山西长治仪器检测-第三方计量校准检测机构

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中文名称：直流电位差计 英文名称：DC potentiometer 定义：按照补偿法原理制作的直流电阻仪器。 应用学科：机械工程（学科）；电测量仪器仪表（二级学科）；检示仪表和标准器（三级学科）
直流电位差计主要有两个电极、一个一定电阻的线圈、一块磁铁、一根轴和指针以及表盘组成。当两极接到要测量的电源时，如果存在电位差（也就是电压），在线圈中就产生电流，和磁铁相互作用，发生转动，指针在表盘上读出数值就是电位差。根据电力设备预防性试验规程《 DL/T 596 — 1996 》的要求，各种开关设备的导电回路电阻测试，其测试电流不得小于100A。由于接触面氧化、接触紧固不良等原因导致接触电阻增大，在大电流流过时，接触点温度升高，这更加速接触面氧化，使接触电阻进一步增大，持续下去将产生严重事故，因此有必要经常或定期对接触电阻进行测量。
回路电阻测试仪又称接触电阻测试仪，英文名称：Loop Resistance Tester。详细介绍按新《电力设备交接和预防性试验规程》要求，各种开关设备导电回路电阻的测量，其测试电流不得小于100A。英文名称： Loop Resistance Tester　又名，接触电阻测试仪、开关回路电阻测试仪、接触回路电阻测试仪、接触(回路)电阻测试仪。
回路电阻测试仪是用于开关控制设备的接触电阻、回路电阻测量的仪器，测试电流采用国家标准GB763推荐的100A直流，可在 100A，200A，300A,400A,500A或600A电流的情况下直接测得回路电阻或者接触电阻，并直接显示，还可保存到仪器上，大组数为 100组，保存的数据可通过RS232接口与上位机通讯，将数据上传至电脑保存或打印。该仪器测量准确、性能稳定，适合电力、供电部门现场高压开关维修和高压开关厂回路电阻测试的要求。电力系统中普遍采用常规的双臂直流电桥测量变压器线圈的直流电阻、高压断路器的接触电阻，而这类电桥的测试电流仅为mA级，难以发现变压器线圈导电回路导体截面积减少的缺陷。在测量高压开关导电回路的接触电阻时，由于受到油膜和动静触点间氧化层的影响，测量的电阻值偏大若干倍，掩盖了真实的接触电阻值。根据《DL / T 845.4一2004人民共和国电力行业标准电阻测量装置通用技术条件》
回路电阻测试仪对断路器、隔离开关接触电阻的测量电流作出不小于100A的规定，以确保测量的准确度。
回路电阻测试仪是根据人民共和国新电力执行标准DL/T845.4-2004，采用高频开关电源技术和数字电路技术相结合设计而成。它适用于开关控制设备回路电阻的测量。其测试电流采用国家标准推荐的直流100A。可在电流100A的情况下直接测得回路电阻，并用数字显示出来。回路电阻测试仪：接地电阻表用途及适用范围： 接地电阻适用直接测量各种接地装置的接地电阻值，亦可供一般低电阻的测量，四端钮（0～1～10～100Ω规格）还可以测量土壤电阻率.。　回路电阻测试仪 ：单钳回路电阻测试仪
单钳回路接地电阻测试仪性能及特点： 特单钳设计，可避免双钳式两探头之间相互干扰的误差 不必打辅助地桩，直接钳住即可测量。
回路电阻测试仪：通用接地/绝缘电阻测试仪
测试方法有很多：双钳接地电阻测试、四极接地电阻测试、土壤电阻率测试、绝缘电阻测试、 交直流电阻测试仪压测试、电流有效值测试。
回路电阻测试仪 ：接地阻抗测试仪
