阿坝次氯酸钠发生器涉水批件办理-山东国一信

于供水设备涉水产品卫生许可批件申报材料要求：
一、产品命名
产品名称应符合《健康相关产品命名规定》的要求，产品名称应由商标名或品牌名、产品型号、通用名和属性名组成。品牌名中使用字母的，应提供商标局注册或受理证明。
可参考下列范例：××牌 ××型无负压供水设备。
二、产品材料及配方
应包括下列内容：
1、功能；
2、水流程图；
3、各主要部件的材料；
4、适用水质范围；
5、使用年限；
6、技术参数（规格、设备功率、供水量等）。
三、生产工艺流程及简述
应包括原料验收至成品入库的生产全过程流程图及简要文字叙述。
四、生产设备及检验设备清单
五、产品标签（铭牌）
应包括下列内容：
1、产品商标logo；
2、产品铭牌
六、产品说明书
应包括企业介绍、产品名称、产品功能、主要技术参数（如设备功率、供水量）、材料主要成份或部件、结构示意图、型号、规格、执行标准、产品卫生许可批准文号、适用范围、使用及安装方法、注意事项、申报单位和实际生产企业名称、地址与联系方式，进口产品应标明在华责任单位名称、地址与联系方式等。
七、与饮用水接触的主要材料的卫生安全合格证明
应为卫生许可批件复印件或由省级以上卫生行政部门认定的检验机构出具的检验报告原件。
八、产品彩色照片
1、提供的照片应与送检产品一致；
2、提供整个产品的照片，并显示整机、铭牌、各主要单元；
3、将冲印的照片贴于A4纸上，并在交界处加盖公章。
九、生产厂区位置图及生产场地平面布局图
1、厂区位置图应标明厂区附近的标志性建筑物，如周围为其他企业，应标明相关企业名称；
2、生产场地布局图应包括各生产车间、原料仓库、成品仓库、检验室等，生产车间内应标注生产设备。不同产品的生产车间和设备应分别标明。
十、进口产品应提供的进口代理证明及生产国（地区）允许生产销售的证明文件
证明文件如为外文，应译为规范的中文，中文译文应经中国公证机关公证。允许生产销售的证明文件应由产品生产国（地区）主管部门、行业协会出具。
十一、工商营业执照复印件和生产场所房屋所有权证明（或租赁证明）
十二、委托生产的，应提供委托合同及被委托方营业执照复印件（被委托方应有与委托产品同类产品的卫生许可批件）
十三、产品检验报告（附检验申请表、检验受理通知书、产品说明书、产品样品采样记录）
十四、企业标准（进口产品提供产品质量标准）
应包含前言、范围、引用标准、定义、材料、产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、包装、运输、贮存等内容；引用标准应包括相关卫生标准和规范，检验指标中应有相关的卫生指标。
所有申报材料中，凡涉及产品名称、型号、规格、成份等内容，应全部统一。

作为生活饮用水输配水设备的蓄水容器的水箱，常见的产品型式有：不锈钢水箱,玻璃钢水箱,膨胀水箱,恒温水箱,搪瓷水箱,搪瓷钢板水箱，水箱生产厂家应取得涉水产品卫生许可证批件，且获得CMA资质的涉水产品检测机构出具的涉水产品检测报告。

1. 规范性引用文件

GB 700 1988 碳素结构钢

GB/T 3280-1992 不锈钢冷扎钢板

GB 5749-1985 生活饮用水卫生标准

GB/T 5750-2006 生活饮用水标准检验方法

GB 17051-1997 二次供水实施卫生规范

GB/T 17219-1998 生活饮用水输配水设备及防护材料的安全性评价标准

GB/T 7306.2-2000 55°密封管螺纹 第2部分∶圆锥内螺纹与圆锥外螺纹

GB/T 9119-2000 平面、突面板式平焊钢制管法兰

GB 50242-2002 建筑给水排水及采暖工程施工质量验收规范

进口涉及饮用水卫生安全产品 申报单位应提交的申报资料(原件1份，复印件4份):

(一)进口涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可申请表;

(二)产品材料及配方;

(三)产品质量标准;

(四)经卫生部认定的检验机构出具的检验报告(并附上检验申请表、检验受理通知书和产品说明书);

(五)产品标签(铭牌);

(六)产品说明书样稿;

(七)产品中与水接触的主要材料及可能对人体有危害材料的卫生安全合格证明(指卫生许可批件或者由通过计量认证的检验机构出具的检验报告);

(八)产品生产国(地区)允许生产销售的证明文件;

(九)代理申报的，应提供委托代理证明;

(十)可能有助于评审的其它资料。 另附完整产品样品 1件。大型水质处理器应提供产品照片

申请延续、变更实际生产企业或生产地的涉水产品，省级卫生健康行政部门受理后，应当重新进行生产现场审核。
延续、变更和补发的卫生许可批件沿用原卫生许可批件号。延续的卫生许可批件有效期为原批件有效期顺延4年，批准日期为准予延续日期。变更、补发的卫生许可批件有效期限不变，批准日期分别为准予变更、补发日期。延续、变更、补发的卫生许可批件应当分别在批准日期后打印“延续”"变更”"补发”字样。
检验报告应当注明产品名称、性状、规格、批号、数量、生产企业和检验项目、检验方法及评价依据、检验结果、检验结论等，并附检验样品采样单。

申请变更产品中文名称中的品牌的，应当提交以下材料.
(一) 卫生行政许可变更申请表
(二)卫生许可批件原件
（三)变更后的产品商标注册文件复印件

申请变更申请单位和实际生产企业名称、地址的，应当提交以下材料:
(一)卫生行政许可变更申请表;
（二)卫生许可批件原件:
（三)变更后的工商营业执照复印件:
(四)国产产品变更属于企业集团内部进行调整的，提交变更前后生产企业同属于一个集团的说明文件，子公司为台港澳侨投资企业或外商投资企业的，可提交《人民共和国台港澳侨投资企业批准证书》或《人民共和国外商投资企业批准证书》 (或相应备案回执) 的复印件，
(五)进口产品提交生产国或原产国(地区)有关部门或认可机构出具的相关文件，其中因企业间的收购、合并而提出变更生产企业名称的，也可提交双方签订的收购或合并合同的复印件。