ROHSSGS的环保测试,苏州金属螺丝ROHS2.0环保测试报告费用低

RoHS2.0是旧RoHS的升级版本。

旧RoHS为2002/95/EC指令只有RoHS检测自愿性，买家要求

新RoHS为2011/65/EU指令属于CE认证的一部分直接进入欧洲产品需要有RoHS2.0认证（CE－RoHS认证），新RoHS有RoHS检测＋RoHS认证（RoHS证书＋RoHS测试报告）

ROHS 2.0主要内容如下：

—阐明了指令管控范围和相关定义：

—将医疗及监控设备纳入ROHS管控范围；

—增加第11类产品，即不被原先10类产品涵盖的其他电子电气设备；

—虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（DIBP、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标识要求。

ROHS 2.0管控的医疗设备包括：

—利用电能工作且符合欧盟指令93/42/EEC中医疗设备定义的设备；

—利用电能工作且符合欧盟指令98/79/EC中体外医疗设备定义的设备。

ROHS2.0新修订指令(EU)2015/863

2015年6月4日，欧盟公报(OJ)发布RoHS2.0修订指令(EU)2015/863，正式将DEHP、BBP、DBP、DIBP列入附录II限制物质清单中，至此附录II共有十项强制管控物质。详见下表：


限制物质(质量分数)

铅(Pb)0.1%

汞(Hg)0.1%

镉(Cd)0.01%

六价铬(CrVI)0.1%

多溴联苯(PBB)0.1%

多溴联苯醚(PBDE)0.1%

邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)0.1%

邻苯二甲酸甲苯基丁酯(BBP)0.1%

邻苯二甲酸二丁基酯(DBP)0.1%

邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)0.1%

此修订指令发布后，欧盟各成员国需在2016年12月31日前将此指令转为各国的法规并执行。且2019年7月22日起所有输欧电子电器产品(除医疗和监控设备)均需满足该限制要求;2021年7月22日起，医疗设备(包括体外医疗设备)和监控设备(包括工业监控设备)也将纳入该管控范围。此外，已属REACH附件XVII第51条邻苯管控的玩具产品将不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。

RoHS是《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》the Restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment的英文简称。目前主要针对电子电气设备中的铝Pb、镉Cd、汞Hg、六价铬Cr6+、多溴联苯PBBs、多溴联苯醚PBDEs六种有害物质进行限制。
该指令由欧洲议会及理事提出，欧盟成员国于2006年7月1日起强制实施，禁止含有有害重金属及以多溴联苯、多溴联苯醚作阻燃剂的电子电气产品进入欧盟市场。

一般来说RoHS会要求一年有效期，主要是因为有些国际性企业在采购产品时会要求报告一年有效或半年有效，或者是有些韩国公司要求三个月有效，有些公司甚至要求做检测只是针对每一批货的检测有效，他们这样做的目的是为什么呢？是为了持续地区监督供应商的产品的稳定，这个完全取决于买家的要求。但是一旦发现你的产品有了变更，比如说生产流程变更、生产工艺变更或者供应商的变更，就意味着需要重新检测，这些都是企业保护自己的做法。目般企业均要求有效期为一年；其实RoHS测试报告本身只是基于对产品的分析，只要产品材质、生产工艺与流程等不变，测试报告可长期有效。

RoHS2.0重要变化：

　　纳入CE标志要求，成为欧盟CE标志指令之一除上述电子电气产品符合（LVD）、电磁兼容（EMC）、能源相关产品（ErP）和RoHS2.0的指令要求，才能粘贴CE标志，出具符合性声明外，RoHS2.0同时还要求制造商出具支撑性技术文档，并保留十年。

　　管控产品范围扩大新增第 8 类医疗设备和第 9 类监控设备，增加第 11 类其他电子电气设备。为使新纳入RoHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，RoHS 2.0为相关产品设定了管 控过渡期。

