苏州文具ROHS2.0环保测试报告测试项目,SGS的环保测试

RoHS2.0是旧RoHS的升级版本。

旧RoHS为2002/95/EC指令只有RoHS检测自愿性，买家要求

新RoHS为2011/65/EU指令属于CE认证的一部分直接进入欧洲产品需要有RoHS2.0认证（CE－RoHS认证），新RoHS有RoHS检测＋RoHS认证（RoHS证书＋RoHS测试报告）

ROHS 2.0主要内容如下：

—阐明了指令管控范围和相关定义：

—将医疗及监控设备纳入ROHS管控范围；

—增加第11类产品，即不被原先10类产品涵盖的其他电子电气设备；

—虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（DIBP、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标识要求。

ROHS 2.0管控的医疗设备包括：

—利用电能工作且符合欧盟指令93/42/EEC中医疗设备定义的设备；

—利用电能工作且符合欧盟指令98/79/EC中体外医疗设备定义的设备。

ROHS2.0新修订指令(EU)2015/863

2015年6月4日，欧盟公报(OJ)发布RoHS2.0修订指令(EU)2015/863，正式将DEHP、BBP、DBP、DIBP列入附录II限制物质清单中，至此附录II共有十项强制管控物质。详见下表：


限制物质(质量分数)

铅(Pb)0.1%

汞(Hg)0.1%

镉(Cd)0.01%

六价铬(CrVI)0.1%

多溴联苯(PBB)0.1%

多溴联苯醚(PBDE)0.1%

邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)0.1%

邻苯二甲酸甲苯基丁酯(BBP)0.1%

邻苯二甲酸二丁基酯(DBP)0.1%

邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)0.1%

此修订指令发布后，欧盟各成员国需在2016年12月31日前将此指令转为各国的法规并执行。且2019年7月22日起所有输欧电子电器产品(除医疗和监控设备)均需满足该限制要求;2021年7月22日起，医疗设备(包括体外医疗设备)和监控设备(包括工业监控设备)也将纳入该管控范围。此外，已属REACH附件XVII第51条邻苯管控的玩具产品将不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。

RoHS规定的限制材料是什么?

　　RoHS中禁止的物质有铅(Pb)、汞(Hg)、镉(Cd)、六价铬(CrVI)、多溴联苯(PBB)、多溴联苯醚(PBDE)和四种不同的邻苯二盐(DEHP、BBP、BBP、DIBP)。

　　为什么RoHS合规很重要?

　　受限制的材料对环境有害，污染垃圾填埋场，在生产和回收过程中的职业暴露是危险的。如何测试产品符合RoHS要求?

　　便携式RoHS分析仪，也称为x射线荧光或XRF金属分析仪，用于筛选和验证RoHS符合性。

　　哪些公司受到RoHS指令的影响?

　　任何将适用的电子产品、子组件或组件直接销售给欧盟国家的企业，或向转售商、商或集成商销售产品，并向欧盟国家销售产品，如果他们使用任何限制材料，则会受到影响。

　　RoHS 2是什么?与原始RoHS有什么不同?

　　RoHS 2，或Recast RoHS 2指令2011/65/EU，于2011年7月由欧盟公布。原RoHS的范围扩大到符合要求的所有电气/电子设备、电缆和备件，在2019年7月22日或更早的时候，视产品类别而定。

　　RoHS 2也是CE标记指令，产品的CE标记要求RoHS遵守。因此，所有电子/电子产品制造商遵守RoHS 2，才能在产品上使用CE标志。带有复选标记的原始绿色RoHS标签不再需要，也不再用作CE标记，现在包含RoHS遵从性。

　　RoHS 1规定，任何涉及范围内的产品都不应含有上述6种受限制物质中的任何一种，并要求将该产品投放到欧盟市场的公司(制造商、进口商或商)应保持记录，以显示符合规定。RoHS 2要求对供应链中的每个人都有额外的合规记录。额外的合规记录保存(保存10年)可以包括合格、CE标记、在整个生产过程中保持合规，以及不合规的自我报告。在RoHS2(2011/65/欧盟)中对原始RoHS指令的拟议修改是次要的。目前限制的六种物质没有增加。还增加了RoHS 8类(医疗器械)和9类(控制和监控器械)产品。RoHS 2于2011年7月成为法律，并于2013年1月2日生效。