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面向地区 |
全国 |
1)SDS编写的基本要求?
a) 格式规范,严格按照法规或标准的编写指南来对SDS中内容进行编排;
b) 物质信息需与真实产品相一致;
c) 分类准确、信息完整、语言规范且简洁明了;
2)SDS编写时,如何处理保密的组分信息?
对于混合物中供应商需要保密的组分,根据需要保密的具体情况,组分的真实名称、CAS号码可以不写,但是应在SDS的相关部分列明其危险性。
3)SDS编写时,如何获得相关信息?
一份完整的SDS需要由16个部分组分,缺一不可。因此信息的获得至关重要,而其中难获得的几个部分则分别为第2部分、第9部分、第14部分。
其中第2部分危险标示和第14部分运输信息需由人员或机构进行鉴定,鉴定的基础是通过解读大量相关法规、进行部分试验、以及查询分析大量数据库。因此对人员的要求很高;其次是第9部分理化性质,该部分信息一般是通过试验或相关数据库获得,选择试验获得的数据信息。
4)SDS编写难点有哪些?
SDS编写的难点主要体现在:对法规的不了解、知识不足、数据信息匮乏、无数据来源(试验成本过高)、编写耗时太长、语言内容使用不当等等。
MSDS/SDS办理需要哪些材料?
1)确定产品类别
产品类别可简单分为4类:化学品(物质)、化学品(混合物)、电池类产品、商品类
2)提供产品信息
提供产品的相关信息,标明化学品的名称。如果是物质,应提供化学名或通用名、美国化学文摘登记号(CAS号)及其他标识符。如果某种物质按GHS分类标准分类为危险化学品,则应列明包括对该物质的危险性分类产生影响的杂质和稳定剂在内的所有危险组分的化学名或通用名、以及浓度或浓度范围。
宁波优威检测机构拥有MSDS数据库,能够提供相关的化学及毒理学数据;可以根据客户的需要,针对纯物质、混合物等不同类型的产品,依照美国OSHA、欧盟REACH等不同要求,编制多种语言的MSDS报告。
除了测试化学品的理化特性外,测试化学品的毒理数据费用太高。如果化学品是复合品或掺有添加剂或存在反应副产品, 那么编制者就很难对该产品毒理性能做出正确的评估。如果供应商提供的MSDS存在错误或失实,或故意隐瞒有害信息,造成用户的人员伤亡或环境污染,用户往往要求MSDS的提供单位承担相应的法律责任。
编制的MSDS符合买方所在国家和地区的有关危险化学品的法律法规。然而不同的国家,甚至同一个国家不同的州(例如:美国)都有自己对MSDS的不同要求。同时一些数据或名录也会经常变化(例如,ACGIH每年一次公布新的接触阈值,NTP每两年一次公布新的致癌物质名录),所以使得编制符合要求的MSDS更为困难。