果洛标书代写公司标书制作各类接单

一是施工地点在宁马高速和沪宁高铁之间，施工和管理都存在一定难度。
二是质量要求高。此项工程主要由立柱构成，立柱的坚固、耐久程度在很大程度上取决于基础。正象古埃及的金字塔一样，如果没有坚实的基础，怎能万古千秋？另外，基础的预埋件位置如果不准，柱体就难以施工建设。因此，这项工程的质量要求及精度要求是很高的。
三是工期紧。仅4个月的时间，完成这些工程，如果不采取有力措施，是难以实现的。
四是水源、电源、道路情况各不相同，有的地方根本无电无水也无路，施工、运输势必增加工程费用。
五是征地和施工几乎同步进行，工作集中，若不妥善安排，必将顾此失彼。
基于以上情况，要作好思想准备、工作安排准备、物资材料准备和道路交通准备，作到万无一失。

遵循“谁施工、谁负责”的原则，对各工序进行全面质量管理和追踪管理。凡在施工过程中违反操作规程，不按图施工，屡教不改或发生了质量问题，项目部有权进行处罚，处罚形式为整改、停工、罚款直至赶出本工地。
认真做好自检、专检、交接检，隐蔽工程验收先经公司主管工程师检查，达到要求方可报请甲方监理检查验收，未经验收不得进行下道工序施工。
加强测量放线工作，建立复测制度，确保建筑物轴线、中心线和标高偏差不超过图纸规定的要求。
混凝土浇铸是主要工序，应安排相对稳定的班组施工，施工前由项目工长对主要工序操作者进行操作规程和质量标准的书面交底。

招标文件要求的其他相关资料。
3、你方授权代表可调查、审核我方提交的与本申请书相关的声明、文件和资料，并通过我方的开户银行和客户，澄清本申请书中有关财务和技术方面的问题。本申请书还将授权给有关的任何个人或机构及其授权代表，按你方的要求，提供必要的相关资料,以核实本申请书中提交的或与本申请人的资金来源、经验和能力有关的声明和资料。
4、本申请充分理解下列情况：
（1）资格审查合格的申请人才有可能被授予合同；
（2）你方保留更改本招标项目的规模和金额的权利。前述情况发生时，投标仅面向资格审查合格且能满足变更后要求的投标申请人。

实验手段、关键技术等说明）；
【研究方案】
分为预初实验和正式实验两个阶段
阶段：预初实验阶段
1、体内实验
动物分组：
：用百草枯造模，根据补阳还五汤给药剂量的不同将90只大鼠随即分为三组，每组30只。三种药物剂量分别为：0.4mg/kg、0.6mg/kg和0.8mg/kg，造模当日开始给药直至处死。然后：每组再根据观察持续时间的不同分为三个亚组，每组10只。分别观察至28、56和112天。
观察指标：
1）动物存活率
2）动物血标本：检测各组动物血常规、肝、肾功能变化
3）动物肺组织病理标本：HE染色，光镜下观察组织结构、细胞形态等变化，以评价药物对肺组织的影响。
2、体外实验：
取动物肺组织，分离和培养肺泡巨噬细胞和成纤维细胞，采用 HE 染色法观察肺组织肺泡炎程度，RT-PCR技术观察肺组织病理及转化生长因子β1(TGF-β1)mRNA，Smad3mRNA 的表达。观察不同浓度的补阳还五汤对肺组织的影响差异，同时观察补阳还五汤的体外细胞毒性作用。
3、分析决策：
综合分析体内、体外研究结果，选择动物存活率高，肺组织病理变化轻，毒性反应轻的剂量为佳给药剂量。

第二阶段：正式实验阶段
1、动物分组：
（1）根据不同的处理因素，将1050只大鼠随即分为七组，每组150只：
1) 空白对照组（n=150）：仅用生理盐水处理
2)PQ致肺纤维化模型组：按照文献方法制作百草枯致肺纤维化动物模型
3)补阳还五汤处理对照组（n=150）：用预初实验选定的补阳还五汤剂量处理动物
4)地塞米松处理对照组（n=150）：用地塞米松处理动物
5) PQ+补阳还五汤治疗组（n=150）：同百草枯模型组造模。以后用预初实验选定的补阳还五汤剂量处理动物
6) PQ+地塞米松治疗组（n=150）：同百草枯模型组造模。以后用地塞米松处理动物
7) PQ+小剂量DXM+小剂量补阳还五汤治疗组（n=150）：同PQ模型组造模。以后用相当于第4）组半量的地塞米松（5mg/kg）和第 3）组半量的补阳还五汤处理动物
（2）再根据造模后不同的给药时间点，将每组再分为A、B、C、D、E五个亚组，每组五个亚组，每组30只：A:当日给药组B:7天给药组C:14天给药组D:28天给药组E:56天给药组
（3）后将每个亚组再根据给药后观察时间长短分为3组，每组10只。
2、观察项目：
（1）动物存活率
（2）肺组织病理标本：
1）大体标本观察：各组肺组织的大小、颜色、弹性、胶原形成情况等
2）病理切片观察：
a、HE染色，光镜下观察肺泡炎症和纤维化程度，特别关注成纤维细胞灶形成情况；

关于细胞凋亡的检测：主要问题是细胞凋亡判断标准和定量分析。前述任何一个指标单使用，均不能准确的反映细胞凋亡的真实情况，将几种方法结合运用则可相互取长补短，较为的定性、定量。因此，本研究采取多种方法联合应用，从不同角度证明细胞凋亡事件是否发生、发生的时期和严重程度。如：（1）检测细胞水平和亚细胞水平的形态学变化：用光镜可观察到细胞变小，胞质浓缩，核染色质浓缩并边缘化，核片段形成和凋亡小体形成；用电镜可观察超微结构的变化，如胞膜微绒毛变少和消失等。（2）根据生化指标变化：如 DNA 片段化的形成，应用原位缺口翻译技术（TUNEL）进行定性和定量检测。在定量分析时，DNA断裂点形成是目前常用的判断标准，TUNEL是凋亡检测，特别是定量分析中主要的方法。（3）利用分子生物学指标：主要指凋亡相关基因及其表达产物的检测。本研究选择多个促凋亡基因和抗凋亡基因同时检测，提高准确性；选择反映不同凋亡时期的新检测指标，更地帮助判断凋亡事件发生的早晚。（4）利用流式细胞术：流式细胞术是研究程序性细胞死亡时细胞许多特性的一种重要的定性、定量分析技术。当细胞凋亡时，细胞膜的通透性增加，小分子 DNA片段丢失，用 DNA特异性荧光染料进行染色后，凋亡细胞的染色程度下降，通过流式细胞仪进行 DNA 含量的检测，可以鉴定出凋亡的细胞。利用流式细胞术结合新的研究方法，还可分辨出早期凋亡和晚期凋亡的细胞，如进行 BALF中凋亡细胞磷脂酰丝氨酸外翻分析和凋亡细胞线粒体膜势能的检测等。技术关键在于：需保持检测标本呈单细胞悬液状态，不至于凝聚成团；活细胞与死细胞的鉴别以及早期凋亡和晚期凋亡细胞的鉴别，都需要不同的检测方法和