宿迁KN95口罩测试公司,口罩测试公司

现在国内现行的口罩标准有三个：
GB2626-2006《呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器》、
GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》、
YY0469-2011《医用外科口罩》。按照标准分类，
个属于劳动防护类产品标准，后两个属于医用防护产品标准，由于使用环境不同、防护的主要对象不同，下面我们来看看普通口罩GB2626检测标准。

新版标准GB 2626-2019《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》，
已经由国家市场监督管理总局于2019年12月31日以《中国人民共和国2019年第17号国家标准公告》向全社会发布
，并将于2020年7月1日正式实施，新标准由应急管理部提出并归口。

GB 2626检测范围：

标准适用于普通的防护各类颗粒物的自吸过滤式呼吸防护用品，典型的如口罩，其他环境（如缺氧环境、水下作业等）不适用。

从颗粒物定义来看，本标准界定了颗粒物的各种形态，包括粉尘、烟、雾和微生物等，但并未针对颗粒物的大小进行界定。

GB 2626-2006还有一般要求、外观检查、泄露性、呼吸阻力、呼气阀、死腔、视野、头带、连接和连接部件、镜片、
气密性、可燃性、清洗和消毒、制造商应提供的信息、包装等技术要求。

办理口罩GB 2626检测流程：

1、项目申请——递交申请。

2、资料准备——根据GB 2626检测要求，企业准备好相关的认证文件。

3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。

4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据，编写报告。

5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。

6、签发证书——报告审核无误后，颁发报告

从N95、KN95到用外科，这里们通过归纳标准领域的知识点，帮助大家了解的相关常识。

都有哪些标准

目前，关于的主要标准包括GB 2626-2019《呼防护用品 自过滤式防颗粒物呼器》，GB 19083-2010《用防护技术要求》，YY 0469-2004《用外科技术要求》，GB/T 32610-2016《日常防护型技术规范》等，涵盖劳动防护、用防护、民用防护等领域。

GB 2626-2019《呼防护用品 自过滤式防颗粒物呼器》由原质检总局、标准化管理会公布，为全文强制性标准，于2006年12月1日实施。该标准所规定的防护对象包括各类颗粒物，即包括粉尘、烟、雾和微生物，还规定了呼防护用品的生产和技术规范，对防尘的材料、结构、外观、性能、过滤效率（阻尘率）、呼阻力、检测方法、产品标识、包装等都有严格要求。

GB 19083-2010《用防护技术要求》由原质检总局、标准化管理会公布，于2011年8月1日实施。该标准规定了用防护的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存，适用于工作环境下，过滤空气中的颗粒物，阻隔飞沫、液、体液、分泌物等的自过滤式用防护。该标准的4.10为推荐性，其余为强制性。

YY 0469-2004《用外科技术要求》由品食品督管理局发布，为行业标准，于2005年1月1日实施。该标准规定了用外科的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存。该标准规定的细菌过滤效率应不小于95%。

GB/T 32610-2016《日常防护型技术规范》由原质检总局、标准化管理会发布，是民用防护标准，于2016年１１月１日实施。该标准涉及原料要求、结构要求、标签标识要求、外观要求等，主要指标包括功能性指标颗粒物过滤效率、呼气气阻力指标、密合性指标等。该标准要求应能安全牢固地护住口鼻，不应存在可触及的锐利角和锐利边缘，对甲醛、染料、微生物等可能会对人身体造成伤害的因素做了详细规定，以保障公众佩戴防护时的安全性。

测试能力:

