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国内外消毒产品备案资料有什么区别？
值得注意的是，国内外消毒产品在准备备案资料时会有所区别。
如国内产品需要提供企业标准和说明书，而国外产品需要提供产品质量标准，不需要提供企业标准；
还有，国外产品也是需要在国内进行备案的，但是不需要在国内有工厂，只需要有责任单位。
进口产品在国内销售，分两种情况：
1、国外品牌，国内生产，需要按国内产品备案流程；
2、国外生产，进口成品国内销售，备案时不需要国内有工厂，以责任单位信息进行备案。
消毒产品在哪里可以备案？
消毒产品需要在责任单位所在地的“卫生监督所”进行备案，备案可在线上或线下办理。
按照消毒产品用途、使用对象的风险程度将消毒产品分为三类：
1、是具有较高风险，需要严格管理以安全、有效的消毒产品，包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、剂和器械，皮肤、黏膜消毒剂，生物指示物、效果化学指示物。
2、是具有中度风险，需要加强管理以安全、有效的消毒产品，包括除类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物，以及带有标识的物品包装物、抗（抑）菌制剂。
3、是风险程度较低，实行常规管理可以安全、有效的除抗（抑）菌制剂外的卫生用品。（注：不需要备案）
同一个消毒产品涉及不同类别时，应当以较高风险类别进行管理。
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