沧州运河区承接消字号办理,消毒器械卫生许可证办理

包括粉剂消毒剂；片剂消毒剂；颗粒剂消毒剂；液体消毒剂；
喷雾剂消毒剂；凝胶消毒剂。对于有净化要求的，在相应类别
后注明“（净化）”法律依据
《消毒管理办法》第三十一条
  消毒产品的命名、标签（含说明书）应当符合国家卫生计生委的有关规定。消毒产品的标签（含说明书）和宣传内容真实，不得出现或暗示对疾病的治疗效果。
《消毒管理办法》第四十三条
　消毒产品生产经营单位违反本办法第三十一条、第三十二条规定的，由县级以上地方卫生计生行政部门责令其限期改正，可以处5000元以下罚款；造成感染性疾病爆发的，可以处5000元以上20000元以下的罚款。
卫监提醒
消毒产品不是药品，广大消费者在购买产品时，要正确识别产品标签说明书。消毒产品标注的批准文号是消证字，药品标注的批准文号是国药准字。
“消字号”和“国药准字”

如何辨别？
“消字号”属于卫生消毒用品范畴，仅有消毒功能，不具备治疗效果；而“国药准字”号以治疗作用为首要目标，具有针对性治疗功能。
抗(抑)菌制剂等消毒产品禁止宣传、、、消炎、治疗疾病、减轻或缓解疾病症状等作用，禁止标注“用于破损皮肤、黏膜、伤口”等内容。
消费者治疗疾病，应到正规药店购买标有国药准字的相关药品，或者到医院进行正规治疗。不要用消毒产品代替药品来治疗疾病，以免延误疾病的治疗时机。经营消毒产品时，严格遵守《消毒产品管理办法》等有关规定，诚实守信，不得用虚假宣传的手段来推销商品，误导欺骗广大消费者。

紧急上市的醇类消毒剂在产品责任单位检测（或委托检测）含量合格后可上市销售使用，醇类手消毒剂醇类有效成分浓度>60%（V/V），其他乙醇消毒液原料应当符合GB26373-2010《乙醇消毒剂卫生要求》且乙醇含量为70%-80%（V/V）。

紧急上市的含氯消毒剂、二氧化氯消毒剂、过氧乙酸消毒剂，在产品责任单位检测（或委托检测）有效成分含量和pH符合相关卫生标准后，可上市销售使用。
84消毒液有效期限定为3个月（有稳定性检测报告的除外）。

包括设备编号、名称、型号、数量、用途、制造商等；
7、委外检验协议及检验机构资质（如有委外检验项目）；
8、生产环境及生产用水检测报告，车间紫外灯强度报告，人手、工作台面检测报告，生产皮肤粘膜消毒剂、抗制剂 （用于洗手的除外）需提供净化车间洁净度的检测报告；
10、法律法规规定的其它材料；
11、生产厂区设置图、总平面图；
12、生产车间、检验室平面布局图、仓库平面图、实验室平面图；
13、设备布局图；
14、仪器布局图；
15、车间实验室通风道图。
二、  消毒器械
(一) 压力蒸汽灭菌器。
(二) 环氧乙烷灭菌器。
(三) 戊二醛灭菌柜。
(四) 等离子体灭菌器。
(五) 臭氧消毒柜。
(六) 电热消毒柜。
(七) 静电空气消毒机。
(八) 紫外线杀菌灯。
(九) 紫外线消毒器。

企业卫生许可证：场地确认——车间装修——材料准备——材料申报受理——现场审核——发证(十) 甲醛消毒器。