如有以下检测认证咨询/出口内销方案推荐等，请随时联系

医用口罩GB 19083-2010、YY 0469-2011、YY/T 0969-2013、EN 14683:2019、ASTM F2100-19

防尘口罩GB 2626- 2006、GB/T 32610-2016、42 CFR 84 Subpart K、EN 149、

防护目镜测试GB 14866-2006、EN 166、ANSI/ISEA Z87.1-2015

防护服检测:EN13795-1:2019,EN13795-2:2019,AAMI PB70

熔喷布检测标准:FZ T 64078-2019 熔喷法非织造布

熔喷PP料检测标准,口罩无纺布检测,口罩鼻夹检测,口罩耳带检测

熔喷无纺布原料检测-聚丙烯 依据标准：GB/T 30923-2014 塑料 聚丙烯(PP)熔喷料

YY0469-2011医用外科口罩
GB19083-2010医用防护口罩技术要求
YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩
GB/T 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》
EN13795-1:2019手术服和手术单要求和测试方法第1部分:手术衣和手术单
EN13795-2:2019手术服和手术单要求和测试方法第2部分:洁净服
ASTM F2100-2019 医用口罩材料性能规范
AAMI PB70 防护服和手术衣阻隔性能和分类 LEVEL 1
AAMI PB70 防护服和手术衣阻隔性能和分类 LEVEL2 ,LEVEL3
AAMI PB70 防护服和手术衣阻隔性能和分类 LEVEL4
42 CFR PART 84 护膝保护装置 非医用口罩标准(美国)
GB 2626-2019呼吸防护用品
GB 2890-2009呼吸防护
BS EN 14683-2014 医用口罩 要求和试验方法
欧洲 EN ISO 14683：2014 /欧洲防护口罩CE- EN149认证
T/CNTAC 55-2020 T/CNITA 09104-2020 民用卫生口罩
T/CTCA 7-2019 普通防护口罩
广东T/GDMDMA 0005-2020《一次性使用儿童口罩》团体标准
广东T/GDBX 025-2020日常防护口罩
GB 10213-2006一次性使用医用 橡胶检查手套
GB 7543-2006 一次性使用灭菌 橡胶外科手套
GB 19082-2009 国家一次性防护服
美国 口罩FDA认证- ASTM F2100的口罩,美国NELSON口罩检测
欧盟口罩EN14683 CE认证,民用口罩EN 149CE认证
口罩生物相容性检测,熔喷布生物相容性检测,耳带生物相容性检测,无纺布生物相容性检测

口罩检测套餐介绍



GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》：目前医用口罩中唯- -的强制性国家标准，符合该标准要求的口罩可适用于医疗工作环境下，用于过滤空气中的颗粒物，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等。该类型口罩除了具备医用口罩的基本指标要求，也能满足非油性过滤颗粒物过滤效率大于等于95%，推荐发热门诊、隔离病房医护人员及确诊患者转移时佩戴。



YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》：推荐性行业标准，适用于覆盖使用者的口、鼻及下颌，用于普通医疗环境下佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或喷出污染物的一次性口罩。



YY 0469-2011《医用外科口罩》：强制性行业标准，符合该标准要求的口罩可适用于临床医务人员在有创操作等过程中佩戴，有防血液渗透的效果，防护效果优于一-次性使用医用口罩。



GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》：符合该标准要求的口罩可适用于在日常生活中空气污染环境下滤除粒径小于等于2.5微米颗粒物。



GB 19083-2010 医用防护口罩

检测周期：7工作日 样品量：64个


序号 检测项目 检测方法 检测资质
1 口罩基本要求 GB 19083-2010 CMA
2 鼻夹 GB 19083-2010 CMA
3 口罩带 GB 19083-2010 CMA
4 表面抗湿性 GB 19083-2010 CMA
5 大肠菌群 GB 15979-2002 附录B CMA
6 绿脓杆菌 GB 15979-2002 附录B CMA
7 金黄色葡萄球菌 GB 15979-2002 附录B CMA
8 溶血性链球菌 GB 15979-2002 附录B CMA
9 真菌菌落总数 GB 15979-2002 附录B CMA
10 细菌菌落总数 GB 15979-2002 附录B CMA
11 环氧乙烷残留量 GB/T 14233.1-2008 CMA
12 标志与使用说明书 GB/T 14233.1-2008 CMA


YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩 检测周期：7工作日 样品量：64个


序号 检测项目 检测方法 检测资质
1 外观 YY/T 0969-2013 CMA
2 结构与尺寸 YY/T 0969-2013 CMA
3 鼻夹 YY/T 0969-2013 CMA
4 口罩带 YY/T 0969-2013 CMA
5 大肠菌群 GB 15979-2002 附录B CMA
6 绿脓杆菌 GB 15979-2002 附录B CMA
7 金黄色葡萄球菌 GB 15979-2002 附录B CMA
8 溶血性链球菌 GB 15979-2002 附录B CMA
9 真菌菌落总数 GB 15979-2002 附录B CMA
10 细菌菌落总数 GB 15979-2002 附录B CMA
11 环氧乙烷残留量 GB/T 14233.1-2008 CMA
12 标志 YY/T 0969-2013 CMA


YY 0469-2011 医用外科口罩 检测周期：7工作日 样品量：64个


序号 检测项目 检测方法 检测资质
1 外观 YY 0469-2011 CMA
2 结构与尺寸 YY 0469-2011 CMA
3 鼻夹 YY 0469-2011 CMA
4 口罩带 YY 0469-2011 CMA
5 大肠菌群 GB 15979-2002 附录B CMA
6 绿脓杆菌 GB 15979-2002 附录B CMA
7 金黄色葡萄球菌 GB 15979-2002 附录B CMA
8 溶血性链球菌 GB 15979-2002 附录B CMA
9 真菌菌落总数 GB 15979-2002 附录B CMA
10 细菌菌落总数 GB 15979-2002 附录B CMA
11 环氧乙烷残留量 GB/T 14233.1-2008 CMA
12 标志 YY 0469-2011 CMA


GB/T 32610-2016 日常防护型口罩 检测周期：7工作日 样品量：80个


序号 检测项目 检测方法 检测资质
1 外观 GB/T 32610-2016 CMA
2 耐摩擦色牢度 GB/T 29865-2013 CMA
3 甲醛含量 GB/T 2912.1-2009 CMA
4 pH值 GB/T 7573-2009 CMA
5 可分解致癌芳香胺染料 GB/T 17592-2011 GB/T 23344- 2009 CMA
6 口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂能力 GB/T 32610-2016 (GB/T 13733.2-2008) CMA
7 呼吸阀盖牢度 GB/T 32610-2016 CMA
8 大肠菌群 GB 15979-2002 附录B CMA
9 绿脓杆菌 GB 15979-2002 附录B CMA
10 金黄色葡萄球菌 GB 15979-2002 附录B CMA
11 溶血性链球菌 GB 15979-2002 附录B CMA
12 真菌菌落总数 GB 15979-2002 附录B CMA
13 细菌菌落总数 GB 15979-2002 附录B CMA
14 环氧乙烷残留量 GB/T14233.1-2008 CMA
15 包装与标识 GB/T 32610-2016 CMA


自选检测项目（视项目需求而定，下单后由客服联系确认） 检测周期：（视项目需求而定，下单后由客服联系确认） 样品量：（视项目需求而定，下单后由客服联系确认）


注意事项



1.微生物6项:本项目检测至少需要3个立销售包装，单个口罩的个数不能少于15个。

2.标志、包装与标识:分别各自需要1个小销售包装，如果包装箱检查，需要1个包装箱，同时提供单使用说明书。

3.可分解致癌芳香胺染料:本项目如需加测GB/T 2344-2009标准，请另附带10个样品。

KN95口罩检测 GB2626-2009标准项目测试

2009年8月1日开始执行GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》标准，规定了对颗粒物的防护等级分别为：KN90、KN95、KN100三个防护等级。对油性颗粒物的防护等级分别为：KP90、KP95、KP100三个防护等级。过滤效率分别为：90%、95%、99.97%。其中KN100、KP100为高防护等级。国家GB2626-2006标准中规定：在防尘口罩的过滤元件上印有性标识：“GB2626-2006-KN100”的国家标准、年号、防护等级标识。防护等级与过滤效率越高的防尘口罩安全性越高。