常德经典配方药材检测药材检测与筛选服务

我们的服务涵盖：
文献研究：我们对经典名方的处方原文出处、组成与炮制、方义衍变等进行深入研究，确保每一味药材的应用。
药学研究：从药材资源评估到饮片炮制工艺，再到复方制剂的制备，我们确保每一步都符合国家药典标准。
基准样品研究：通过的提取与干燥工艺，制备的基准样品，为后续研究打下坚实基础。
安全性评价：全面的非临床安全性评价，确保药品的安全性。

经典名方的申报流程与路径

申报流程的复杂性往往让企业望而却步。含量无忧提供：

申报资料准备：根据新的政策文件，为您提供的申报资料准备与指导，整理并准备全套申报资料，确保资料的完整性与合规性，以及申报流程的顺畅与。
研审联动：通过早期介入与关键节点沟通，加快技术审评进程。
阶段性递交：药学研究资料与毒理研究资料的阶段性递交，有效缩短申报周期。

本公司建立了《保密和保护所有权的程序》，该程序应包括保护电子存储和传输结果信息的要求。公司及其人员对其在检验检测活动中所知悉的国家秘密、商业秘密和技术秘密负有保密义务。公司和所有人员签订了《保密和保护所有权协议》。
本公司对关键人员、管理人员及支持服务人员（包括管理层、执行层、检测和操作、抽样、核查等人员）规定了明确的岗位条件、职责和权限，并在职责的范围内行使职权，以检测质量。通过持续不断的培训和再教育，确保所有操作设备、从事检测以及评价结果和签署检测报告的人员的能力，使其具有良好的技术素质、质量意识、法制意识和服务意识。

业务范围：
一、中药材交易商及种植户——药材快检及质量控制:
1.中药材快速质量检测（快至3个工作日）
2.中药材标准化种植（GACP）咨询
1）中药材基源鉴定
2）种植环境检测

二、 中药饮片厂及药厂:
1.中药材及中药饮片第三方委托检测（CMA）
2.中药材采购第三方验货及药材对接
3.配方颗粒检测及药材对接
1）检测：含量无忧目前已开展了数百个国标及省标配方颗粒品种的检测，可快速满足您的委托检测需求
2）药材对接服务：含量无忧目前拥有10000+药商及种植户客户和500+的饮片企业客户，可以迅速对接到合适的道地药材

三、中药研发样品筛选及制备服务：
1.药材筛选、采样及资源评估服务
2.药材炮制及提取服务（科研）

严格实验室质量管理体系：
含量无忧已于2020年通过中国计量认证（CMA），2023年通过CNAS实验室认可证书，服务在业内拥有良好的口碑，定期参加质量比对、邀请供应商及监管部门审计，不断提管理技术水平。
完善的服务能力：
公司规划建设的5000平米国内现代化中药分析实验室，现已投入使用。实验室配置了多台液相-串联三重四级杆质谱联用仪（LC-MS/MS）、气相-串联三重四级杆质谱仪(GC-MS/MS)、电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)以及多台液相色谱仪、气相色谱仪等分析设备，目前已经可以开展中药材33项禁限用农药、中药材鉴别、含量测定、基源鉴定、黄曲霉等真菌毒素、重金属等有害物质、配方颗粒等检测业务。

古代经典名方中药复方制剂的特殊政策：为了鼓励和支持古代经典名方的传承与应用，国家出台了一系列特殊政策。例如，对于来源于古代经典名方的中药复方制剂，在申报过程中可能会享受到简化流程、加快审评等优惠政策。

同名同方药政策：同名同方药政策旨在规范市场上同名同方药品的生产和销售，确保药品质量和疗效的一致性。对于同名同方药的申报，需要提供与原研药品相同的处方、制剂工艺、规格、用法用量等信息。

国际合作与交流政策：随着中医药的国际化进程，国家鼓励中药企业参与国际合作与交流，推广中医药文化。相关政策支持中药企业参与国际标准制定，开展国际注册，以及与国际组织合作进行中药的研究和开发。

知识产权保护政策：为了保护中药企业的创新成果和知识产权，国家不断完善中药知识产权保护体系。这包括对中药新药、改良型新药以及经典名方的专利保护，以及对中药商标、地理标志产品等的法律保护。

愿景：
含量无忧，高标准
作为中国中药材第三方检测服务的开拓者和者，上海含量无忧标准技术服务有限公司（简称“含量无忧”）为全国中药材客户提供一站式检测、配方颗粒技术开发、企业标准开发设计等技术服务。
以“科学、公正、准确、”为方针，含量无忧检测致力于在企业、药商和种植户之间传递新人，全面保障品质与安全，推动合规与创新，彰显品牌竞争力，实现更、更便捷、更标准的可持续发展。