华科检测中心化妆品毒理检测,广州皮肤变态反应检测动物毒理测试-CMA资质检测机构

毒理实验，研究人类在生产和生活过程中，可能接触的外来化合物对机体损害作用及其机理的学科。它是毒理学的一个重要分支，亦是的基础学科，为劳动卫生、环境卫生和食品卫生等学科提供毒理学理论和研究方法。随着人们消毒意识的不断提高，消毒剂的使用也越来越普遍。但传统消毒剂通常具有一定毒性和残留，长期使用会对人和动物产生不同程度的伤害（二次中毒），并对环境造成严重污染。

随着工业化技术的不断发展，化学物质的广泛生产和大量使用，成为人们从事生产、生活、经济等活动常见现象。而化学物质的性质、特点、剂量、反应以及对人体健康安全等关系的研究，实际上是一个长期漫长的综合分析过程。如何确保市场流通的产品对人体无害或在安全范围内，就成为各方关注的问题。在这些大背景下，毒理检测便是由此而来的学科。

毒理检测、测试项目： 1、急性经口毒性试验； 2、急性经皮毒性试验； 3、急性吸入毒性试验； 4、急性皮肤/腐蚀试验； 5、急性眼睛/腐蚀试验； 6、皮肤致敏试验； 7、回复突变试验（Ames）； 8、体外哺乳动物细胞染色体畸变试； 9、哺乳动物红细胞微核试验； 10、哺乳动物骨髓染色体畸变试验。

毒理检测报告实验流程： 1、电话咨询，了解检测报告用途及检测项目内容； 2、邮寄样品，当日达，异地隔日达； 3、报价，详细价目报价表； 4、签订检测协议，支付部分或全部费用； 5、等待试验结果，出具检测报告； 6、邮寄检测报告，其他售后服务。

毒性试验程序： 试验设计：设计试验在生物毒性试验中是一项重要内容，在进行每一项毒性试验时，都应该事先查阅相关文献，然后根据试验目和要求制定制定周密的试验方案。对水生生物进行的毒性试验设计大致包括：（1）选择受试生物；（2）设置毒物浓度；（3）试验持续时间；（4）受试生物的数量及分布；（5）确定观察指标及测定方法。 试验溶液的配制：配制方法主要有两种，一是根据试验毒物浓度和试验溶液体积按需将要量直接将测试化合物加入水中，二是将被测试化合物先配制成浓度较高的配置液，然后按照设置的试验毒物浓度和溶液体积稀释而成。 预备试验：预备试验的目的是为正式进行毒性试验确定浓度范围。预备试验通常选择3-5个间隔较大的浓度范围和少量的受试生物。观察24-96h，求得浓度和0%浓度。然后在两者之间选择5-7个试验浓度进行正式试验。 试验浓度的选择：根据预备试验的结果和确定的试验浓度组数，在急性毒性试验中，一般按照等对数间距来确定试验溶液中待测试有物质浓度。 试验负荷：是指单位体积试验溶液中投放实验生物的重量。一般按照下列原则设置试验负荷：（1）受试生物对毒物的吸收、吸附不得引起试验溶液中溶解氧和毒物浓度的明显下降；（2）受试生物的代谢产物的积累不超过允许水平；（3）受试生物有一定的活动空间。 试验期间的施肥和投饵：急性毒性试验试验期间不投饵，慢性毒性试验一般至少每天定时投喂一次。

急性毒性试验是指一次或内多次染毒的试验，是毒性研究的步。要求采用啮齿类或非啮齿类两种动物。通常为小鼠或大鼠采用经口、吸入或经皮染毒途径。急性毒性试验主要测定半数致死量（浓度），观察急性中毒表现，经皮肤吸收能力以及对皮肤、粘膜和眼有无局部作用等，以提供受试物质的急性毒性资料，确定毒作用方式、中毒反应，并为亚急性和慢性毒性试验的观察指标及剂量分组提供参考。 吸入毒性是外来化合物经呼吸道染毒引起的毒作用。研究气体、挥发性液体和气溶胶的吸入毒性，可为研究该外来化合物经呼吸道进入人体而对健康引起的潜在危害提供资料。吸入毒性试验是根据试验的期限分为急性、亚慢性及慢性吸入毒性试验。当用染毒柜进行吸入染毒有困难时以气管注入法代替，主要用于粉尘混悬液的染毒。吸入毒性常以空气中外来化合物的浓度，即ppm，mg/m3或mg/L表示其染毒剂量。