玖创涉水批件代办,石家庄玖创涉水产品卫生批件办理

石家庄玖创质检技术服务有限公司是一家的质量和检测咨询服务公司。主要服务于中小企业。公司致力于检测技术、生产许可、卫生许可证、体系认证、产品认证、质量问题技术解决方案等咨询服务。是省内为数不多的咨询实力强、业务范围全的咨询机构之一。公司的理念是知行合一。主要服务于食品、食品添加剂、环境、化妆品、工业产品、环保产品、农产品等。我们的质量服务，可为您降低质量成本、降低顾客管理成本、提升企业管理绩效、提升经济效益，增加市场竞争力。
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第十六条 生产场所应有良好的采光及照明，工作面混合照度不应小于200Lx，检验工作场所不应小于540Lx，其它场所不应小于100Lx。
第十七条 为防止交叉污染，涉水产品的生产设备不得与非涉水产品(例如排水管材、非供饮用水处理、工程使用的净水、防腐、防渗等材料)共用。
第十八条 涉水产品生产过程中使用的的生产设备、工具、管道，用卫生、、无味、耐腐蚀、不吸水、不变形的材料制作，表面应光滑，便于清洗消毒。
第十九条 涉水产品生产用水水质及水量应满足生产工艺和卫生的要求。
第二十条 水质处理器 (材料)的生产场所应有与生产产品相适应的清洗、消毒场所和设备。

涉水产品批件申请材料
第三条 申请生产能力审核，应当提交以下材料：
（一）生产能力审核申请表；
（二）委托采封样申请表；
（三）产品材料及配方；
（四）生产工艺简述及简图；
（五）生产设备及检验设备清单；
（六）产品标签（铭牌）、说明书；
（七）申请无负压供水设备、饮水机、水质处理器许可的，应当提交与水接触主要材料的卫生安全合格证明；
（八）企业标准（申请延续许可有效期的，提供经备案的企业标准，进口产品提交产品质量标准）；
（九）产品彩色照片（系列产品所有型号均应当提交）；
（十）委托生产的，应当提交委托加工合同。被委托方应有与委托产品同类产品的卫生许可批件；
（十一）产品名称中使用注册商标的，应提供商标注册或受理证明。
国产产品还应当提交以下材料：
（一）生产厂区位置图、生产车间平面布局图；
（二）申请单位和实际生产企业的工商营业执照复印件；
（三）生产场地使用证明。
进口产品还应当提交以下材料：
（一）在华责任单位的工商营业执照复印件；
（二）生产国（地区）允许生产销售的证明文件；
（三）在华责任单位授权书；
（四）委托采封样产品进口报关单。
第四条 申请卫生行政许可的，应当提交以下材料：
（一）卫生行政许可申请表；
（二）综合监督执法机构出具的生产能力审核意见（含审核材料）；
（三）产品检验报告（附检验申请表、检验受理通知书、产品说明书、样品采样记录）；
（四）封样样品一件（大型水质处理器提交产品照片）。
第五条 申请延续卫生行政许可有效期的，应当提交以下材料：
（一）卫生行政许可延续申请表；
（二）卫生许可批件原件；
（三）近一年内省级综合监督执法机构出具的生产能力审核监督意见（含审核材料）；
（四）近一年内检验机构出具的卫生安全性检验报告（附检验申请表、检验受理通知书、产品说明书、样品采样记录）；大型水质处理器提交总体性能检验报告；消毒剂和消毒设备提交卫生安全性检验、总体性能检验、消毒效果检验、有效成份含量及稳定性试验报告。
第六条 申请变更产品中文名称中的品牌的，应当提交以下材料：
（一）卫生行政许可变更申请表；
（二）卫生许可批件原件；
（三）变更后的产品商标注册证明文件。
第七条 申请变更申请单位和实际生产企业名称、地址的，应当提交以下材料：
（一）卫生行政许可变更申请表；
（二）卫生许可批件原件；
（三）国产产品提交当地工商行政管理部门出具的证明文件原件；
（四）国产产品变更属于企业集团内部进行调整的，提交当地工商行政管理部门出具的变更前后生产企业同属于一个集团的证明文件；子公司为台港澳投资企业或外资投资企业的，可提交《中华人民共和国外商投资企业批准证书》或《中华人民共和国台港澳侨投资企业批准证书》公证后的复印件；
（五）进口产品提交生产国或原产国（地区）有关部门或认可机构出具的相关证明文件，其中因企业间的收购、合并而提出变更生产企业名称的，也可提交双方签订的收购或合并合同的复印件。证明文件应当译为规范的中文，中文译文应当经中国公证机关公证。
第八条 国产产品申请变更实际生产企业或生产地的，以及进口产品申请变更实际生产企业或生产地的，应当提交以下材料：
（一）卫生行政许可变更申请表；
（二）卫生许可批件原件；
（三）省级综合监督执法机构出具的生产能力审核意见（含审核材料）；
（四）检验机构出具的卫生安全性检验报告（附检验申请表、检验受理通知书、产品说明书、样品采样记录）；大型水质处理器提交总体性能检验报告；消毒剂和消毒设备提交卫生安全性检验、总体性能检验、消毒效果检验、有效成份含量及稳定性试验报告。
第九条 进口产品变更在华责任单位的，应当提交以下材料：
（一）卫生行政许可变更申请表；
（二）卫生许可批件原件；
（三）生产企业终止对原在华责任单位授权的证明。证明文件如为外文，应当译为规范的中文，中文译文应当经中国公证机关公证；
（四）原在华责任单位放弃生产企业对其授权的证明；
（五）新在华责任单位授权书。
第十条 申请注销许可事项的，应当提交以下材料：
（一）卫生行政许可注销申请表；
（二）卫生许可批件原件；
（三）进口产品还应当提交产品生产企业同意注销卫生行政许可批件的证明。证明文件如为外文，应当译为规范的中文，中文译文应当经中国公证机关公证。
第十一条 申请补发许可批件的，应当提交以下材料：
（一）补发申请表；
（二）因批件损坏申请补发的，提交卫生许可批件原件；
（三）因批件遗失申请补发的，提交刊载遗失声明的省级及以上报刊原件（遗失声明刊载后，应当经过20个工作日后提出补发申请）。