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液相色谱仪
1、仪器参数
液相色谱仪性能说明和技术指标，分模块指标
1.溶剂输送系统（单元泵、二元泵、四元泵）相同指标
串联双柱塞往复泵，伺服控制主动阀,可变冲程（20mL～100mL）设计；用户自主溶剂压缩因子设置，在不同流速及不同流动相组成的佳流速稳定性。自动柱塞清洗装置，有效防止高盐浓度流动相对柱塞的磨损，实时维护泵的使用性能。
流速精密度：0.07%RSD或≤0.02minSD
流速准确度：1%或10uL/min
压力脉动：1%
pH范围：1.0~12.5
1.1单元泵（G0B）
流速范围：0.001~10.0mL/min,0.001mL/min步进
压力范围：0~40Mpa（0~400bar，0~5880psi），5mL/min；
0~20Mpa（0~200bar，0~2950psi），0~10mL/min
功能扩展：可升级成为四元泵
1.2二元泵（G2C）
双高压泵头集成于同一组件中，大限度减小系统延迟体积，并佳梯度混合准确度及精密度。
流速范围：0.001~5.0mL/min,0.001mL/min步进
操作压力：
G2C0~40MPa(0~400bar,0~5880psi)
梯度组成精密度：0.15%RSD
梯度组成准确度：0.5%
梯度延迟体积：
G2A~480mL，600~900mL带混合器(与反压相关)
功能扩展：在线真空脱气机，溶剂选择阀。
1.2.1二元泵（G2B）
液压系统:双活塞串联具有特的伺服控制可变冲程驱动、浮动活塞
可设置流速范围设定值为0.001–5mL/min，
增量为0.001mL/min
流速范围0.05–5.0mL/min
压力操作范围操作范围:0–60MPa(0-600bar,0–8700psi)，高达5mL/min
梯度组成精密度：≤0.07%RSD或≤0.02minSD，取较大值
梯度组成准确度：1%或10μL/min,取较大值在10MPa(100bar压力下，通过泵送脱气
H2O测得)
梯度延迟体积：600–800μL，（包括400μL混合器），取决于反压
低延迟体积配置：120μL
功能扩展：在线真空脱气机，溶剂选择阀。
一、安捷伦1260InfinityVL型四元泵
1、流量
流量精度：≤0.07%RSD或0.02minSD，取较大值者（基于恒定室温下的保留时间计算而得）
流量准确度：1%或10μL/min，取较大值者（100bar，水流量）。
范围：设定值从0.001到10.0mL/min，增量0.001ml/min
2、压力
工作范围：
1）1260InfinityVL型四元泵：
40MPa(400bar,5880psi)高5ml/min
0-20MPa(0-200bar,0-2950psi)高10ml/min

色谱仪
4. 打开检定器温压开关，开动记录仪放大部件（对氢火焰离子化检定器是启动直流放大器）。调节检定器，使基线稳定，定好零点，即可开始进样分析。
5. 样品为液体时，可直接用微量器由进样口注入，若样品为气体时，即可用气体六通阀或直接用器进样。
2）条件的选择
在选好色谱柱的前提下，还应注意下述各点：
1. 载气流速。用氢作载气时，一般填充柱之载气流速为5～10厘米/秒的线性速度。适当的流速，有利于提高分辨率。
2. 柱温。通常采用与样品平均沸点相等或高出10度的柱温为宜。但是，在气液色谱中，流动相以恒温进入色谱柱时，将使相似化合物早馏出峰互相重叠，晚馏出峰宽度增加。若改为单阶梯式或多阶梯式线性程序升温方式，则可大大提高其分辨率。在选择初步（化合物中沸点）升温速率（0.5～6℃/分)和终温度（化合物中沸点，但不固定相的沸点）的基础上，经过试验就可找出与理想分辨率有关的柱温。
3. 进样的体积与速度。普通填充柱的气体样品进样量为0.1～1毫升，液体样品为0.1～2毫升。进样体积过大，会使峰形扁平甚至重叠，有时还会出现畸形峰，不利于测量面积。此外，氢火焰离子化检定器的进样量应比热导池检定器小。至于进样速度，原则上要求越快越好，这样可提高分离效果，降低进样误差。
液相色谱

分配色谱法：
这种色谱的流动相和固定相都是液体，样品分子在两个液相之间很快达到平衡分配，利用各组分在两相中分配系数的差异进行分离，类似于萃取过程。
一般常用的固定液有β,β'-氧二、聚乙二醇、撑乙二醇和角鲨烷。采用与气相色谱同样的方法，将固定液涂渍在多孔的载体表面，但在使用中固定液易流失。目前，应用较多的是键合固定相。在这种固体相中，固定液不是涂在载体表面，而是通过化学反应在纯硅胶颗粒表面键合上某种有机基团。
例如，利用氯代十八烷基硅烷与硅胶表面的羟基之间的反应可以形成一烷基化表面。这种固定液的优点是不易被流动相剥蚀。在分配色谱法中，流动相可为纯溶剂，也可以采用混合溶剂进行梯度淋洗，其性应与固定液差别大一些，以避免两者之间相溶。