防城港器具校准计量，校正找什么机构

区分布式光伏发电项目
一、结构检测结论
该建筑物的主体结构形式为排架结构。跨度为35.0m，开间为10.4m，建筑檐口标高10.0m，屋脊标高15.0m，屋盖坡度为0.057。建筑总长*宽为104.4×70.0m，结构构造体系完整。
地基基础没有发现不均匀沉降现象。
所抽检的屋面钢梁、檩条截面尺寸满足设计要求。
主体结构构件均未发现有明显的损伤和缺陷。
围护结构构件目前没有出现由于结构受力或基础不均匀沉降引起的明显可见的裂缝或损伤。
二、结构安全性鉴定
1.上部结构无明显因地基基础不均匀沉降引起的整体倾斜、裂缝、变形或其它不良现象。
2.当屋面满铺光伏设备（屋面增加光伏设备换算结构荷载为0.2kN/㎡），经结构分析及验算，当屋面活荷载取0.30kN/㎡时，该建筑屋面结构构件钢梁、钢檩条满足计算承载力的要求。
综上所述，该建筑屋面增加光伏设备后，该建筑物屋面结构安全性满足安全使用的要求。
三、检测鉴定内容
根据委托方的委托，对该项目的检测鉴定内容如下：
四、检测鉴定仪器
对该项目检测使用的主要仪器如下：
激光测距仪；
游标卡尺；
钢卷尺；
裂缝卡等。
五、检测鉴定依据
对该项目的检测主要依据以下标准进行：
《建筑结构检测技术标准》（GB/T 50344-2004）；
《钢结构工程施工质量验收规范》（GB 50205-2001）；
《混凝土结构工程施工质量验收规范》（GB 50204-2015）；
《建筑变形测量规范》（JGJ 8-2007）；
《建筑结构荷载规范》（GB 50009-2012）；
《建筑地基基础设计规范》（GB 50007-2011)；
《建筑抗震设计规范》（GB50011-2016）；
《混凝土结构设计规范》（GB 50010-2015）；
《钢结构设计规范》(GB50017－2003)；
《民用建筑可靠性鉴定标准》（GB 50292－2015）；
工程质量检测委托书。

厂房现状承重检测鉴定承载是否可以添置重量设备
工业建筑的可靠性鉴定，应符合下列要求：
1、在下列情况下，应进行可靠性鉴定;
1)达到设计使用年限拟继续使用时;
2)用途或使用环境改变时;
3)进行改造或增容、改建或扩建时;
4)遭受灾害或事故时;
5)存在较严重的质量缺陷或者出现较严重的腐蚀、损伤、变形时。
2、在下列情况下，宜进行可靠性鉴定：
1)使用维护中需要进行常规检测鉴定时;
2)需要进行全面、大规模维修时;
3)其他需要掌握结构可靠性水平时。
一、概况
某厂房为三层钢筋混凝土框架结构房屋，总建筑面积约为10000m2，现拟对厂房进行改造，由原液体制剂车间(含仓库)改建成固体制剂生产车间，改造后房屋首层地坪使用荷载发生较大变化。为策安全，并为改造设计提供依据，对房屋地坪进行全面检测，对地坪结构安全性进行评定，并对可能存在的问题提出处理建议。于2016年赴现场对房屋地坪质量进行了全面检测，随后将对现场钻取的混凝土芯样进行了室内试验，对现场检测结果进行了整理分析，并根据整理结果进行理论计算。主要工作内容如下：
(1)房屋地坪结构构造情况的检测与复核;
(2)房屋地坪结构混凝土强度的检测;
(3)房屋地坪变形情况的检测;
(4)房屋地坪损伤状况的检测;
(5)房屋地坪回填土物理性能的检测;
(6)房屋地坪未来使用荷载的调查;
(7)房屋地坪结构安全性的分析与评定;
(8)对可能存在的问题提出处理建议。
二、房屋建筑结构概况
该厂房为三层钢筋混凝土框架结构，建于2007年左右，其原始建筑结构图纸保存完好。
房屋建筑平面近似呈矩形，南北向外轮廓线总长约57000mm，东西向外轮廓线总长约66000mm，为地上三层结构。房屋一层层高为7500mm，二层层高为6000mm，三层层高6000~6990mm，室内外高差为300mm，檐口处总建筑高度为19800mm，屋脊处总建筑高度为20790mm，屋面女儿墙高度为610~1600mm。房屋原设计为液体制剂生产车间，目前首层空置，本次改造后拟主要用固体制剂生产车间。
三、工程地质概况
3.1原工程地质概况
3、当结构存在下列问题且仅为局部的不影响建、构筑物整体时，可根据需要进行专项鉴定：
1)结构进行维修改造有要求时;
2)结构存在耐久性损伤影响其耐久年;
3)结构存在疲劳问题影响其疲劳寿命时;
4)结构存在明显振动影响时;
5)结构需要长期监测时;
6)结构受到一般腐蚀或存在其他问题时。

因为数字压力表是一种仿表类的仪器，自然也就需要让它在使用中有更好的度，只有这样才会让用户使用中有所放心。但是要让这种产品有更好的性，也需要放上去其在生产中满足以全方面的要求。就是其在设计趺就需要不满足要求，不同的使用环境及使用类型之下，必然就需要让生产商来进行更好的设计，也许用户只是购买一件成品，但是其在生产中必然就需要针对使用要求来进行更好的设计。
有些厂家的设计能力好，自然就会因此而让压力表有更好的性，相反，有些厂家的设计能力不高，而且对于一些特殊场合之下所使用的仿表，又没有更好的测量，自然终就会让产品的准确度有所下降。想要让产品有更好的度，还需要让其在生产中有更好的工艺，所谓差之毫厘谬以千里，如果是其在生产中没有工艺性，内部计算和零件有一个方面出现了错误，就会造成它数据上的很大错误。
所以想要让数字压力表有更好的性，也就需要在这方面有所提升。当然这种工艺也需要让生产商有全方面的实力，比如他们有什么样的技术，同时又有什么样的管理及生产环境，如果是有一个方面不没有符合要求，终的产品也就没办法有更好的度，因此在用户选择这种产品的时候，必然就需要对这方面有所重视，特别是今年一些特殊环境之下使用的仿表，对厂家的选择更加要小心。

