服务项目 |
ROHS认证,ROHS 2.0,ROHS 3 |
面向地区 |
全国 |
关于ROHS 2.0认证各类型产品的执行时间如下：
医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合ROHS2.0;
- 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合ROHS2.0;
- 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合ROHS2.0;
- 其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合ROHS2.0; 5.豁免机制 采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免长有效期: - 2002/95/EC原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期长为5年; - 而第8类和第9类产品豁免有效期长为7年。 6.增加市场监督条款 引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场监管来减少市场不不符合产品的数量，从而有效地达成指令目标。 相关生产商应该深刻理解指令要求并及时采取应对措施，以确保产品符合ROHS2.0提出的新要求。
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ROHS 2.0主要内容如下:
- 阐明了指令管控范围和相关定义:
- 将医疗及监控设备纳入ROHS管控范围;
- 增加第11类产品，即不被原先10类产品涵盖的其他电子电气设备;
- 虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质(DIBP、DEHP、DBP和BBP)作为限制物质的候选。 - 将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标识要求。
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