山东_洁净手术室检测-层流净化手术室检测-行业三方机构

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项目简介：

　　如何控制感染，是近年来各大医院的重要研究课题。自个使用空气洁净技术的手术室在1966年一月诞生于美国以来，层流洁净手术室是医院的发展趋势，洁净手术室的配备成为各国医院现代化的重要标志。

　　近几年来，随着国内人民生活水平的提高，对健康要求越来越高，我国医院改建扩建和新建洁净手术室越来越多，但是另一方面也令人担忧，由于施工水平良莠不齐，施工质量也差别很大。层流净化技术是一个多功能的综合整体。虽然手术室装潢越来越好，但是华丽的装潢并不代表过硬的质量，工程完工后对检测不够重视，由非人员完成，方法不符合规范要求，致使手术室性能达不到要求，对于医护人员以及病人都会造成不良影响。

　　同时，洁净手术部的建设不是一劳永逸的事情，周期性的养护亦非常必要，随着时间的推移，原本合格的净化系统可能性能降低，继而不能达到使用要求。但性能的降低往往不能直接感知，这就要求对洁净手术部进行周期性检测，手术室达到使用要求，对降低院感风险有着十分积极的作用。

服务流程

洁净手术室检测流程如下：
业务委托→签订合同→现场检测→编制检测内容→内部评审→评审并修改→提交**

检测注意事项

1. 手术室净化和洁净辅助用房检查前，空调净化机组至少运行30min。在确认风速、换气次数和静压差的检测合格以后，再检查含尘浓度。
2.当送风口为中心层流时，应对手术区和周边区同时进行检测，测点数和方位应符合GB50333-2013规定；当邻近有明显障碍物时，可适当避开。当送风口分散布置时，按全室一样布点检查，测点均匀布置，但不该布置在送风口正下方。
3.每次采样的小采样量：100级区域为8.6L，以下各级区域为2.83L。
4.测点安置在距地上0.8m高的平面上，在手术区检查时应无手术台。当手术台已固定时，测点高度在台面之 上0.25m。
5.在100级区域检查时，采样口应对着气流方向；在别的等级区域检查时，采样口均向上。
6.当检查含尘浓度时，检查人员不得多于2人，都应穿洁净厂服，处于测点下风向的方位，尽量少动作。
7.当检查含尘浓度时，除无影灯之外，手术室照明灯应全打开。
8.检查仪器应为流率不小于2.83L/min的光散射式粒子计数器。

医院手术室三方洁净室检测

一：洁净手术室的重要性

洁净手术部已经成为现代化医院的一个重要标志和发展趋势，医疗机构洁净手术室的等级标准指标主要是尘埃粒子数和沉降菌或浮游菌。洁净度的测定可分为空态、静态和动态，医院手术室洁净室洁净度的检测点布置应该在工作区内选择具有代表性的测点。

二：主要洁净辅助用房分级

等级：I级 对应别：手术区 5级 周边区 6级

用房名称：需要无菌操作的特殊实验室

等级：II级 对应别：手术区 6级 周边区7级

用房名称：体外循环灌注准备室

等级：III级 对应别：手术区7级 周边区8级

用房名称：刷手室;消毒准备室;预麻室;一次性物品、无菌敷料及器械与精密仪器的存放室;护士站;洁净走廊;重症护理单元(ICU)

等级：IV级 对应别：手术区8.5级 周边区8.5级

用房名称：恢复(麻醉苏醒)室与更衣室(二更);洁净走廊

三：检测项目

洁净手术部用房主要技术指标即检测指标：悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、静压差、换气次数、温度、相对湿度、新风量、噪声、照度

1、风速风量换气次数洁净室、洁净区的洁净度主要是靠送入足够量的洁净空气，以排替、稀释室内产生的颗粒污染物来实现的。为此，测定洁净室或洁净设施的送风量、平均风速、送风均匀性、气流流向及流型等项目十分必要。
单向流主要是依靠洁净气流推挤、排替室内、区内的污染空气以维持室内、区内的洁净度。因此，其送风断面风速及均匀性是影响洁净度的重要参数。较高的、较均匀的断面风速能、更有效地排除室内工艺过程产生的污染物，因此它们是主要关注的检测项目。

非单向流主要是靠送入的洁净空气来冲淡与稀释室内、区内的污染物以维持其洁净度。因此，换气次数越大，气流流型合理，稀释效果越显著，洁净度也相应提高。所以非单相流洁净室、洁净区的送风量及相应的换气次数，是主要关注的气流测试项目。

为了获得可重复的读数，记录各测点风速的时间平均值。

换气次数：根据洁净室总风量除以法净室的容积求得

2、温湿度

洁净室或洁净设施温、湿度测定，通常分为两个档次：一般测试和综合测试。个档次适用于处于空态的交竣验收测试，二个档次适用于静态或动态的综合性能测试。这类测试适用于对温度、湿度性能要求比较严格的场合。

