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GMP认证流程
1、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料
2、省局品处对申报材料形式审查 (5个工作日)
3、认证中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日)
4、认证中心制定现场检查方案(10个工作日)
5、省局审批方案 (10个工作日)
6、认证中心组织实施认证现场检查 (10个工作日)
7、认证中心对现场检查报告进行初审 (10个工作日)
8、省局对认证初审意见进行审批(10个工作日)
9、报局发布审查公告(10个工作日)
GMP认证新版
根据共和国部长签署的2011年第79号令，《品生产质量管理规范（2010年修订）》（下称新版GMP）已于2010年10月19日经部务会议审议通过，自2011年3月1日起施行。
新版GMP与98版相比从管理和技术要求上有相当大的进步。特别是对无菌制剂和原料的生产方面提出了很高的要求，新版GMP以欧盟GMP为基础，考虑到国内差距，以WHO2003版为底线。
新版GMP认证有两个时间节点：品生产企业血液制品、、剂等无菌品的生产，应在2013年12月31日前达到新版品GMP要求；其他类别品的生产均应在2015年12月31日前达到新版品GMP要求。未达到新版品GMP要求的企业（车间），在上述规定期限后不得继续生产品。
GMP认证是Good Manufacturing Practice的缩写，是指在制药行业里对药品制造质量控制的一种国际标准。GMP认证是一种严格的国际质量标准，旨在确保药品的整个生产过程中的安全性、有效性和质量，以确保制造的药物符合要求，以确保患者的安全性。
| 主营行业：体系认证 |
| 公司主营：厦门ISO认证,厦门ISO9001认证,福建ISO认证,福建ISO9001认证 |
| 采购产品：福州ISO9001认证,福建ISO9001认证,厦门ISO9001认证,厦门ISO认证,福建ISO认证 |
| 主营地区：厦门,福州,深圳 |
| 企业类型：私营合伙企业 |
| 注册资金：人民币50万 |
| 公司成立时间：2015-04-16 |
| 员工人数：51 - 100 人 |
| 研发部门人数：11 - 50 人 |
| 经营模式：服务型 |
| 经营期限：2015-01-16 至 2045-04-15 |
| 最近年检时间：2023年 |
| 登记机关：厦门市湖里区工商行政管理局 |
| 品牌名称：汉墨咨询 |
| 年营业额：人民币 500 万元/年 - 700 万元/年 |
| 年出口额：人民币 100 万元/年 - 200 万元/年 |
| 年进口额：人民币 30 万元/年 - 50 万元/年 |
| 经营范围：企业管理咨询；商务信息咨询；社会经济咨询；市场管理；会议及展览服务；供应链管理；ISO认证咨询；GRS认证咨询；FSC认证咨询；ISO9001认证办理；IATF16949认证辅导 |
| 厂房面积：1000平方米 |
| 月产量：1000台 |
| 是否提供OEM：是 |
| 质量控制：无 |
| 公司邮编：361001 |
| 公司电话：0189-50166287 |
| 公司邮箱：2814004526@qq.com |
| 公司网站：http://www.hmiso.com/ |
————— 认证资质 —————