　　选定4种有毒有害物质（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选，将来可能纳入管控。

　　HBCDD 六溴环十二烷 1000ppm

　　DEHP 邻苯二甲酸（2-乙基己基）酯 1000ppm

　　DBP 邻苯二甲酸二丁酯 1000ppm

　　BBP 邻苯二甲酸丁苄酯 1000ppm

　　新版欧盟RoHS指令2011/65/EU于2011年7月1日发布了。目前还是维持原来六项（铅Pb、镉Cd、汞Hg、六价铬CrVI、多溴联苯PBB、多溴联苯醚PBDE）；没有增加之前业界提到的四项（HBCDD、DEHP、DBP和BBP），只是评估。

　　2011/65/EU较原RoHS指令的不同主要在： 扩大了产品范围：将医疗器材、监控设备纳入管控范围，此外还增加了未包含于先前电子电气设备之中的第十一类产品。将所有的电子电气产品都涵盖在了指令规管的范围内（包括线缆和备用零部件），对于第8类医疗器械和第9类监视和控制仪器（包括工业监控仪器）规定了一定的过渡期，此外，还针对这两类产品给出了20项的豁免（列于附件IV中）；

　　RoHS检测产品范围

　　RoHS指令的函盖范围为AC1000V、DC1500以下的由目录所列出的电子、电气产品：

　　1）大型家用电器：冰箱、洗衣机、微波炉、空调等；

　　2）小型家用电器：吸尘器、电熨斗、电吹风、烤箱、钟表等；

　　3）IT及通讯仪器：计算机、传真机、机、手机等；

　　4）民用装置：收音机、电视机、录像机、乐器等；

　　5）照明器具：除家庭用照明外的荧光灯等，照明控制装置；

　　6）电动工具：电钻、车床、焊接、喷雾器等（需安装的大型产业工具除外）；

　　7）玩具/娱乐、体育器械：电动车、电视游戏机；

　　8）医疗器械：放射线治疗仪、心电图测试仪、分析仪器等；

　　9）监视/控制装备：烟雾探测器、恒温箱、工厂用监视控制机等；

　　10）自动售货机；

RoHS认证和RoHS检测是不一样的。
RoHS认证有证书+检测报告　RoHS检测只有检测报告　两者报告是有差别的
RoHS认证采用标准是EN50581+EN62321
RoHS检测只采用EN62321标准
RoHS认证主要是NPS在推广
RoHS检测主要是SGS在推广
RoHS认证正确的读法是CE/RoHS认证　指令2011/65/EU
RoHS认证书有效期　可以多年有效，是根据认证标准版本来定的
RoHS检测报告有效期　1年内有效，每年需要更新

rohs认证和RoHS检测的差别：
ROHS认证这个说法是错误的，正规的来说 只有叫 ROHS测试 或者ROHS 检测。 ROHS测试只有一份测试报告，是没有证书的。
ROHS认证网上也有很多人在问。这个叫法就是一个错误的叫法，所以也就导致了错误的传播。

我们常说的什么ROHS指令？ROHS标准？它们都是欧盟议会和欧盟理事会于2003年1月通过了RoHS指令，全称是The Restriction of the use of certain Hazardous substances in Electnical and Electronic Equipment,即在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令，也称2002/95/EC指令，2005年欧盟又以2005/618/EC决议的形式对2002/95/EC进行了补充，明确规定了六种有害物质的值。

1.ROHS报告：已是针对ROHS标准送样所出的检测数据结果

　　2.有害物质是指哪些？

　　答：RoHS一共列出六种有害物质，包括：铅Pb，镉Cd，汞Hg，六价铬Cr6+，多溴二苯醚PBDE，多溴联苯PBB。

　　3.欧盟为什么要颁布RoHS指令？

　　答：一是设立技术壁垒，提高产品准入门槛，二是加强环境保护，确保可持续发展。

　　4.对RoHS指令有何反应？

　　答：可以说，尤其是发达国家，对RoHS指令的出台反响强烈，高度关注，有的称其为绿色环保指令，有的称其为技术壁垒指令，还有的称其为牵动制造业神经的指令。其间，美国、日本、韩国、泰国等也相继出台了类似指令。中国是制造业大国，也是产品出口大国，出口总量的70%以上涉及到RoHS指令，因此中国亦十分重视相关问题，并于2004年出台了《电子信息产品污染防治管理办法》，内容类似RoHS指令，并准备与其同步实施。同时，通过电视、报刊、研讨会等多种形式向广大企业宣传推广，提醒广大生产商务必高度重视，积极应对。