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欧盟REACH法规（即欧盟法规"EC"No.1907/2006）是关于化学品的注册、评估、授权和限制的法规，于2007年6月1日正式生效。
欧盟REACH法规将产品分为"物质"、"混合物"和"物品"三类，影响到几乎所有投放欧盟市场的产品。
REACH 要求下游用户确保他们的客户（例如其他工业企业和消费者）了解安全使用产品的相关信息。 分销商有义务确保销售的制剂产品和物品中同时提供了相关物质安全信息，且销售的产品中没有受限制的物质。
此外，根据附件 XIV，REACH 框架可能影响到消费者产品物品批准，根据附件 XVII，可能影响到其限制，根据第7条通知或第33条公告，影响到高度关注物质（SVHC）。 生产商和进口商注意到 REACH 标准不断发生着变化，其应满足新的要求。
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什么是REACH
REACH建议建立一个系统来管理高关注度物质的用途，使其投入市场后能符合管理局的要求，管理当局要求物质及其使用过程的有效信息都考虑在内，确认那些物质在使用中产生的风险能被充分控制或其经济效益大于风险性。
对人类健康产生不可逆转影响的类和第二类 CMR 物质，可在生物有机体内堆积的PBT和vPvB 物质都属于高关注度物质，评估系统建立一个安全网络，对于其他和CMR，PBT 和 vPvB 物质具有同等危害性及不可逆影响的物质，将逐一识别鉴定。
管理当局要求REACH框架下的高关注度物质在后期限前，为每个用途申请许可，不论每次使用的量是多少，申请者有义务证明所用物质的风险可以被充分控制或其经济效益大于危害性。此外，申请者还提交此物质的替代品开发计划和此物质的社会经济学分析报。
