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手部消毒机美国fda办理需要多久时间
一.FDA简介
美国食品和管理局简称FDA，FDA 是美国在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、、生物制剂、设备和放射产品的安全。它是早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。 通过FDA认证的食品、药品、化妆品和器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家，只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。
二.FDA认证的分类
我们常说的FDA认证，通常包含以下种类：
1.食品接触材料的FDA检测
2.激光产品FDA注册
3.器械FDA注册
4.化妆品和日用品FDA检测报告
5.食品、药品、化妆品和日用品FDA注册
三.FDA认证的几种模式区分
FDA认证通常分为传统的FDA注册、FDA检测与FDA评估
FDA注册含义：为了确保厂商产品出口美国符合当地的FDA要求，要求企业做的自我宣告担保流程，实际上FDA注册大部分都没经过第三方检测，而是企业自己担保。
FDA检测：FDA检测更多指的是食品接触材料的安全检测，产品的生物兼容测试，临床安全测试等。
FDA评估：以化妆品为例，主要是评估外包装和成分说明
四.FDA认证流程是什么?以食品接触材料FDA检测为例：
1. 填写申请表
2. 根据法规要求提供足量的样品
3. 双方签订合同支付款项
4. 收到样品安排测试
5. 测试合格出具报告(若不合格则更换原材料整改重测至合格)
6. 项目完结
五.FDA认证流程详解：
1.将您的产品样图，材质说明寄给我，确定报价
2.我发送实验室检测申请书给您，以及报价单。
3.您签字盖章后将申请书和报价单回传。
4.支付检测费用。
5.将所需样品寄送到我司深圳公司地址。
6.签收后送往实验室检测
7.检测后出具报告书样本。
8.确认讯息无误后回邮或来电告知。
9.我处安排正本打印。
10.我司将报告正本连同电子档，发票回传至贵司。
11.完成