本检测在气流均匀性检测之后和空调系统调整之后进行。进行这项检测时，空调系统已经充分运转，各项状况已经稳定。每个湿度控制区至少设置一个湿度传感器，并且给传感器充分的稳定时间。所做测量应适合实际使用的目的，待传感器稳定之后才开始测量，测量时间不少于5分钟。

3、压差

这项检测的目的是验证完工设施与周围环境之间、设施内各空间之间保持规定压差的能力。这项检测适用于所有3种占用状态。需要定期进行这项检测。

压差的测试应在所有的门都关闭的条件下，由高压向低压、由平面布置上与外界远的里间房间开始，依次向外测试;有孔洞相通的不同等级相邻的洁净室(区)，其洞口处宜有合理的气流流向等等。

压差检测要求：

(1)静压差的测定要求在洁净区内的所有门全部关闭情况下进行。

(2)在洁净平面上应从洁净度由高到低的顺序依次进行，一直检测到直通室外的房间。

(3)测管口设在室内没有气流影响的任何地方均可，测管口面与气流流线平行。

(4)所测量记录的数据应到1.0Pa。

压差检测步骤：

　　(1)先关闭所有的门。

　　(2)用微差压计测量各洁净室之间、洁净室走廊之间、走廊与外界之间的压差。

　　(3)记录所有数据。

　　压差标准要求

　　按照洁净室设计或工艺要求决定维持被测洁净室的正压或负压值。

　　(1)不同级别的洁净室或洁净区与非洁净室(区)之间的静压差，应不小于5Pa。

　　(2)洁净室(区)与室外的静压差，不应小于 10Pa。

　　(3)对于空气洁净度等级严于 5 级(100 级)的单向流洁净室在开门时，门内 0.6m 处的室内工作面含尘浓度应不大于相应级别的含尘浓度限值。

　　(4)若达不到以上标准的要求，应重新调整新风量、排风量、至合格为止。

4、悬浮粒子

A、室内测试人员穿洁净服，不得超过2人，应位于测试点下风侧并远离测试点，并应保持静止。进行换点操作时动作要轻，应减少人员对室内洁净度的干扰。

B、设备要在校准期内使用。

C、检测前和检测后设备“清零”

D、在单向流区域，所选择的采样探头应接近等动力采样，进入采样探头的风速与被采空气的风速偏差不应超过20%。若无法做到这一点，将采样口正对气流的主方向。非单向流的采样点，采样口应竖直向上。

E、采样口至粒子计数器传感器的连接管应尽量短。

采样点一般离地面0.8-1.2m左右，要均匀科学布点，而且要避开回风口。对任何小洁净室或局部空气净化区域，采样点的数目都不得少于2个，总采样数可根据面积开2次根求得。

5、浮游菌

少采样点数目对应悬浮粒子采样点数，工作区测点位置离地0.8-1.2m左右，送风口测点位置离开送风面30cm左右，关键设备或关键工作活动范围处可增加测点，每个采样点一般采样一次。

全部采样结束后，将培养皿放于恒温培养箱中培养，时间不少于48小时，每批培养基应该有对照实验，检验培养基是否污染。

6、沉降菌

工作区测点位置离地0.8-1.2m左右，将已制备好的培养皿置于采样点，打开培养皿盖，使其暴露规定的时间，再将培养皿盖上，将培养皿放于恒温培养箱中培养，时间不少于48小时，每批培养基应该有对照实验，检验培养基是否污染。

7、噪声

测量高度距离地面约1.2米，洁净室面积在15平方以下者，可只测室中心1点;面积在15平方米以上，还应再测对角4点，距侧墙各1米，测点朝向各角。

8、照度

测点平面离地面0.8米左右，按2米间距布点，30平方米以内的房间测点距边墙0.5米，超过30平方米的房间测点距离墙面1米。

四：检测标准

GB 50333-2013 《医院洁净手术部建筑技术规范》

GB 50591-2010 《洁净室施工及验收规范》

GB 50073-2013 《洁净厂房设计规范》

GB/T 16292-2010 医*工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法

GB/T 16293-2010 医*工业洁净室(区)浮游菌的测试方法

GB/T 16294-2010 医*工业洁净室(区)沉降菌的测试方法

中达检测（济南）有限公司坐落于美丽的泉城 - 济南，是一家经国家CMA资质认定的检测机构，面向全国，主要从事洁净环境检测验收、层流净化手术室检测、层流净化手术室静态采样；公共场所卫生检测；生物安全柜、过滤器检测，洁净工作台检测；医院消毒卫生检测；消毒产品检验；一次性卫生用品检验；医疗机构污水检验；纯化水检验等各类检验检测服务以及有害生物防治服务、消杀服务等。如有相关需求请联系我们，我们将给予您的技术服务，期待与您的合作！

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