代办消毒产品卫生证紫外线消毒器

消毒剂备案检测也面临一些挑战和问题。先，由于市场上消毒剂产品众多，备案检测的工作量大。这需要投入大量的人力、物力和财力，以检测的准确性和有效性。其次，消毒剂备案检测需要依赖于科学技术和仪器设备，而这些技术和设备的更新换代也需要不断投入研发和更新。因此，为了提高备案检测的效率和质量，需要、企业和科研机构的积合作和支持。

申报资料要求：
1. 《消毒产品生产企业》申请表。
2. 工商营业执照复印件或企业名称预先核准通知书。
3. 生产场地明（房屋产权或租赁协议）。
4. 生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图。
5. 生产工艺流程图。
6. 生产和检验设备清单。
7. 质量体系文件。
8. 拟生产产品目录。
9. 生产环境和生产用水检测报告。
10. 省级卫生行政部门要求提供的其他材料。

消毒产品应当符合国家有关规范、标准和规定。
　消毒产品的生产应当符合国家有关规范、标准和规定，对生产的消毒产品应当进行检验，不合格者不得出厂。

消毒剂小销售包装标签应标注以下内容:
(一) 产品名称;
(二) 产品卫生许可批件号;
(三) 生产企业(名称、地址);
(四) 生产企业号(进口产品除外);
(五) 原产国或地区名称(国产产品除外);
(六) 主要有效成分及其含量;
(七) 生产日期和有效期/生产批号和限期使用日期;
(八) 用于粘膜的消毒剂还应标注“卫生机构诊疗用”内容。

抗(抑)菌剂的说明书应标注下列内容:
(一) 产品名称;
(二) 规格、剂型;
(三) 主要有效成分及含量，植物成分的抗(抑)菌剂应标注主要植物拉丁文名称;
(四) 抑制或杀灭微生物类别;
(五) 生产企业(名称、地址、联系电话、邮政编码);
(六) 生产企业号(进口产品除外);
(七) 原产国或地区名称(国产产品除外);
(八) 使用范围和使用方法;
(九) 注意事项;
(十) 执行标准;
(十一) 生产日期和保质期/生产批号和限期使用日期。

湿巾消毒的前提条件，是选择消毒湿巾使用。对于目前很多市面上使用的湿巾，大多数为普通湿巾或者卫生湿巾，它们在定义上就与消毒湿巾完全不同。因此，我们在使用前合理正确的选择湿巾，以下让大家学习下湿巾分类及如何选择使用正确的湿巾。
湿巾分类
普通湿巾
定义：以非织造布、织物、无尘纸或其他原料为载体，纯化水为生产用水，适量添加防腐剂等辅料，对手、皮肤黏膜或物体表面具有清洁作用的产品
技术指标：微生物培养菌落总数≤200CFU/g，大肠菌落不得检出，致病性化脓菌不得检出，菌落总数≤100CFU/g.
卫生湿巾
定义：以非织造布、织物、无尘纸或其他原料为载体，纯化水为生产用水，适量添加防腐剂等辅料，对手、皮肤黏膜或物体表面具有清洁杀菌作用的产品
技术指标：微生物培养菌落总数≤20CFU/g，大肠菌落不得检出，致病性化脓菌不得检出，菌落总数不得检出；湿巾对大肠杆菌和金葡萄球菌杀灭率≥90%
消毒湿巾
定义：以非织造布、织物、无尘纸或其他原料为载体，纯化水为生产用水，适量添加防腐剂等辅料，对手、皮肤黏膜、物体表面设备表面或生产设备表面具有清洁消毒作用的产品；湿巾对自然菌现场试验杀灭率≥90.0%，大肠杆菌、金葡萄球菌、白色等其他微生物杀灭率≥99.9%
技术指标：微生物培养菌落总数不得检出，大肠菌落不得检出，致病性化脓菌不得检出，菌落总数不得检出。