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一、医用防护服的种类
目前医院使用的医用人员防护产品除了头部，手部，足部防护用品外，躯干防护主要有隔离衣，手术衣和医用防护服三种。
隔离衣是指是指医护人员接触病人、家属探视病人等场合下穿戴的服装；
手术衣是指在手术室内穿着的设计的服装；
防护服是指医疗急救、进入传染病区、电磁辐射区等特殊区域的人员穿着的服装。
根据不同的使用情况要求，三种产品分别应达到不同的性能要求。
其中隔离衣为类医疗器械，性能要求相对低，目前我国尚无行业标准或国家标准。
手术衣和防护服为第二类医疗器械。我国在YY/T0506系列标准中建立了对手术衣的性能研究方法，在GB19082中建立了对医用一次性防护服的技术要求。
目前我国尚未建立可重用的医用防护服的标准。这里我们主要介绍满足GB19082中所列要求的医用一次性防护服，也是本次需要的一种防护服。该产品主要供工作时可能会接触具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物、空气中的颗粒物的医务人员使用。
二、医用防护服申请FDA认证办理流程
医用防护服分为医用普通医用防护服（一次性使用医用防护服）、特殊医用防护服二类，普通医用防护服属于一类，特殊医用防护服属二类医疗器——FDA监管比较严格。
Class 1 医疗器械FDA办理流程
1）提供产品信息，进行产品类别判定并确定申请路径；
2）填写FDA申请表；
3）签署合约并支付代理费用，同时美国代理人服务签署和生效；
4）支付美金到美国FDA；
5）代理公司提交注册申请资料给美国FDA审批（企业注册和产品列名）；
6）注册审批完成，获得批准号码；
7）代理公司颁发注册证明书；
8）项目结束（医疗器械FDA每自然年年底续费更新下一年度注册）。
备注：如果是在美国分类为二类的产品 (例如外科手术口罩) 需要先申请510K，再进行第二步及以后的操作。
