 苯酚
直接压榨而得的植物成分 农残
以二甘醇作为原料合成的成分，含有（-CH2O-）单体的聚合物 二甘醇
以环氧乙烷作为原料合成的成分，含有（-CH2O-）单体的聚合物 二噁烷

其他常规检测项目
项目类别 常检项目
微生物污染测试 菌落总数、霉菌和酵母菌总数、粪大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等
微生物限度测试
有害物质测试 铅、砷、汞、镉、甲醇、二噁烷、石棉等
限用物质分析 糖皮质激素：地塞米松、曲安奈德、泼尼松等41项
性激素：雌二醇、雌三醇、雌素酮、睾酮、甲基睾酮、乙烯雌酚、孕酮
抗生素：氯霉素、四环素、金霉素、甲硝唑、盐酸多西环素、二水土霉素、盐酸美满霉素
塑化剂：邻苯二甲酸二甲酯（DMP）、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二正丙酯（DPP）、邻苯二甲酸二正丁酯（DBP）、邻苯二甲酸二正戊酯（DAP）等
染发剂：P-苯二胺、O-苯二胺、m-苯二胺、m-氨基苯酚、p-氨基苯酚、甲苯2,5-二胺等
着色剂：酸性黄36、颜料橙5、颜料红53:1、
防腐测试 防腐剂含量：卡松、苯氧乙醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸异丁酯、对羟基苯甲酸异丙酯。 防腐挑战：金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、黑曲霉、白色念珠菌。
毒理学测试 急性皮肤刺激，多次皮肤刺激，急性眼刺激，皮肤光毒，皮肤变态试验等

新无线电设备指令2014/53/EU（RED）已经于2016年6月13日取代无线电及通讯终端指令1999/5/ EC（R＆TTE），随之带 来诸多变化。这将直接影响到生产商，进口商以及无线电设备经营者。
生效时间

欧盟已将新无线电设备指令2014/53/EU（RED）列入新立法框架内，与无线电和电信终端设备指令（R＆TTE）相比，新无线电设备指令2014/53/EU（RED）提供了更加清楚的规定。由于通信设备快速发展，并且无线电和电信终端设备指令 1999/5/EC（R＆TTE）中存在一些不清楚的规定，欧盟已于2014年颁布的新指令。新无线电设备指令2014/53/EU （RED）已经于2016年6月13日开始生效。新无线电设备指令2014/53/EU（RED）规定，在无线电和电信终端设备指令 1999/5/EC（R＆TTE）废除之前，将有一年的过渡期。

由欧盟编制无线电设备指令（RED）在新的立法框架内，相比无线电和电信终端设备指令（R＆TTED）该指令提供了 更加清晰的规定。

无线电设备进入到欧盟市场的具体日期，应着重考虑：

① 2016年6月13日之前进入欧盟市场的，应符合无线电及通讯终端指令1999/5 / EC（R＆TTE）；

② 2016年6月13日和2017年6月13日之间进入欧洲市场的，应符合无线电及通讯终端指令1999/5 / EC（R＆TTE）或新无 线电设备指令2014/53/ EU（RED），这可以由经营者选择。

③ 2017年6月13日之后进入欧洲市场的，符合新无线电设备指令2014/53/ EU（RED）。

虽然在2016年6月13日到2017年6月13日之间，无线电及通讯终端指令1999/5/EC（R＆TTE）仍然有效，但在新立法框架下，推荐下一批产品符合新无线电设备指令2014/53/ EU（RED）。

指令范围与变化内容

新无线电设备指令2014/53/ EU的范围已经扩充，并包含新的特征。其主要变化如下：

㈠ 端设备不在新无线电设备指令2014/53/ EU（RED）范围之内；

㈡无线电和电视广播（广播接收机），其被明确排除在无线电及通讯终端指令1999/5/EC（R＆TTE）外的无线电设备，现 在都归入新无线电设备指令2014/53/EU（RED）的范围中；

㈢ 新无线电设备指令2014/53/EU（RED）的范围包含发射和/或接收无线电波的方式进行通信和无线电定位的无线电设备，且不考虑其主要功能。

㈣ 新无线电设备指令2014/53/EU（RED）将保护人类健康和安全扩展到保护家畜的健康和安全。

㈤ 频率低于9 kHz的无线电设备，现在归入新无线电设备指令2014/53/EU（RED）的范围中；

㈥ 新无线电设备指令2014/53/EU（RED）涵盖的无线电设备，不再受低电压指令和电磁兼容指令的约束。新无线电设备指 令2014/53/EU（RED）的基本要求包含这些指令的基本要求。

㈦ 无线电设备需要证明其接收器和发射器的性能，这被视为影响其频率的有效利用。

CE-RED认证是什么意思/CE-RED认证是什么认证
CE-RED认证是欧盟无线产品认证，它的指令是2014\53\EU

2014年5月22日，无线设备指令2014\53\EU，正式在欧盟公报（OJ)上公布，并于2014年6月12日生效，改指令将取代无线电与电信终端设备指令（R&TTE指令)，2016年6月12日之前，成员国应将改指令转化为成员国法律，原R&TTE指令（1999\5\EC)也随之作废。2016年6月13日起，成员国应采用新无线电设备指令（RED)；2017年6月13日起，欧盟市场上只允许销售按照新的RED2014/53/EU评估的无线设备。

　　RED产品认证范围

　　1、短距离无线遥控产品（SRD）例如：遥控玩具汽车、遥控报警系统、遥控门铃、遥控开关、遥控鼠标、键盘等。

　　2、无线电遥控产品（PMR）例如：无线对讲机、无线麦克风等。

　　3、无线电话CTO、CT1、CT1+…

　　4、ISDN（数字电话产品）

　　5、DECT（增强型数字无线电话）

　　6、手机GSM、CDMA测试

　　7、蓝牙产品例如：蓝牙耳机。

　　8、工作频率<9kHz的感应数据传输设备。

　　9、无线广播接收机设备

　　新标RED指令和旧标R&TTE指令的差别

　　1.RED产品范围仅包括无线通讯和无线识别设备（如RFID，雷达，移动侦测等）。射频设备不用于通讯或者识别的会在电磁兼容EMC指令和低电压LVD指令的管控中；

　　2.有线通讯终端设备（TTE）被移除，因此RED指令仅用于无线产品；

　　3.无线广播接收机现已纳入RED指令的范围（之前涵盖在电磁兼容EMC指令和低电压LVD指令中）

　　4.指令覆盖频率下限已取消（之前R&TTE的管控起始频率是9kHz），而上限依然是3000GHz；

　　5.公告机构评估意见现已由“型式检查证书”取代；

　　6.制造商只有在其质量体系经过公告机构评估过后，才能使用带公告机构号码的CE标志（完全质量–型式H）；

　　7.二类设备向各国频谱机构进行通告的要求不再需要；

　　8.二类设备的标识（警告号）不再需要，不过在某些国家受限使用的警示依然需要出现在产品包装上；

　　9.不再需要在用户手册中出现CE标志，不过手册中注明射频使用的频段及发射功率；

　　10.个人评估用的套件不再受管控（即不需要进行RED认证）；

　　11.新指令要求使用统一的充电器；

　　12.制造商及进口商的地址及联系方式出现在设备上，而当设备太小时可以出现在用户手册中。