电池MSDS/SDS,MSDS编写

MSDS安全技术说明书的制定

1） 若产品非纯物质，其理化数据、毒理学数据及生态学数据均需通过实验才可获得；

2） 若产品的分类结果需通过相关附加试验进行，则要行试验，获得相关数据后才能继续完成报告；

3） MSDS编写时需提供产品中所有组成成分（百分含量），并确保信息的真实性与准确性；

4） MSDS相关法规中并未对商品类产品有明确要求，但越来越多的客户要求提供商品类的MSDS，提供产品信息时，商品类需提供产品组成及各零部件的组成。

提供企业信息
应标明供应商的名称、地址、电话号码、应急电话、传真和电子邮件地址。

宁波优威检测机构拥有MSDS数据库，能够提供相关的化学及毒理学数据；可以根据客户的需要，针对纯物质、混合物等不同类型的产品，依照美国OSHA、欧盟REACH等不同要求，编制多种语言的MSDS报告。



除了测试化学品的理化特性外，测试化学品的毒理数据费用太高。如果化学品是复合品或掺有添加剂或存在反应副产品， 那么编制者就很难对该产品毒理性能做出正确的评估。如果供应商提供的MSDS存在错误或失实，或故意隐瞒有害信息，造成用户的人员伤亡或环境污染，用户往往要求MSDS的提供单位承担相应的法律责任。


编制的MSDS符合买方所在国家和地区的有关危险化学品的法律法规。然而不同的国家，甚至同一个国家不同的州（例如：美国）都有自己对MSDS的不同要求。同时一些数据或名录也会经常变化（例如，ACGIH每年一次公布新的接触阈值，NTP每两年一次公布新的致癌物质名录），所以使得编制符合要求的MSDS更为困难。

什么是SDS？

SDS英文全称为Safety Data Sheet，即安全数据表，是一份关于化学品组分信息、理化参数、燃爆性能，毒性、环境危害，以及安全使用方式、存储条件、泄漏应急处理、运输法规要求等 方面信息的综合性文件，也是欧盟REACH法规强制要求的信息传递载体之一。



什么情况下需要提供SDS？

当产品满足下述条件之一时，产品供应商需编辑SDS，沿供应链往下向进口商、下游用户和分销商传递：

1、当物质或配制品根据67/548/EEC或1999/45/EC指令被分类为危险品，或者，配制品虽没有被分类为危险品，但是其中含有一定比例的高关注度物质（SVHC*）或其他危险组分；
2、根据REACH法规附件13的标准，物质为持久性，生物累积性，毒性物质（PBT）或高持久性，高生物累积性物质（vPvB）；
3、物质由于上述条件之外的原因，被确定为SVHC；
此外，虽然不满足以上条件，但是在进口商主动要求提供，或者同行业对物质分类标签更加严格时，企业也需要在其供应链上传递SDS。



*SVHC（Substance of Very High Concern）为一类具有人类健康及环境危害，而引起人们高度关注的物质，包含以下几个类别：
1、致癌，致突变，致生殖毒性1类，2类物质（即CMR1，2类物质）；
2、PBT或vPvB物质；
3、其他内分泌干扰类物质。

MSDS和SDS 大家老是会有混淆；他们之间是什么关系的

这个MSDS，SDS 本质上没有特殊区别的，都是16项内容

我们做GHS 是通用的，然后SDS欧盟定制格式，是欧盟企业还额外申请UFI 需要的。这个要国外纳税企业去申请的。所以如果只是清关走货，给客户文件资料，我们就是做常规的GHS 通用格式就可以了

然后SDS 如果英文定制的欧盟格式，收取的费用不一样，也是16项内容，但是排版什么的，跟通用的GHS 法规，有些细节差异

如果MSDS ，SDS 都是做通用GHS 法规的，其实就是标题不一样

MSDS编写时，如何获得相关信息？

一份完整的SDS需要由16个部分组分，缺一不可。因此信息的获得至关重要，而其中难获得的几个部分则分别为第2部分、第9部分、第14部分。

其中第2部分危险标示和第14部分运输信息需由人员或机构进行鉴定，鉴定的基础是通过解读大量相关法规、进行部分试验、以及查询分析大量数据库。因此对人员的要求很高；其次是第9部分理化性质，该部分信息一般是通过试验或相关数据库获得，选择试验获得的数据信息。

MSDS提供化学品的理化参数、燃爆性能、对健康的危害、安全使用贮存、泄漏处置、急救措施以及有关的法律法规等十六项内容。

MSDS可由生产厂家按照相关规则自行编写。但为了报告的准确规范性，可向机构申请编制。因此MSDS的编写质量是衡量一个公司实力、形象以及管理水平的一个重要标志。