玖创消毒器械卫生许可证办理,河北怀来县承接消字号办理代理

版广东省消毒产品现场审核办理指南及申请表”等相关资料，根据办事指南准备好相关材料后提交到广东省卫生监督所，监督所将在
15个工作日内到申请企业的生产场地进行卫生学审查，如果审核通过，则发放《生产企业现场审核意见书》；如果不通过，则须整改完善后重新进行卫生学审查，直到通过以后才能取得《生产企业现场审核意见书》。
企业取得《生产企业现场审核意见》后，登陆省卫生计生委网站或网上办事大厅，根据审批事项的办事指南准备相关材料，参照网站提供的操作指引和操作视频，提交网上申请。
省卫生计生委将对企业的网上申请进行网上审批，审批通过则发放《消毒产品生产企业卫生许可证》，申请企业就可以进行消毒产品的生产和销售。

新食品原料审批（国家）
1.定义范围是什么？
答：新食品原料是指在我国无传统食用习惯的以下物品：
1.动物、植物和微生物；
2.从动物、植物和微生物中分离的成分；
3.原有结构发生改变的食品成分；
4.其他新研制的食品原料。

另附未启封小包装的样品1件或者原料30克。
第八条 申请进口新食品原料的，除了提交第七条规定的材料外，还应当提交以下材料：
（一）进口新食品原料出口国（地区）相关部门或者机构出具的允许该产品在本国（地区）生产或者销售的证明材料；
（二）进口新食品原料生产企业所在国（地区）有关机构或者组织出具的对生产企业审查或者认证的证明材料。
第九条 申请材料中除检验报告及证明文件外，原件应当逐页加盖申请单位公章或骑缝章；如为个人申请，申请材料应当逐页加盖申请人名章或签字，并提供申请人身份证复印件。

01消毒剂和卫生用品
生产车间洁净度要求
02消毒剂和卫生用品生产车间环境要求
03消毒剂和卫生用品生产用水要求
04消毒剂、抗（抑）菌制剂产品出厂检验项目要求
生产企业应对每个投料批次消毒剂、抗（抑）菌制剂产品的pH值、有效成分含量、净含量和包装密封性进行检测；无特定有效成分含量检测方法的皮肤粘膜消毒剂、灭菌剂、抗（抑）菌制剂不能进行有效成分含量检测的，应作pH值、相对密度、净含量和包装密封性指标测定。
有效成分含量检测需要使用气相色谱、液相色谱等仪器设备的，可委托通过计量认证的检验机构进行检验。
05消毒剂、抗（抑）菌制剂产品稳定性测试要求
对于消毒剂、抗（抑）菌制剂稳定性测试，一般采用化学测定法（加速试验法、室温留样法）进行，试验前后有效成分含量下降率≤10%判定为通过。
Tips：

消毒剂、抗（抑）菌制剂产品企业标准要求
国产消毒产品的执行标准为在国家企业标准信息公共服务平台自我申明公开的企业标准；进口消毒产品的执行标准为产品质量标准。
执行标准内容应包括：原材料卫生质量要求（包括级别、纯度）、技术要求及检验方法、型式检验项目、出厂检验项目等，其中消毒剂、抗（抑）菌制剂的技术指标包括感官指标、理化指标、微生物指标、杀灭/抑制微生物指标。

加大宣传力度，认真梳理消毒产品生产企业卫生许可核发、延续、变更的3种事项所需提交的材料清单，充分利用报刊、互联网、移动信息终端等宣传媒介，持续宣传申请消毒产品生产企业卫生许可的申请方式、提交材料、可容缺条件及现场踏勘50项标准。通过多种方式，持续开展形式多样的告知承诺政策宣传和解读，畅通信息渠道，大限度让社会各界和人民群众熟悉知晓相关内容，真正做到审批服务便民、利民。
     截至目前，市行政审批服务局共为