钳式接地电阻计系列量测时，不必使用辅助接地棒，也不须中断待测设备之接地，只要钳夹住接地线或棒，就能量测出对地电阻达0.1Ω。也能作电流量测。
回路电阻测试仪：环路电阻测试仪
微处理器控制，具有和高可靠性。 三个指示灯检查接线状态是否正确。 直读短路保护电流和接地故障电流。测试电阻过热时会自动锁定。
回路电阻测试仪：数字式接地电阻测试仪
本测试仪用来测量各类电器设备、避雷针等接地装置的接地电阻值。产品系全电子式仪表，关键电路是美国德克萨斯仪器公司生产的集成电路组装而成。测试原理。
回路电阻测试仪 ：双钳口接地电阻测试仪
具有多种接地电阻测量方法： 无辅助极 /三极 /四极 /而极法－－－－适合多种测量环境 ，测量范围宽：0.002Ω—300KΩ－－－－满足多种要求。
回路电阻测试仪 ：接地电阻测试仪

世通仪器检测在全国有多个实验室欢迎来电咨询：陈工（广东，江苏，陕西，河南，重庆，四川，福建，安徽，浙江，江西等等）均可上门检测，校准证书带CNAS，出证书快，证书可加急，(主要业务:仪器计量，仪器校准，仪器检测，仪器校验，仪器外校，仪器校正，仪器测量，仪器测试，仪器标定，仪表计量，仪表校准，仪表检测，仪表校验，仪表外校，仪表校正，仪表测量，仪表测试，仪表标定，量具计量，量具校准，量具检测，量具校验，量具外校，量具校正，量具测试，量具测量，量具标定，器具计量，器具校准，器具检测，器具校验，器具外校，器具校正，器具测量，器具测试，器具标定，设备计量，设备校准，设备检测，设备校验，设备外校，设备校正，设备测量，设备测试，设备标定)报价流程：发公司名称和仪器清单-收到清单开始报价-价格合适预排时间上门检测或者寄实验室检测-检测好1-5天出证书-寄回证书-付款。调制度测试仪供4-1000mhz频率范围内测量信号的频偏及调幅度。适用于现代无线电技术中的无线电通讯，无线电广播，电视设备，导航设备，遥控遥测技术以及调幅，调频信号发生器的校准等方面使用。仪器以10个波段复盖4-1000mhz 　1 波段 4-7mhz 　2 波段 7-13mhz 　3 波段 12-24mhz 　4 波段 23-45mhz 　5 波段 40-75mhz 　6 波段 70-140mhz 　7-1 波段 135-270mhz 　7-2 波段 270-540mhz 　8-1 波段 170-340mhz 　8-2 波段 510-1020mhz输入阻抗：射频输入端提供75Ω及50Ω两种阻抗输入。 　测量范围： 　（1） 频偏在10/30 /100/ 500khz范围内测量上、下频偏。 　（2） 调幅：在0-96%范围内测量上、下调幅度。 　调制频率： 　（1） 频偏：30hz及150khz 　（2） 调幅：50hz及10khz 　基本误差： 　（1） 频偏：载频4-1000mhz，调制频率50hz-15khz为满刻度的±3%。 　载频4-510mhz，调制频率30hz-50hz；15k-130khz为满刻度的±6%。 　载频510-1000mhz，调制频率30hz-50hz，15khz-130khz为满刻度±8%。 　（2） 调幅：载频4-510mhz，调制频率400hz-5khz为满刻度的±3%。 　调制频率30hz-50hz，5khz-10khz为满刻度的±5%。 　载频为510-1000mhz，误差参考4-510mhz要求。 　输入电压： 　（1） 载频4-510mhz，在50欧姆输入端灵敏度为：频偏测量时不次于30mv。调幅测量时不次于20mv。 　（2） 载频510-1000mhz 频偏测量时不次于100mv。调幅测量时不次于60mv。 　