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自然铂是铂元素的自然矿物，它还有一个俗称叫白金。我们见到的白金首饰及工业用铂一般都是来源于自然铂。铂有的抗腐蚀性和抗氧化性，热膨胀系数小，因而着很多重要的作用。自然金是金元素的自然矿物，也就是在自然界天然存在的金块，民间俗称“狗头金”。自然金可以是树枝状、粒状、片状、块状等等。曾经有过200多公斤的自然金被发现。自然铜是铜元素在自然界天然生成的各种片状、板状、块状集合体。没有氧化过的自然铜表面为红色，具有金属光泽。但因为氧化的原因，通常自然铜会呈棕黑色或绿色。硅铍石也称似晶石，短柱状或粒状，无色、黄色、浅红色、褐色，具有玻璃光泽。硅铍石是一种的矿物，它的成分是硅酸铍。它的折射率很高，因而非常亮，有时会被人误以为是金刚石。硅铍石被人们当作宝石，而且它也与祖母绿和金绿宝石产生在一起。矿石检测机构矿石检测机构矿石检测机构硫锑铜银矿是银、铜和锑的硫化矿物。铁黑色具有金属光泽，呈板状晶体或块体。硫锑铜银矿是提炼银的重要矿石。钠云母是云母的一种，它类似白云母，为钠和铝的硅酸盐。钠云母广泛存在于片岩、千枚岩、片麻岩、石英脉及细粒沉积岩中。铅铁矾是一种分布很广的铁和铅的硫酸盐矿物，在铅矿床的氧化带可以找到它。铅铁矾是重要的铅矿石矿物，可以用来提炼铅。铅铁矾黄褐色，光泽或这或暗，块状。斜长石是长石矿物中的一个系列，包括钠长石、奥长石、中长石、拉长石、培长石和钙长石。斜长石中的大多数品种会在表面产生细而且平行的条纹，有的还会有蓝或绿色的晕彩发生，这是由于它们的双晶结构引起。斜长石可用来制造玻璃和陶瓷。硬锰矿是钡和锰的氧化物，它是提炼锰的重要石。与很多在地下形成的矿物不同，硬锰矿是在地表条件下形成的次生矿物，也就是说它原来是另外一种矿物，后来在某种条件下又变成了现在这种东西。

一.方法提要矿石中金的存在形式是以颗粒，片状物和其它各种形式分散存在的，金可溶于王水中，并于过剩的盐酸形成氯金酸。氯金酸在溶液中解离，基于氯金酸易被活性炭吸附，故可以与大量的杂质分离，并使金富集，经灰化除碳再以王水溶解，金又转为三价状态，加数滴氯化钠保护，加王水溶解在水浴上蒸干加盐酸赶去硝酸。定容上原子吸收。二.仪器装备和玻璃器皿1.箱形电阻炉(马弗炉)SX2-4-132.双级旋片式真空泵：ZXB-13.抽率装置：抽率筒4.布什漏斗：Φ80毫米5.胶塞6.吸附柱：内径30高65毫米7.滤板:孔径1毫米8.烧杯夹9.坩埚钳10.水浴锅11.电炉：3KW12.电热板：SB-3.6-413.坩埚：100毫升和50毫升14.烧杯：1000毫升和500毫升15.磨口瓶：10000毫升、5000毫升、2000毫升、500毫升、125毫升16.下口瓶：10000毫升、5000毫升17.量筒：1000毫升、500毫升、250毫升、100毫升、50毫升18.医用乳胶管19.打孔器20.玻璃管：Φ8毫米21.玻璃棒：Φ8毫米22.瓷盘：20*30厘米、30*45厘米23.塑料桶：25升24.电热蒸馏水器25.滴定管：50毫升、25毫升三.试剂和配置1.盐酸：工业纯、分析纯2.硝酸：工业纯、分析纯3.小王水(王水)：盐酸：硝酸=3:14.正王水：水：盐酸：硝酸=4:3:15.氯化钠：25%6.活性炭：分析纯7.纸浆：用定性滤纸在水中浸泡搓细8.反王水：水：盐酸：硝酸=4:1:39.