安阳皮肤腐蚀性检测动物毒理测试-CMA资质检测实验室,生物毒理检测

毒理实验，研究人类在生产和生活过程中，可能接触的外来化合物对机体损害作用及其机理的学科。它是毒理学的一个重要分支，亦是的基础学科，为劳动卫生、环境卫生和食品卫生等学科提供毒理学理论和研究方法。随着人们消毒意识的不断提高，消毒剂的使用也越来越普遍。但传统消毒剂通常具有一定毒性和残留，长期使用会对人和动物产生不同程度的伤害（二次中毒），并对环境造成严重污染。

毒理实验设计：设计试验在生物毒性试验中是一项重要内容，在进行每一项毒性试验时，都应该事先查阅相关文献，然后根据试验目和要求制定制定周密的试验方案。 毒理实验在领域中，卫生毒理学的研究任务主要有三： 1、研究机体与外来化合物相互作用的规律即中毒机理； 2、对外来化合物进行安全性评价； 3、为制订有关卫生标准和管理方案提供科学依据。

毒理实验对水生生物进行的毒性试验设计大致包括： 1、选择受试生物； 2、设置毒物浓度； 3、试验持续时间； 4、受试生物的数量及分布； 5、确定观察指标及测定方法。 毒理实验试验溶液的配制：配制方法主要有两种，一是根据试验毒物浓度和试验溶液体积按需将要量直接将测试化合物加入水中，二是将被测试化合物先配制成浓度较高的配置液，然后按照设置的试验毒物浓度和溶液体积稀释而成。 毒理实验预备试验：预备试验的目的是为正式进行毒性试验确定浓度范围。预备试验通常选择3-5个间隔较大的浓度范围和少量的受试生物。观察24-96h，求得浓度和0%浓度。然后在两者之间选择5-7个试验浓度进行正式试验。 毒理实验试验浓度的选择：根据预备试验的结果和确定的试验浓度组数，在急性毒性试验中，一般按照等对数间距来确定试验溶液中待测试有物质浓度。

毒理检测是食品、化妆品、消毒剂、化学品等产品安全性评价的一个重要组成部分，是产品投入使用前不可或缺的环节实验室配备IVC（立通气笼）、皮肤光毒仪、超净工作台、显微镜、切片机、自动染色机、自动脱水机、包埋机等仪器设备，拥有经验丰富的技术人员，经口、皮肤、眼、、皮肤、皮肤光毒、致突变等多项检测项目通过CMA，CNAS双资质认定，能为消毒剂、化妆品、食品、器械等企业提供多方位的检测服务及技术支持。

毒理检测、测试项目： 1、急性经口毒性试验； 2、急性经皮毒性试验； 3、急性吸入毒性试验； 4、急性皮肤/腐蚀试验； 5、急性眼睛/腐蚀试验； 6、皮肤致敏试验； 7、回复突变试验（Ames）； 8、体外哺乳动物细胞染色体畸变试； 9、哺乳动物红细胞微核试验； 10、哺乳动物骨髓染色体畸变试验。

毒性试验程序： 试验设计：设计试验在生物毒性试验中是一项重要内容，在进行每一项毒性试验时，都应该事先查阅相关文献，然后根据试验目和要求制定制定周密的试验方案。对水生生物进行的毒性试验设计大致包括：（1）选择受试生物；（2）设置毒物浓度；（3）试验持续时间；（4）受试生物的数量及分布；（5）确定观察指标及测定方法。 试验溶液的配制：配制方法主要有两种，一是根据试验毒物浓度和试验溶液体积按需将要量直接将测试化合物加入水中，二是将被测试化合物先配制成浓度较高的配置液，然后按照设置的试验毒物浓度和溶液体积稀释而成。 预备试验：预备试验的目的是为正式进行毒性试验确定浓度范围。预备试验通常选择3-5个间隔较大的浓度范围和少量的受试生物。观察24-96h，求得浓度和0%浓度。然后在两者之间选择5-7个试验浓度进行正式试验。 试验浓度的选择：根据预备试验的结果和确定的试验浓度组数，在急性毒性试验中，一般按照等对数间距来确定试验溶液中待测试有物质浓度。 试验负荷：是指单位体积试验溶液中投放实验生物的重量。一般按照下列原则设置试验负荷：（1）受试生物对毒物的吸收、吸附不得引起试验溶液中溶解氧和毒物浓度的明显下降；（2）受试生物的代谢产物的积累不超过允许水平；（3）受试生物有一定的活动空间。 试验期间的施肥和投饵：急性毒性试验试验期间不投饵，慢性毒性试验一般至少每天定时投喂一次。