河源冰铜检测机构CMA资质,化验中心

砷锑矿的成分是锑化砷，为锡白色或带些红色的灰色，具有金属光泽，块状。矿石检测机构矿石检测机构矿石检测机构天河石是长石的一种，为绿色微斜长石的变种。人们常把它误以为是玉石。天河石被人们当作宝石，它的颜色由黄绿到蓝绿色，一般不透明。铁铝榴石是紫色红尖晶石的变种，石榴子石如果含铁铝也成为铁铝榴石。事实上，铁铝榴石是石榴子石中常见的一种。铁铝榴石颜色一般为褐红、深红或浅紫色。铁铝榴石可作为宝石。铁铝榴石、镁铝榴石和锰铝榴石往往出现在一起。亚铁钠闪石也叫钠铁闪石，它是闪石矿物的一种，为富含铁的钠硅酸盐。阳起石为硅酸盐类矿物，它是闪石系列中的一员，这类矿物常被称为闪石石棉。阳起石的晶体为长柱状、针状或毛发样。鱼眼石是钾、钙的氟化物硅酸盐矿物。常见的鱼眼石是具有玻璃光泽的白至灰色的晶体。鱼眼石在结构上与沸石相似并与沸石一起生在玄武岩、花岗岩、片麻岩中。直闪石是闪石的一种，它是镁和铁的硅酸盐矿物。直闪石也像石棉一样具有纤维状结构，但它的纤维强度太低，所以人们不会用它制造石棉产品。紫水晶是石英的一种，它是硅氧矿物石英的变种，其物理性质与石英是一样的。紫晶因为含有铁（或锰或碳氢化合物）而呈现出紫色，其它石英品种即使含铁也没有它多，所以不带紫色。紫晶可以算是宝石，但并不珍贵。加热可以使紫晶褪色或变成黄色。

