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ce认证,3C认证,FDA认证,CQC认证 |
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资质认证 |
客户通常会询问有关产品的问题，以对风险等级进行分类，然后参考“合格评定程序”图表。这显示了制造商可以用来验证产品以用来粘贴CE标记的可接受方法。
被认为风险更大的产品由欧盟NB机构进行认证。机构是由成员国提名，并收到欧洲的通知。这些机构充当测试实验室，并执行上述指令中列出的步骤，然后确定产品是否通过。制造商可以在欧盟任何成员国中选择自己的机构，但应立于制造商，私营部门组织或机构。
CE认证所需资料和办理流程：
1. 制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。
2. 申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机)。
3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。
4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5. 申请人提供技术文件。
6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
8. 技术文件审阅包括：
a. 文件是否完善。
b. 文件是否按欧共体语言(英语、德语或法语)书写。
9. 如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
10. 如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。
11. 本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。
12. 申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
13. 实验室向申请人提供测试报告或技术文件(TCF)，以及CE符合证明(COC)，及CE标志。
14. 申请人签署CE自我声明，并在产品上贴附CE标示。
注：如果产品电流电压75伏，则需要做EMC和PVD
电流电压低于75伏，则只需要做EMC
