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南阳工业氧气质量测试机构
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分子筛变压吸附制氧机依据的是1998年颁布的行业标准《医用分子筛制氧设备通用技术规范》，其规定的氧气纯度只有90％，远远低于2010版《中国药典》规定的99.5％的氧纯度。
根据《医用分子筛制氧设备通用技术规范》规定，分子筛制氧只适用于单台制氧，不能用于管道供氧，以医疗保健为目的。
实际操作过程中，分子筛制氧很不稳定，有的氧纯度连90％也达不到。
医用氧气充装工艺过程详细步骤 2.1. 医用氧空瓶检查： 2.1.1. 医用氧气瓶号。 2.1.2. 医用氧气瓶水压试验日期应在有效期内。 2.1.3. 医用氧气瓶外表面的颜色标记应是天蓝色并有医用氧标识；2.1.4. 医用氧气瓶瓶阀的出口螺纹型式应是防错装接头；2.1.5. 医用氧气瓶内有无剩余压力。如无，应置于不合格瓶区，以待质量部门进行鉴别。 2.1.6. 医用氧气瓶外表面应无无裂纹、严重腐蚀、明显变形及其他严重外部损伤缺陷； 2.1.7. 医用氧气瓶的安全附件如瓶阀、瓶帽应和符合安全要求
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