河北抚宁区承接消字号办理

包括粉剂消毒剂；片剂消毒剂；颗粒剂消毒剂；液体消毒剂；
喷雾剂消毒剂；凝胶消毒剂。对于有净化要求的，在相应类别
后注明“（净化）”法律依据
《消毒管理办法》第三十一条
  消毒产品的命名、标签（含说明书）应当符合国家卫生计生委的有关规定。消毒产品的标签（含说明书）和宣传内容真实，不得出现或暗示对疾病的治疗效果。
《消毒管理办法》第四十三条
　消毒产品生产经营单位违反本办法第三十一条、第三十二条规定的，由县级以上地方卫生计生行政部门责令其限期改正，可以处5000元以下罚款；造成感染性疾病爆发的，可以处5000元以上20000元以下的罚款。
卫监提醒
消毒产品不是药品，广大消费者在购买产品时，要正确识别产品标签说明书。消毒产品标注的批准文号是消证字，药品标注的批准文号是国药准字。
“消字号”和“国药准字”

如何辨别？
“消字号”属于卫生消毒用品范畴，仅有消毒功能，不具备治疗效果；而“国药准字”号以治疗作用为首要目标，具有针对性治疗功能。
抗(抑)菌制剂等消毒产品禁止宣传、、、消炎、治疗疾病、减轻或缓解疾病症状等作用，禁止标注“用于破损皮肤、黏膜、伤口”等内容。
消费者治疗疾病，应到正规药店购买标有国药准字的相关药品，或者到医院进行正规治疗。不要用消毒产品代替药品来治疗疾病，以免延误疾病的治疗时机。经营消毒产品时，严格遵守《消毒产品管理办法》等有关规定，诚实守信，不得用虚假宣传的手段来推销商品，误导欺骗广大消费者。

紧急上市的醇类消毒剂在产品责任单位检测（或委托检测）含量合格后可上市销售使用，醇类手消毒剂醇类有效成分浓度>60%（V/V），其他乙醇消毒液原料应当符合GB26373-2010《乙醇消毒剂卫生要求》且乙醇含量为70%-80%（V/V）。

已备案上市的消毒剂，产品责任单位因扩大其生产规模而增加生产线、生产车间或生产地点的，在产品责任单位检测（或委托检测）消毒剂有效成分含量和pH符合相关卫生标准后，可上市销售使用。
上述紧急上市消毒剂的国内生产企业应当取得消毒产品生产企业卫生许可证。
在产品上市销售前，应当及时向属地消毒产品备案部门提交消毒剂标签说明书和产品质量安全承诺书（附消毒剂有效成分含量和pH检测合格报告）。
与已备案产品同类的进口消毒剂，在华责任单位向属地消毒产品备案部门提交产品质量安全承诺书（附国外产品上市证明文件和检验报告）后，可上市销售使用。

包括设备编号、名称、型号、数量、用途、制造商等；
7、委外检验协议及检验机构资质（如有委外检验项目）；
8、生产环境及生产用水检测报告，车间紫外灯强度报告，人手、工作台面检测报告，生产皮肤粘膜消毒剂、抗制剂 （用于洗手的除外）需提供净化车间洁净度的检测报告；
10、法律法规规定的其它材料；
11、生产厂区设置图、总平面图；
12、生产车间、检验室平面布局图、仓库平面图、实验室平面图；
13、设备布局图；
14、仪器布局图；
15、车间实验室通风道图。
二、  消毒器械
(一) 压力蒸汽灭菌器。
(二) 环氧乙烷灭菌器。
(三) 戊二醛灭菌柜。
(四) 等离子体灭菌器。
(五) 臭氧消毒柜。
(六) 电热消毒柜。
(七) 静电空气消毒机。
(八) 紫外线杀菌灯。
(九) 紫外线消毒器。

《食品安全国家标准 餐（饮）具集中消毒卫生规范》（GB 31651-2021）于2021年2月22日发布，将于2022年2月22日正式实施。