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ROHS2.0环保测试报告 |
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RoHS2.0是旧RoHS的升级版本。
旧RoHS为2002/95/EC指令只有RoHS检测自愿性,买家要求
新RoHS为2011/65/EU指令属于CE认证的一部分直接进入欧洲产品需要有RoHS2.0认证(CE-RoHS认证),新RoHS有RoHS检测+RoHS认证(RoHS证书+RoHS测试报告)
ROHS 2.0主要内容如下:
—阐明了指令管控范围和相关定义:
—将医疗及监控设备纳入ROHS管控范围;
—增加第11类产品,即不被原先10类产品涵盖的其他电子电气设备;
—虽然并未增加新的限制物质,但选定4种有毒有害物质(DIBP、DEHP、DBP和BBP)作为限制物质的候选。将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标识要求。
ROHS 2.0管控的医疗设备包括:
—利用电能工作且符合欧盟指令93/42/EEC中医疗设备定义的设备;
—利用电能工作且符合欧盟指令98/79/EC中体外医疗设备定义的设备。
ROHS2.0新修订指令(EU)2015/863
2015年6月4日,欧盟公报(OJ)发布RoHS2.0修订指令(EU)2015/863,正式将DEHP、BBP、DBP、DIBP列入附录II限制物质清单中,至此附录II共有十项强制管控物质。详见下表:
限制物质(质量分数)
铅(Pb)0.1%
汞(Hg)0.1%
镉(Cd)0.01%
六价铬(CrVI)0.1%
多溴联苯(PBB)0.1%
多溴联苯醚(PBDE)0.1%
邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)0.1%
邻苯二甲酸甲苯基丁酯(BBP)0.1%
邻苯二甲酸二丁基酯(DBP)0.1%
邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)0.1%
此修订指令发布后,欧盟各成员国需在2016年12月31日前将此指令转为各国的法规并执行。且2019年7月22日起所有输欧电子电器产品(除医疗和监控设备)均需满足该限制要求;2021年7月22日起,医疗设备(包括体外医疗设备)和监控设备(包括工业监控设备)也将纳入该管控范围。此外,已属REACH附件XVII第51条邻苯管控的玩具产品将不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。
ROHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准,它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。该标准已于2006年7月1日开始正式实施,主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准,使之更加有利于人体健康及环境保护。该标准的目的在于消除电器电子产品中的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚(注意:PBDE正确的中文名称是指多溴二苯醚,多溴联苯醚是错误的说法)共6项物质,并规定了铅的含量不能超过0.1%。
ROHS检测的标准2011/65/EU要求检测的项目有六项,分别为:
1、铅(Pb),使用该物质的例子:焊料、玻璃、pvc稳定剂;
2、镉(Cd),使用该物质的例子:开关、弹簧、连接器、外壳和pcb、触头、电池;
3、汞(Hg),(水银)使用该物质的例子:温控器、传感器、开关和继电器、灯泡;
4、六价铬(Cr6+),使用该物质的例子:金属附腐蚀涂层;
5、多溴联苯(PBBs),使用该物质的例子: 阻燃剂,pcb、连接器、塑料外壳;
6、多溴二苯醚(PBDEs) ,使用该物质的例子:阻燃剂,pcb、连接器、塑料外壳
主营行业:电子电器检测 |
公司主营:reach-svhc,rohs,质检报告,iso9001--> |
主营地区:浙江宁波 |
企业类型:个体经营 |
公司成立时间:2010-01-01 |
员工人数:5 - 10 人 |
研发部门人数:5 - 10 人 |
经营模式:生产型 |
经营期限:1949-01-01 至 2030-01-01 |
最近年检时间:2020年 |
年营业额:人民币 10 万元/年以下 |
年出口额:人民币 10 万元/年以下 |
年进口额:人民币 10 万元/年以下 |
是否提供OEM:否 |
公司邮编:315000 |
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