液相色谱仪
1、仪器参数
液相色谱仪性能说明和技术指标，分模块指标
1.溶剂输送系统（单元泵、二元泵、四元泵）相同指标
串联双柱塞往复泵，伺服控制主动阀,可变冲程（20mL～100mL）设计；用户自主溶剂压缩因子设置，在不同流速及不同流动相组成的佳流速稳定性。自动柱塞清洗装置，有效防止高盐浓度流动相对柱塞的磨损，实时维护泵的使用性能。
流速精密度：0.07%RSD或≤0.02minSD
流速准确度：1%或10uL/min
压力脉动：1%
pH范围：1.0~12.5
1.1单元泵（G0B）
流速范围：0.001~10.0mL/min,0.001mL/min步进
压力范围：0~40Mpa（0~400bar，0~5880psi），5mL/min；
0~20Mpa（0~200bar，0~2950psi），0~10mL/min
功能扩展：可升级成为四元泵
1.2二元泵（G2C）
双高压泵头集成于同一组件中，大限度减小系统延迟体积，并佳梯度混合准确度及精密度。
流速范围：0.001~5.0mL/min,0.001mL/min步进
操作压力：
G2C0~40MPa(0~400bar,0~5880psi)
梯度组成精密度：0.15%RSD
梯度组成准确度：0.5%
梯度延迟体积：
G2A~480mL，600~900mL带混合器(与反压相关)
功能扩展：在线真空脱气机，溶剂选择阀。
1.2.1二元泵（G2B）
液压系统:双活塞串联具有特的伺服控制可变冲程驱动、浮动活塞
可设置流速范围设定值为0.001–5mL/min，
增量为0.001mL/min
流速范围0.05–5.0mL/min
压力操作范围操作范围:0–60MPa(0-600bar,0–8700psi)，高达5mL/min
梯度组成精密度：≤0.07%RSD或≤0.02minSD，取较大值
梯度组成准确度：1%或10μL/min,取较大值在10MPa(100bar压力下，通过泵送脱气
H2O测得)
梯度延迟体积：600–800μL，（包括400μL混合器），取决于反压
低延迟体积配置：120μL
功能扩展：在线真空脱气机，溶剂选择阀。
一、安捷伦1260InfinityVL型四元泵
1、流量
流量精度：≤0.07%RSD或0.02minSD，取较大值者（基于恒定室温下的保留时间计算而得）
流量准确度：1%或10μL/min，取较大值者（100bar，水流量）。
范围：设定值从0.001到10.0mL/min，增量0.001ml/min
2、压力
工作范围：
1）1260InfinityVL型四元泵：
40MPa(400bar,5880psi)高5ml/min
0-20MPa(0-200bar,0-2950psi)高10ml/min

色谱仪
气体工业名词术语。一种对混合气体中各组分进行分析检测的仪器。样品由载气带入，通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。按照导入检测器的先后次序，经过对比，可以区别出是什么组分，根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。通常采用的检测器有：热导检测器，火焰离子化检测器，氦离子化检测器，超声波检测器，光离子化检测器，电子捕获检测器，火焰光度检测器，电化学检测器，质谱检测器等。
气相色谱仪的构造
气相色谱仪的基本构造有两部分，即分析单元和显示单元。前者主要包括气源及控制计量装 置﹑进样装置﹑恒温器和色谱柱。后者主要包括检定器和自动记录仪。色谱柱（包括固定相）和检定器是气相色谱仪的核心部件。
操作
1）操作要点
1. 参照所属仪器的说明书摆放好仪器，将有关插头对号入座，接地线要牢固接地。
2. 将层析柱接入气路，检查气路是否漏气，熟悉高压气瓶的用法；开总压阀－>调节减压阀（使压力为2×10Pa）－>调节稳压阀﹑针形阀，使载气流速达到所需要求。
3. 加热层析柱至所需温度（波动值< 0.5℃)。加热进样器，使其温度稍样品组分的沸点。加热检定器，使其温度与柱温相同或稍高，切勿低于柱温，以防样品蒸气冷凝污染鉴
定器。

分配色谱法：
这种色谱的流动相和固定相都是液体，样品分子在两个液相之间很快达到平衡分配，利用各组分在两相中分配系数的差异进行分离，类似于萃取过程。
一般常用的固定液有β,β'-氧二、聚乙二醇、撑乙二醇和角鲨烷。采用与气相色谱同样的方法，将固定液涂渍在多孔的载体表面，但在使用中固定液易流失。目前，应用较多的是键合固定相。在这种固体相中，固定液不是涂在载体表面，而是通过化学反应在纯硅胶颗粒表面键合上某种有机基团。
例如，利用氯代十八烷基硅烷与硅胶表面的羟基之间的反应可以形成一烷基化表面。这种固定液的优点是不易被流动相剥蚀。在分配色谱法中，流动相可为纯溶剂，也可以采用混合溶剂进行梯度淋洗，其性应与固定液差别大一些，以避免两者之间相溶。