中频输入：输出电压：当调幅测量时约为8伏，频偏测量时约15伏。 　低频输出： 　（1） 输出幅度：调幅及频偏测量时，满表度输出时约4伏。 　（2） 解调失真 　a、 幅解调失真：载频510mhz，调幅度60%，调制频率1khz，工作种类开关置于调幅电平位置小于3%。 　b、 调频解调失真：载频510mhz，频偏100khz，调制频率1khz，工作种类开关置于频偏电平位置小于3%。 　c、 剩余频偏在不计及信号源的寄生频偏时，在1-6波段，7-1、8-1波段为小于200hz，在7-2波段小于400hz，在8-2波段小于1khz仪器基本误差条件 　（1） 被测信号源为单一信号。 　（2） 无外界强电、磁场干扰。 　（3） 对信号进行正确调谐和电平调整。

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在得到的溶液中加入少量氢氧化钠，然后蒸馏。这一步会将铵盐转化成氨。而总氨量（由样本的含氮量直接决定）会由反滴定法确定：冷凝管的末端会浸在硼酸溶液中。氨会和酸反应，而过量的酸则会在甲基橙的指示下用碳酸钠滴定。滴定所得的结果乘以特定的转换因子就可以得到结果。
适用范围编辑 语音
凯氏定氮仪仪器用凯氏方法检测谷物、食品、饲料、水、土壤、淤泥、沉淀物和化学品中的氨、蛋白质氮含量、酚、挥发性脂肪酸、氰化物、二氧化硫、乙醇等含量。具有相当好的性价比，仅仅滴定过程需要人工操作一下，非常适合实验室及检验机构常规检测。广泛用于食品、农作物、种子、土壤、肥料等样品的含氮量或蛋白质含量分析。
使用步骤编辑 语音
消化
1、准备6个凯氏烧瓶，标号。1、2、3号烧瓶中分别加入适当浓度的蛋白溶液1.0mL，样品要加到烧瓶底部，切勿沾在瓶口及瓶颈上。再依次加入硫酸钾-硫酸铜接触剂0.3g，浓硫酸2.0mL，30%过氧化氢1.0mL。4、5、6号烧瓶作为空白对照，用以测定试剂中可能含有的微量含氮物质，对样品测定进行校正。4、5、6号烧瓶中加入蒸馏水1.0mL代替样液，其余所加试剂与1、2、3号烧瓶相同。2、将加好试剂的各烧瓶放置消化架上，接好抽气装置。先用微火加热煮沸，此时烧瓶内物质炭化变黑，并产生大量泡沫，务必注意防止气泡冲出管口。待泡沫消失停止产生后，加大火力，保持瓶内液体微沸，至溶液澄清后，再继续加热使消化液微沸15min。在消化过程中要随时转动烧瓶，以使内壁粘着物质均能流入底部，以样品完全消化。消化时放出的气体内含SO2，具有强烈刺激性，因此自始自终应打开抽水泵将气体抽入自来水排出。整个消化过程均应在通风橱中进行。消化完全后，关闭火焰，使烧瓶冷却至室温。
蒸馏吸收
蒸馏和吸收是在微量凯氏定氮仪内进行的。凯氏定氮蒸馏装置种类甚多，大体上都由蒸气发生、氨的蒸馏和氨的吸收三部分组成。
1、仪器的洗涤
仪器安装前，各部件需经一般方法洗涤干净，所用橡皮管、塞须浸在10%NaOH溶液中，煮约10min，水洗、水煮10min，再水洗数次，然后安装并固定在一只铁架台上。仪器使用前，微量全部管道都须经水蒸气洗涤，以除去管道内可能残留的氨，正在使用的仪器，每次测样前，蒸气洗涤5min即可。较长时间未使用的仪器，重复蒸气洗涤，不得少于三次，并检查仪器是否正常。仔细检查各个连接处，不漏气。 在蒸气发生器中加约2/3体积蒸馏水，加入数滴硫酸使其保持酸性，以避免水中的氨被蒸出而影响结果，并放入少许沸石（或毛细管等），以防爆沸。沿小玻杯壁加入蒸馏水约20mL让水经插管流入反应室，但玻杯内的水不要放光，塞上棒状玻塞，保持水封，防止漏气。