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REACH认证要求
REACH认证主要内容是要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质，因此，凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品，其中主要是指纺织品，通过有害化学物质含量的注册、检验和批准，一旦超过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。
它适用于所有化学品，不仅包括工业生产过程中的化学品，还包括日用品中的化学品，例如清洗剂、油漆或衣物、家具、电器等物品。
由于 REACH 不仅适用于化学物质和混合物，还包含适用于物品的条款，对于消费者产品制造商和进口商来说，理解其在 REACH 框架中的角色和责任非常重要。 对于将被投入欧洲共同市场的物品来说，物质限制、批准和通知是重要的因素。 同时，对于供应链中以及向消费者沟通提出的 SVHC 挑战，该行业进行应对。
提供全套服务，帮助我们的客户履行 REACH 法规规定的责任，包括 REACH 注册和咨询、测试、审核、认证服务，以支持持续合规。
REACH认证范围
所谓REACH认证，其实就是REACH注册。欧盟于2008年6月1日开始实施，全称为 “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals” 的化学品注册、评估、许可和限制法规（以下简称REACH法规），注册是该法规下主要的义务，企业向欧洲化学品管理署（ECHA）成功递交化学物质的注 册卷宗之后，可获得一个由18位数字组成的注册号码。未能在相应的截止日期前完成注册的企业，则不能将对应产品继续投放欧盟市场。（REACH法规原文）
主要从事检验、鉴定、测试及认证服务，覆盖工业建筑业、汽车、矿产石化、农产食品、纺织品服装鞋类、电子电气、轻工家居、玩具婴幼儿用品、生命科学、化妆品个人护理产品、医疗器械等供应链上下游
检测机构测试能力:
口罩熔喷布检测,口罩鼻夹检测,口罩无纺布检测,KN95口罩检测,GB2626检测,GB/T32610检测
医用口罩检测,防尘口罩检测,防护目镜测试检测
医用外科口罩检测,医用防护口罩技术要求检测
一次性使用医用口罩检测,日常防护型口罩技术规范检测
手术服和手术单要求和测试方法1部分:手术衣和手术检测手术服和手术单要求和测试方法2部分:洁净服 检测,防护服检测,欧盟口罩CE认证,美国口罩FDA检测,N95口罩检测,口罩过滤检测
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