金标溶液：称取(99.99%)0.05000克于100毫升烧杯，加小王水10毫升，加氯化钠1克，先微热溶解后，再在水浴上蒸干至无酸味，加盐酸1毫升，蒸干至无酸味，再重复一次，加4.2毫升盐酸，移入500毫升容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液1毫升相当于100微克金。四.分析手续视矿样含量多少，称取-200目试样10-50克于400毫升烧杯中，用水润湿，盖上表面皿，在通风中加入王水溶解，对高硫化矿先用反王水溶解，每次加入10-20毫升，分次加入，待激烈反应停止后，再加正王水100-120毫升，对含硫低的矿样一次加入正王水150毫升。(注意碳酸盐激烈反应)氧化铁矿样先加盐酸50-60毫升煮沸至矿样溶解后加正王水80-100毫升，对含碳和有机质多的矿样需在600-700度除碳后，按氧化铁矿溶解。将烧杯置于电热板上加热煮沸40分钟以上，至体积50毫升左右，取下烧杯用温热自来水洗净表面皿及烧杯壁，并稀释体积至150毫升，摇动搅起不起熔渣，使可溶性盐全部溶解.按装抽滤吸附装置，带活动滤板的吸附柱装于抽滤筒内，吸附柱内加纸浆抽干约为2-3毫米，加混有1克活性炭2克纸浆(干重)的碳纸浆抽干，用水洗下柱壁活性炭，厚度在6毫米以上，再加少量纸浆覆盖碳纸浆层，将柱内吸附层仔细压平于柱壁贴紧，把直径80毫米的布什漏斗装于吸附柱上，铺入直径75毫米的中速定性滤纸一张，加水润湿后，再在上面倒上很薄一层纸浆，将冷却至40-50度溶解好的试样连同残渣一起倾入漏斗内过滤吸附金，用温热水洗涤烧杯两次到三次洗涤残渣8-10次，抽干后迅速将每个漏斗上的残渣及滤纸划一小缝，去掉布什漏斗，洗下漏斗柄及柱壁活性炭。用温热的2%的氟化氢铵溶液洗涤7-8次，用2%的盐酸洗涤7-8次，再用温热蒸馏水洗8-10次，抽干后停止抽气，取下吸附柱内活性炭和纸浆，放入预先用王水处理过的50毫升的坩埚中，在电炉盘上低温烘干并升温碳化至大部分碳已灰化，再移入600-700度的箱形电阻炉中灰化，数分钟后除碳干净，取出冷却加入25%的氯化钠3-5滴，沿坩埚壁加小王水1-2毫升，在水浴上蒸干至无酸味，加入1毫升盐酸蒸干至无酸味，再重复一次，取下坩埚，趁热用5%的盐酸溶液冲洗坩埚，洗入100毫升容量瓶中，再定容至刻度，摇匀。配制金标溶液：0、1微克每毫升、3微克每毫升、5微克每毫升、10微克每毫升。5%的盐酸溶液取100微克每毫升5毫升加25毫升盐酸定容到500毫升容量瓶中将原子吸收预热20分钟，做标准曲线后，将定容好的待测样品直接读数即可，如遇待测样品吸光度超出工作曲线范围，可视情况进行稀释，稀释应用5%的盐酸溶液定溶，再测定读数。保留数据即可。清洗进样管3-5分钟，关乙炔，待原子吸收自然熄火后，关掉原子吸收及鼓风机。地质化探样品检测，金属铑粉、海绵铑分析，铑矿多元素分析(铑、钽、铌、金、)铑精粉、铑矿、有害元素分析，铑物相分析、光谱半定量分析、x衍射分析等。多一份化验，少一步弯路!

失效分析是建立在机械学、材料学、固体力学和断口学基础上的一门交叉学科，其主要目的就是通过对失效件的分析，找出失效的原因，明确失效类型，通过采取改进和预防措施，提高产品的使用寿命，防止重大失效事故的发生。本中心自九十年代以来就开展了失效分析工作，完成失效分析工作上百项，涉及钢铁、交通、石油、化工、建筑、电力等行业。失效原因的确定，为解决实际问题提供了技术支撑，为国民经济建设与发展做出了重要贡献，取得了较好的社会效益和经济效益。