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迁安抗制剂上市备案,消毒产品上市备案

更新时间:2024-07-02 01:39:53 编号:e8b83e9h7d18c
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张经理

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迁安消毒产品备案咨询,唐山玖创消毒产品安全评价报告,定州消毒器械产品备案检测,张北消毒产品安全评价报告
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迁安抗制剂上市备案,消毒产品上市备案

根据产品分类、不同管理
 
新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产的消毒剂和消毒器械       需取得卫生许可批件。
类、第二类消毒产品——上市前自行或者委托第三方进行卫生安全评价,向所在地省级卫生计生行政部门备案。
第三类产品——不需要备案。

确定工厂资质、生产类别、拟生产目录
产品进行检测和备案前应该先明确代加工工厂的生产许可证资质,确定所计划生产的产品是否跟工厂的生产类别、拟生产目录一一对应。
假设在工厂没有资质的情况下进行检测和备案,那么该检测报告视为无效,需要重新安排检测和备案。

一)标签(铭牌)、说明书;
(二)检验报告(含结论);
(三)企业标准或质量标准;
(四)国产产品生产企业卫生许可证;
(五)进口产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件及报关单;
(六)产品配方(原材料纯度、级别、投加量等);
(七)消毒器械元器件、结构图。
六、备案的有效期

备案的有效期

一类消毒产品卫生安全评价报告有效期为四年。
第二类消毒产品卫生安全评价报告长期有效。消毒剂、抗(抑)菌制剂产品出厂检验项目要求
生产企业应对每个投料批次消毒剂、抗(抑)菌制剂产品的pH值、有效成分含量、净含量和包装密封性进行检测;无特定有效成分含量检测方法的皮肤粘膜消毒剂、灭菌剂、抗(抑)菌制剂不能进行有效成分含量检测的,应作pH值、相对密度、净含量和包装密封性指标测定。
有效成分含量检测需要使用气相色谱、液相色谱等仪器设备的,可委托通过计量认证的检验机构进行检验。

关于包装、文案:
1. 产品包装文案有什么要求
主要依据《消毒产品标签说明书管理规范》
根据不同的产品文案禁用词不同,详见:消毒产品基础知识课件,
注意不能宣称医疗用语:、消炎、治疗疾病等

消字号产品名字应该如何确定才符合法规?
 ①产品商标已注册者标注
"##®"
,产品商标申请注册者标注
"##TM"
,其余产品标注
"##

"

消毒剂的产品名称如:"##®皮肤黏膜消毒液
"

"##TM
戊二醛消毒液
"

"##
牌三氯异氰尿酸消毒片
"

消毒器械的产品名称如:"##®RTP-50型食具消毒柜
"

"##TMYKX-2000
医院被服消毒机
"

"##

CPF-100
二氧化氯发生器
"

卫生用品产品的名称如:"##®隐形眼镜护理液
"

"##TM
妇女用抗菌洗液
"

"##
牌妇女用洗液
"
等。
多用途或多种有效杀菌成分的消毒产品名称如:"##®(牌)消毒液(粉、片)
"

"##®
(牌)
YKX-2000
消毒机(器)
"
表示。

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公司资料

石家庄玖创质检技术服务有限公司
  • 吕亚磊
  • 河北 石家庄
  • 个体经营
  • 2017-08-29
  • 人民币100万
  • 5 - 10 人
  • 技术咨询
  • 涉水产品卫生批件代办,消毒卫生许可证代办,化妆品生产许可证,二类器械注册证
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