克孜勒苏柯尔克孜第三方检测氧气有资质

医用（疗）氧纯度要求目前瓶装医用氧的纯度国家标准为≥99.5%，制氧机制取的氧气国家目前没有规定医用氧标准。无论制氧机采用的是分子筛制氧或富氧膜制氧；氧气纯度均低于瓶装医用氧正常人若较长时间吸入纯氧，非但对人体无益，反而有可能引发氧中毒症。为了避免氧中毒，在长时间持续等压氧疗时，对成年人要应用氧浓度低于60%和氧分压低于60KPa（<450mmHg）的混合气体；治疗新生儿或乳儿时所用的混合气体，其氧浓度不应超过60%，其氧分压不应超过40KPa（≤300mmHg）

医用氧区别工业氧的重要一条，医用氧含水≤0.07％，也就是说水含量非常少，这样少的水分不足以液态的形式存在，只能以水蒸气的形式存在。相反，工业氧含水量较多，水分以液态形式存在，即游离水状态。检查水压检测钢印：水压检测是确保氧气瓶安全性的重要手段。按照国家要求，医用氧气瓶每隔3年进行水压检测，以确保氧气瓶的安全性。检查氧气的味道：因为工业氧含有杂质，导致钢瓶内壁锈蚀，随着时间的推移，工业氧气瓶内的锈蚀程度逐渐加重，稍微打开氧气瓶的开关(开关不能开启过大)，就能够闻到浓烈的异味，如果你吸氧的时候感觉到有铁锈味，那肯定不对，但是这个闻的方法对于新氧气瓶充装的工业氧气不是很有效；而医用氧气没有这些味儿。

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医用氧气（GB?8982—1998）技术指标项目名称 指标氧气（O2）的体积分数/10-2 ≥99.5水分含量（露点/℃） ≤—43二氧化碳含量 按规定方法试验合格一氧化碳含量 按规定方法试验合格气态酸性物质和碱性物质含量 按规定方法试验合格臭氧及其他气态氧化物 按规定方法试验合格气味 无异味注：液态氧不规定水分指标c

为确保氧疗的安全，患者注意事项:一、氧气表请到正规医疗器械中心购买，并按使用说明安装操作，氧气表由以下几部份。
流量表是一浮标结构，指标每分钟氧气流出的量，浮标上浮一个刻度，氧流是1升/分钟，流量表下有一开关调节氧流量。2、湿化瓶用于湿润氧气，瓶内装1/3-1/2清水，清水宜3-5天更换一次。3、压力表指示瓶内氧气压力，压力越大，氧气储量越多。充气后瓶内压力一般为12-14MPA，当瓶内压力降至0.5MPA时，即不可使用，以防止灰尘及其它杂质进入瓶内，于再次充气时引起爆炸危险及影响氧气纯度。4、减压阀及安全阀，用以减压及确保吸氧安全。（减压阀及安全阀本司均有销售，充装人员装上后，患者及家属勿动）二、输氧管由湿化瓶引出，连接鼻管供患者吸氧。鼻管应保持清洁，每次使用前后用清水清洗。

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压力表的观察方法（了解如何使用氧气表）压力表是向我们说明钢瓶中还有多少压力的仪器，是医用氧气吸入器的一部分，通过压力表我们可以了解氧气瓶满与不满，氧气还剩下多少。通过压力表来进行医用氧气使用速度的控制和掌握换气周期有着重要的意义。医用氧气瓶储气量的计算公式（容积*145）=氧气瓶中氧气储量；注：此公式中，145大气压的平均压力部分是北普医用氧气的充装标准，并不适用于所有医用氧气瓶的充氧量计算。
分子筛变压吸附制氧机依据的是1998年颁布的行业标准《医用分子筛制氧设备通用技术规范》，其规定的氧气纯度只有90％，远远低于2010版《中国药典》规定的99.5％的氧纯度。
根据《医用分子筛制氧设备通用技术规范》规定，分子筛制氧只适用于单台制氧，不能用于管道供氧，以医疗保健为目的。
实际操作过程中，分子筛制氧很不稳定，有的氧纯度连90％也达不到。
医用中心供氧系统：氧气气源集中在中心供氧站，气源氧气通过减压装置和管道输送到手术室、抢救室、治疗室和各个病房的终端处，提供医疗使用。2医用氧：指低温空气分离法制取的医用氧，不包括医用分子筛变压吸附法制取的医用氧。
产品的结构组成
a、单人用的制氧设备至少应由制氧主机、流量计和湿化器等组成。
b、多人用制氧设备至少应由气源、分子筛吸附分离装置、控制装置、氧气流量检测装置和产品气滤器等部分组成。