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关键词 |
贵州电磁兼容测试,电磁兼容组检测,检验电磁兼容,电磁兼容性试验单位 |
面向地区 |
全国 |
1.根据《医疗器械电磁兼容性要求》（GB9706.1-2007），医疗器械电磁兼容性测试应符合如下要求：
（1）空气绝缘电容器容量测试：测试空气绝缘电容器的容量，以确保其在额定电压下的操作稳定性；
（2）电压强度测试：测试医疗器械的电压强度，以确保接触电压的可靠性；
（3）电磁兼容测试：测试医疗器械的电磁兼容，以确保其在额定电压下的电磁兼容性；
（4）电磁屏蔽测试：测试医疗器械的电磁屏蔽，以确保其在额定电压下的电磁屏蔽性；
（5）电磁辐射测试：测试医疗器械的电磁辐射，以确保其在额定电压下的电磁辐射性；
（6）电源电磁兼容性测试：测试医疗器械的电源电磁兼容性，以确保其在额定电压下的电磁兼容性；
（7）绝缘电阻测试：测试医疗器械的绝缘电阻，以确保其在额定电压下的绝缘电阻；
（8）相位控制测试：测试医疗器械的相位控制，以确保其在额定电压下的相位控制；
（9）绝缘接地测试：测试医疗器械的绝缘接地，以确保其在额定电压下的绝缘接地；
（10）火花测试：测试医疗器械的火花，以确保其在额定电压下的火花安全性。
一、在使用有源医疗器械前，应当根据安全操作规程，按照操作要求完成操作前的准备工作，如检查、清洁、加液、测试等。
二、在使用有源医疗器械时，应当根据安全操作规程，施加外力、调整和连接，并保持操作设备的稳定及正确操作。
三、各种有源医疗器械应当及时完成维护，有源医疗器械的正常使用。
四、在使用有源医疗器械时，应当根据安全操作规程，按照要求完成操作，并记录操作过程及结果。
五、有源医疗器械的操作者应当履行安全操作规程，考虑到操作者的安全，并严格遵守有源医疗器械的安全规定。
六、在使用有源医疗器械时，应当将有源医疗器械放在安全操作环境中，避免受到外界干扰，有源医疗器械的正常使用。
七、对于使用完毕的有源医疗器械，应当按照安全操作规程进行清洗、消毒，以及按照要求进行检查、维护、保存等，以有源医疗器械的安全使用。
有源医疗器械是指由电源驱动的医疗器械，它可以实现有源空间、控制、分析和处理等功能，包括传感器、信号放大器、驱动器、控制器和数据处理器等多种电子器件，可以实现控制、检测、诊断和治疗多种疾病的功能。常见的有源医疗器械有超声波检测仪、腔内水力洗涤器、医疗助手、电子镜片和激光治疗仪等。