蒸气发生后，立即关闭废液排放管上的开关，使蒸气只能进入反应室，导致反应室内的水迅速沸腾，蒸出蒸气由反应室上端口通过定氮球进入冷凝管冷却，在冷凝管下端放置一个锥形瓶接收冷凝水。从定氮球发烫开始计时，连续蒸煮5min，然后移开煤气灯。冲洗完毕，夹紧蒸气发生器与收集器之间的连接橡胶管，由于气体冷却压力降低，反应室内废液自动抽到反应室外壳中，打开废液排出口夹子放出废液。如此清洗2～3次，再在冷凝管下换放一个盛有硼酸-指示剂混合液的锥形瓶使冷凝管下口完全浸没在溶液中，蒸馏1～2min，观察锥形瓶内的溶液是否变色。如不变色，表示蒸馏装置内部已洗干净。移去锥形瓶，再蒸馏1～2min，用蒸馏水冲洗冷凝器下口，关闭煤气灯，仪器即可供测样品使用。
2、无机氮标准样品的蒸馏吸收
由于定氮操作繁琐，为了熟悉蒸馏和滴定的操作技术，初学者宜先用无机氮标准样品进行反复练习，再进行有机氮未知样品的测定。常用巳知浓度的标准硫酸铵测试三次。 取洁净的100mL锥形瓶五只，依次加入2%硼酸溶液20mL，次甲基蓝-甲基红混合指示剂（呈紫红色）3～4滴，盖好瓶口待用。取其中一只锥形瓶承接在冷凝管下端，并使冷凝管的出口浸没在溶液中。注意：在此操作之前先打开收集器活塞，以免锥形瓶内液体倒吸。准确吸取2mL硫酸铵标准液加到玻杯中，小心提起棒状玻塞使硫酸铵溶液慢慢流入蒸馏瓶中，用少量蒸馏水冲洗小玻杯3次，一并放人蒸馏瓶中。然后用量筒向小玻杯中加入10 mL 30%NaOH溶液，使碱液慢慢流入蒸馏瓶中，在碱液尚未完全流入时，将棒状玻塞盖紧。向小玻杯中加约5mL蒸馏水，再慢慢打开玻塞，使一半水流入蒸馏瓶，一半留在小玻杯中作水封。关闭收集器活塞，加热蒸气发生器，进行蒸馏。锥形瓶中的硼酸-指示剂混合液由于吸收了氨，由紫红色变成绿色。自变色时起，再蒸馏3～5min，移动锥形瓶使瓶内液面离开冷凝管下口约lcm，并用少量蒸馏水冲洗冷凝管下口，再继续蒸馏1min，移开锥形瓶，盖好，准备滴定。 在一次蒸馏完毕后，移去煤气灯，夹紧蒸气发生器与收集器间的橡胶管，排除反应完毕的废液，用水冲洗小玻杯几次，并将废液排除。如此反复冲洗干净后，即可进行下一个样品的蒸馏。按以上方法用标准硫酸铵再做两次。另取2mL蒸馏水代替标准硫酸铵进行空白测定二次。将各次蒸馏的锥形瓶一起滴定。
3、未知样品及空白的蒸馏吸收
将消化好的蛋白样品三支，空白对照液三支，依次作蒸馏吸收。 加5mL热的蒸馏水至消化好的样品或空白对照液中，通过小玻杯加到反应室中，再用热蒸馏水洗涤小玻杯3次，每次用水量约3mL，洗涤液一并倒入反应室内。其余操作按标准硫酸铵的蒸馏进行。 由于消化液内硫酸钾浓度高而呈粘稠状，不易从凯氏烧瓶内倒出，加入热蒸馏水5 mL稀释之，如果有结晶析出，微热溶解，趁热加入玻杯，使其流入反应室。此外，还应当注意趁仪器洗涤尚未完全冷却时立即加入样品或空白对照液，否则消化液通过冷却的管道容易析出结晶，造成堵塞。
滴定
样品和空白蒸馏完毕后，一起进行滴定。打开接受瓶盖，用酸式微量滴定管以0.0100mol/L的标准盐酸溶液进行滴定。待滴至瓶内溶液呈暗灰色时，用蒸馏水将锥形瓶内壁四周淋洗一次。若振摇后复现绿色，应再小心滴入标准盐酸溶液半滴，振摇观察瓶内溶液颜色变化，暗灰色在一二分钟内不变，当视为到达滴定终点。若呈粉红色，表明已滴定终点，可在已滴定耗用的标准盐酸溶液用量中减去0.02mL，每组样品的定氮终点颜色完全一致。空白对照液接受瓶内的溶液颜色不变或略有变化尚未出现绿色，可以不滴定。记录每次滴定耗用标准盐酸溶液毫升数，供计算用。
缺陷编辑