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福州ISO9001认证办理申请质量管理体系之FMEA控制福建泉州漳州

更新时间:2024-06-28 04:01:02 信息编号:42203a9ice17f1
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  5.1.5.12风险顺序数(RPN)


  A.将“严重度(S)”、“频度(O)”、“不易探测度(D)”得分相乘所得出的结果即为风险顺序数,即RPN=(S)X(O)X(D)。


  B.RPN是一项风险指标,对RPN大和严重度数(S)高的项目应提出纠正措施。


  C.当RPN相近的情况下,应注意严重度(S)大的失效模式,以及严重度(S)、频度(O)都较大的失效模式。


  5.1.5.13建议的措施和责任


  A.对风险顺序数RPN≥125或严重度(S)≥8的项目,FMEA小组应在产品设计方面制定控制措施,明确责任部门、责任人以及目标完成日期,经工程课负责人批准后实施。当顾客要求风险顺序数(RPN)与严重度(S)严于公司标准时,依顾客要求进行管控。


  B.采取措施的目标是降低潜在失效风险,考虑降低严重度(S),其次是频度(O),再次是探测度(D)。


  a.降低严重度(S),只能通过修改设计,使失效模式改变或不出现。


  b.降低频度(O),可通过防错设计、修改设计几何尺寸公差、更换材料等方法消除失效原因或减少其原因发生。


  c.降低探测度(D),通过采取实验设计、修改试验计划、增加设计确认/验证等方法来降低探测度。5.1.5.13措施的结果


  A.建议的措施被实施与验证后,FMEA小组应确定终采取的设计措施,然后对采取措施后的严重度(S)、频度(O)、探测度(D)进行重新的风险评估,计算RPN。


  B.如风险结果没有达到预期效果,FMEA小组需重新研究建议的措施,然后对其验证、评估,直至可接受为止。


  5.1.5.14跟踪措施


  A.研发部对DFMEA分析中提出的控制措施进行跟踪,并对其效果进行评审,确保所有纠正和预防措施得到有效实施。当评审认为效果不理想时,应制定新的控制措施;评审认为有效的方法,应申请增加到相关文件中。


  B.对产品设计、过程设计、产品图样进行评审,确认达成设计要求。


  C.确认设计更改已纳入到设计与作业文件中。


  D.对设计FMEA的特殊应用以及控制计划进行评审。


  5.1.5.15 DFMEA是一种动态文件,随着设计的修改以及控制措施的实施等,需对DFMEA进行不断的修订与完善。当DFMEA需要更新时,FMEA小组组长应组织小组成员对“设计潜在失效模式及后果分析表(DFMEA)”及相关文件进行及时修订,修订后的“设计潜在失效模式及后果分析表(DFMEA)”经审批后由研发部发行并同时回收失效的DFMEA文件。


  5.2过程潜在失效模式及后果分析(PFMEA)


  5.2.1研发部负责人负责组建FMEA小组并任FMEA小组组长,组员由研发部、品质部、生产部、采购部、顾客代表等相关人员组成,必要时邀请供方代表参加。


  5.2.2 PFMEA制定时机


  5.2.2.1按APQP的计划进行PFMEA。


  5.2.2.2出现下列情况时,FMEA小组应在工装准备或试产之前,对整个产品及制造工序流程开展PFMEA活动:


  A.新产品量产前。


  B.设备、工装改善或更新。


  C.工序分工或合并。


  D.增加新工序或更改工序顺序。


  E.工序作业内容更改。F.现有设备、工装在工厂间移动。


  G.设计变更引起的工程变更。


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