一.方法提要矿石中金的存在形式是以颗粒，片状物和其它各种形式分散存在的，金可溶于王水中，并于过剩的盐酸形成氯金酸。氯金酸在溶液中解离，基于氯金酸易被活性炭吸附，故可以与大量的杂质分离，并使金富集，经灰化除碳再以王水溶解，金又转为三价状态，加数滴氯化钠保护，加王水溶解在水浴上蒸干加盐酸赶去硝酸。定容上原子吸收。二.仪器装备和玻璃器皿1.箱形电阻炉(马弗炉)SX2-4-132.双级旋片式真空泵：ZXB-13.抽率装置：抽率筒4.布什漏斗：Φ80毫米5.胶塞6.吸附柱：内径30高65毫米7.滤板:孔径1毫米8.烧杯夹9.坩埚钳10.水浴锅11.电炉：3KW12.电热板：SB-3.6-413.坩埚：100毫升和50毫升14.烧杯：1000毫升和500毫升15.磨口瓶：10000毫升、5000毫升、2000毫升、500毫升、125毫升16.下口瓶：10000毫升、5000毫升17.量筒：1000毫升、500毫升、250毫升、100毫升、50毫升18.医用乳胶管19.打孔器20.玻璃管：Φ8毫米21.玻璃棒：Φ8毫米22.瓷盘：20*30厘米、30*45厘米23.塑料桶：25升24.电热蒸馏水器25.滴定管：50毫升、25毫升三.试剂和配置1.盐酸：工业纯、分析纯2.硝酸：工业纯、分析纯3.小王水(王水)：盐酸：硝酸=3:14.正王水：水：盐酸：硝酸=4:3:15.氯化钠：25%6.活性炭：分析纯7.纸浆：用定性滤纸在水中浸泡搓细8.反王水：水：盐酸：硝酸=4:1:39.金标溶液：称取(99.99%)0.05000克于100毫升烧杯，加小王水10毫升，加氯化钠1克，先微热溶解后，再在水浴上蒸干至无酸味，加盐酸1毫升，蒸干至无酸味，再重复一次，加4.2毫升盐酸，移入500毫升容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液1毫升相当于100微克金。四.分析手续视矿样含量多少，称取-200目试样10-50克于400毫升烧杯中，用水润湿，盖上表面皿，在通风中加入王水溶解，对高硫化矿先用反王水溶解，每次加入10-20毫升，分次加入，待激烈反应停止后，再加正王水100-120毫升，对含硫低的矿样一次加入正王水150毫升。(注意碳酸盐激烈反应)氧化铁矿样先加盐酸50-60毫升煮沸至矿样溶解后加正王水80-100毫升，对含碳和有机质多的矿样需在600-700度除碳后，按氧化铁矿溶解。将烧杯置于电热板上加热煮沸40分钟以上，至体积50毫升左右，取下烧杯用温热自来水洗净表面皿及烧杯壁，并稀释体积至150毫升，摇动搅起不起熔渣，使可溶性盐全部溶解.按装抽滤吸附装置，带活动滤板的吸附柱装于抽滤筒内，吸附柱内加纸浆抽干约为2-3毫米，加混有1克活性炭2克纸浆(干重)的碳纸浆抽干，用水洗下柱壁活性炭，厚度在6毫米以上，再加少量纸浆覆盖碳纸浆层，将柱内吸附层仔细压平于柱壁贴紧，把直径80毫米的布什漏斗装于吸附柱上，铺入直径75毫米的中速定性滤纸一张，加水润湿后，再在上面倒上很薄一层纸浆，将冷却至40-50度溶解好的试样连同残渣一起倾入漏斗内过滤吸附金，用温热水洗涤烧杯两次到三次洗涤残渣8-10次，抽干后迅速将每个漏斗上的残渣及滤纸划一小缝，去掉布什漏斗，洗下漏斗柄及柱壁活性炭。用温热的2%的氟化氢铵溶液洗涤7-8次，用2%的盐酸洗涤7-8次，再用温热蒸馏水洗8-10次，抽干后停止抽气，取下吸附柱内活性炭和纸浆，放入预先用王水处理过的50毫升的坩埚中，在电炉盘上低温烘干并升温碳化至大部分碳已灰化，再移入600-700度的箱形电阻炉中灰化，数分钟后除碳干净，取出冷却加入25%的氯化钠3-5滴，沿坩埚壁加小王水1-2毫升，在水浴上蒸干至无酸味，加入1毫升盐酸蒸干至无酸味，再重复一次，取下坩埚，趁热用5%的盐酸溶液冲洗坩埚，洗入100毫升容量瓶中，再定容至刻度，摇匀。配制金标溶液：0、1微克每毫升、3微克每毫升、5微克每毫升、10微克每毫升。5%的盐酸溶液取100微克每毫升5毫升加25毫升盐酸定容到500毫升容量瓶中将原子吸收预热20分钟，做标准曲线后，将定容好的待测样品直接读数即可，如遇待测样品吸光度超出工作曲线范围，可视情况进行稀释，稀释应用5%的盐酸溶液定溶，再测定读数。保留数据即可。清洗进样管3-5分钟，关乙炔，待原子吸收自然熄火后，关掉原子吸收及鼓风机。地质化探样品检测，金属铑粉、海绵铑分析，铑矿多元素分析(铑、钽、铌、金、)铑精粉、铑矿、有害元素分析，铑物相分析、光谱半定量分析、x衍射分析等。多一份化验，少一步弯路!

邮寄样品简要流程1、送检方通过快递邮寄样品，寄件时烦请附函注明送检方的样品名称，检测项目，检测依据及联系方式（电话，公司地址，联系人名称，传真或邮箱)2、我中心签收样品后根据送检方信息填写委托书传真或电邮至贵司确认签字3、送检方确认委托书信息无误请签名回传并及时办理缴交检验费，将汇款凭证注明检测编号及开票资料传真或电邮至我中心4、一般常规检测我中心将5-7个工作日内出具报告，传真或电邮至送检方5、送检方收到报告传真件或邮件后的15天左右，我中心将会根据送检方的回寄要求以快递到付方式寄出报告原件和发票6、检测报告内部归档及信息反馈、投诉处理