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气体检测仪器校准证书和检定证书有什么不同？
仪器检定和校准是计量器具量值传递与量值溯源的两种方式。目前，法定计量检定机构对计量器具出具的主要是检定证书或校准证书。我们在对一些单位的计量监督检查中发现，计量人员在工作中对两种证书的区别不是很清楚，往往把仪器校准证书视为检定证书来使用。下面简要说明两种证书的几处不同部分。
一　采用的技术依据不同

《计量法》明确规定，开展计量检定工作严格执行计量检定规程，并按照国家计量检定系统表进行；开展计量校准工作，应当使用与校准项目对应的、现行有效的国家计量校准规范或参考相应的计量检定规程，当无国家计量校准规范或相应的计量检定规程时，可以使用根据**、区域、国家标准或行业标准编制的满足校准需要的校准方法作为校准依据。

二　对测量结果的判定结论不同

对计量器具进行检定时，检定结果要明确给出符合性判断，即“合格”或“不合格”；而校准证书给出的只是完整的校准数据和测量结果的不确定度，至于被校准计量器具是否能用，则需计量人员根据这些数据进行再确认。

三　证书有效周期不同

计量检定应严格执行计量检定规程，而检定规程对相应计量器具的检定周期都有明确的规定，所以检定机构出具的检定证书也会有明显的有效期标识。而仪器校准证书中给出的则是“建议下次送校”日期，对证书的有效期没有明确规定。

现代仪器计量的特点及发展方向

计量在中国历史上被称之为“度量衡”，是为实现单位统一和量值准确可靠的活动。计量校准是指使用一些计量校准器具对机器、仪器等进行测量和校准以使其达到正常使用的基本功能。现代仪器计量的特点是：过程的软件化控制、数据的智能化处理、高度灵活性和计量速度快。随着科学技术的发展，现代仪器计量采用新型信息处理方法，并逐步朝着高智能化、通用化和标准化方向发展。

试验仪器计量管理的问题：

1、设备台账还在使用纸质或EXCEL进行管理

2、计量计划通过纸质进行下发和传达

3、计量器具送检缺乏预警，*出现漏检、误检情况

4、计量执行过程人工控制，没有实现信息化、标准化

5、计量证书通过档案室进行纸质归档，查找和使用均不方便

6、对大量计量信息进行人工汇*计，耗时耗力

试验仪器计量管理的**是：统筹计划、维护追溯、过程管理、无纸办公、综合检索、统计报表、标准管理和知识积累。

计量检测机构-山东博测计量检测技术有限公司配备了精密温湿度采集系统、恒温恒湿箱、标准恒温槽、二等标准铂电阻温度计、温度校准仪、温度巡检仪，校准装置等热学计量标准，可开展环境试验设备、温湿度表、湿度传感器、工作用铂电阻温度计、温度二次仪表、表面温度计等项目的校准。

常见仪器计量校准：

数字温度指示调节仪等温度二次仪表：数字温度计、高精密数字温度计、温度堆栈模块、温度巡检仪、温度记录仪、温度数据采集器、炉温跟踪仪、温度变送器、温度校验器、半导体温控仪、电子自动平衡电桥、配热电阻（热电偶）动圈仪表、数字温度表、数字温控表、烙铁温度计、动圈式比例积分微分仪表、测温仪表检定仪、温度校验仪、自动测温仪、温度巡检仪、温度变送器、自动平衡记录仪等。

高低温箱、恒温箱、各类焗炉、烘箱等环境试验设备

湿度表：机械式温湿度表、数字温湿度表、数字温湿度计、干湿表、温湿度控制器、温湿度变送器、温湿度记录仪湿度传感器等。

特殊温度环境测量：耐黄变试验机、氙气老化箱、臭氧老化实验箱、紫外线耐候试验机等。

第三方计量校准机构-优势良好都是计量器具。如果这些器具失准，就可能造成医生误诊。例如，放射**，射线剂量大小与效果有着密切关系，如果射线剂量**过标准，患者好的组织就会被烧伤或损坏，如果射线剂量不足。只有计量准确，检测结果才会准确，从而为食品安全提供技术**，现代医学对疾病的预防诊断和都离不开计量。用于日常诊断的体温计，血压计，生化分析仪，分光光度计，B超，X光机。

在工业的生产中，常常要做很多的准备工作，有的时候还需要做好相应物质的检测，有的是长度检测，有的是力学检测等等，不同的检测对象有不同的检测工作以及检测方法，长度计量以及其相应的测量方法有哪些呢，我们一起来看看吧。在工业测量中，要根据被测对象的材质、形状、大小、批量和精度等选定可能的和符合经济原则的测量方法。单项测量是分别测量被测件的几何参数，例如螺纹的中径、半角和螺距;齿轮的齿形、周节和齿向等，可根据测量结果分析工艺误差。

“社会公用计量标准，社会公用计量标准接受计量标准考核。该”条例“规定”企事业单位“可以建立本单位使用的计量标准用于内部校准”，只是依照计量法规定“其较高计量标准应当经计量主管部门考核合格”，这都是合理并合法的。只要企事业单位虽然开展内部校准但并不建立“企事业单位较高计量标准”，当然也就并不强制接受计量标准考核。但，内部校准使用的测量设备溯源到法定计量技术机构，这是确保量值溯源性的底线。因为在那个年代国内尚没有“校准”一词，测试、检验、比对、实验、化验、校准、检定等等其实都是“测量”的一种，检定是针对计量器具的测量活动，校准是可以针对测量设备的测量活动，也可以是针对产品的测量活动，其余则均为针对产品(测量设备制造过程中的出厂前视为产品)的测量活动。因此当时提出的对计量器具的“测试”可理解为“校准”。

当前有了“校准”这个术语后，一般针对在用测量设备的测量活动就不再使用“测试”而使用“校准”了。如果是对制造过程中的测量设备进行测量，仍应使用“测试”、“检验”，不使用“校准”。自制的量具在制造过程中应该出具检测报告而不是校准证书，一旦投入使用，从**计量确认起，包括今后的定期计量确认，均应出具“校准报告”，由计量确认人员根据校准结果和测量过程的计量要求相比较的结果进行计量确认，出具计量确认标识。

二、飞行时刻质谱仪

(1)、试样的品种、组分及样品量

本仪器拿手测定多肽、蛋白质，也能够测定其它生物大分子如多糖、核酸和高分子聚合物、组成寡聚物以及一些相对分子质量较小的**物，如，C60或C60的接枝物等。被测样品能够是单一组分也能够是多组分的，但样品组分越多，谱图就越杂乱，谱图分析的难度也越大;假如电离进程中组分之间存在彼此抑制作用，则不必定能确保每个组分都出峰。惯例测定的样品量约为1~10皮摩尔/微升。

(2)、样品的溶解性

被测样品有必要能够溶于恰当的溶剂、很好是未溶解的固体或纯液体;若样品为溶液，则应供给样品的溶剂、浓度或含量等信息。

(3)、纯度

第三方检测机构为**的质谱图，多肽和蛋白质样品应防止含氯化钠、氯化钙、磷酸氢钾、三硝基甲苯、二甲亚砜、尿素、甘油、吐温、十二烷基硫酸钠等。假如被测样品在预处理进程中不能防止运用上述试剂，则有必要用透析法和很好效果液相色谱法对样品进行纯化。水、碳酸氢铵、醋酸铵、甲酸铵、乙腈、三氟乙酸等都是用于纯化样品的适宜试剂。蛋白质样品纯化后，应尽或许冻干。样品中的盐可经过离子交换法祛除。