备案检测-广东NOA化妆品功效评价机构-化妆品功效检测评价

为保障消费者使用安全，化妆品投放市场前需要具有相应能力的安全风险评估人员对其进行安全性评价。化妆品的安全性评价是基于化妆品中所有原料和风险物质（风险物质可能由化妆品原料、包装材料及化妆品生产、运输和存储等过程中产生或带入），利用现有的科学数据和相关信息对化妆品中危害人体健康的已知或潜在的不良影响进行科学评价，有效反映化妆品的潜在风险。

化妆品安全性评价方法中的毒理学检测按照不同的毒理学终点划分，包括急性毒性、皮肤性/腐蚀性、急性眼性/腐蚀性、致敏性、光毒性、致突变性/遗传毒性、慢性毒性、发育和生殖毒性、致癌性等试验。随着科学技术的发展和保护动物福利的需求，目前研究者已开发出多种有效的替代试验方法，例如大鼠透皮电阻试验（TER）、牛角膜浑浊和渗透性试验（BCOP）、人工皮肤模型、模型、局部淋巴结试验（LLNA）、直接多肽反应（DPRA）、3T3皮肤光毒性等，用于预测化妆品原料及配方的安全性。但对于一些的化妆品原料，如动植物性提取物、纳米材料等，因其特的理化性质，毒理学资料仍不完善，安全性评估方法、手段仍需进一步完善。因此，目前仍需要针对原料的特性开发适合不同原料的安全性评价方法。

在进行化妆品安全评估时，应依据《化妆品安全评估技术导则（2021年版）》的要求，对原料的物理状态、剂型、感官特性、pH值、粘度等进行评估，并考虑产品的整体配方和使用条件。同时，应参考国际机构的评估结论，以及《国际化妆品安全评估数据索引》和《已上市产品原料使用信息》等资料，确保化妆品的安全性。

危害识别：根据物质的理化特性、毒理学试验数据、临床研究、人群流行病学调查、定量构效关系等资料来确定该物质是否会对人体健康造成潜在的危害 。

危害特征描述：分析评价该物质的毒性反应与暴露之间的关系。对于有阈值的化学物质，确定“未观察到有害作用的剂量水平（NOAEL）”或“观察到有害作用的低剂量水平（LOAEL）”。对于无阈值的致癌物，可根据试验数据用合适的剂量反应关系外推模型来确定该物质的实际安全剂量（VSD）。
消费者在购买化妆品时，会考虑产品的功效宣称是否得到了充分的科学支持。功效评价可以作为消费者购买决策的重要参考因素，尤其是对于那些注重产品效果的消费者来说。
功效评价要求化妆品企业提供关于产品功效的详细信息，这增加了产品的透明度，使消费者能够更清楚地了解他们所购买的产品。
通过功效评价，消费者可以更准确地设定对产品的期望值。如果产品的功效得到了科学验证，消费者更有可能对产品感到满意。
化妆品功效评价有助于规范市场，打击虚假宣传，促进化妆品行业的健康发展，终受益的是消费者，因为他们可以更容易地找到真正有效的产品。