延安熔喷布油性颗粒检测,熔喷布过滤检测

YY0469-2011医用外科口罩GB19083-2010医用防护口罩技术要求YY/T0969-2013一次性使用医用口罩GB/T32610-2016《日常防护型口罩技术规范》EN13795-1:2019手术服和手术单要求和测试方法第1部分:手术衣和手术单EN13795-2:2019手术服和手术单要求和测试方法第2部分:洁净服ASTMF2100-2019医用口罩材料性能规范AAMIPB70防护服和手术衣阻隔性能和分类LEVEL1AAMIPB70防护服和手术衣阻隔性能和分类LEVEL2,LEVEL3AAMIPB70防护服和手术衣阻隔性能和分类LEVEL442CFRPART84护膝保护装置非医用口罩标准(美国)GB2626-2006呼吸防护用品GB2890-2009呼吸防护BSEN14683-2014医用口罩要求和试验方法欧洲ENISO14683：2014/欧洲防护口罩CE-EN149认证T/CNTAC55-2020T/CNITA09104-2020民用卫生口罩T/CTCA7-2019普通防护口罩广东T/GDMDMA0005-2020《一次性使用儿童口罩》团体标准广东T/GDBX025-2020日常防护口罩GB10213-2006一次性使用医用橡胶检查手套GB7543-2006一次性使用灭菌橡胶外科手套GB19082-2009国家一次性防护服美国口罩FDA认证-ASTMF2100的口罩,美国NELSON口罩检测欧盟口罩EN14683CE认证,民用口罩EN149CE认证口罩生物相容性检测,熔喷布生物相容性检测,耳带生物相容性检测,无纺布生物相容性检测

熔喷无纺布产品检测1、依据标准：FZ/T64034-2014纺粘/熔喷/纺粘(SMS)法非织造布2、检测项目：（1）外观质量检测：布面外观、孔、杂质、异味、微孔、晶点、熔块、僵丝、未加固面积、稀网、幅宽偏差、色差、接头质量（2）内在质量检测：单位面积质量偏差率、纵向断裂强力、横向断裂强力、纵横向断裂伸长率、静水压、透气性（3）微生物指标检测：细菌菌落总数、真菌菌落总数、大肠菌群、致病性化脓菌熔喷无纺布除了作为医疗卫生用布外，在工业用布上主要用于生产绝缘材料、过滤材料、土工布、包覆布、水泥袋包装等产品，农业用布上主要用于生产灌溉布、保温幕帘、育秧布等产品，家庭装饰用布主要生产台布、床单、床罩、贴幕布等产品。此外，熔喷无纺布还用于生产隔音材料、太空棉、吸油毡等等产品。·熔喷无纺布产品检测熔喷布检测口罩原材料检测FZ/T64034-2014纺粘/熔喷/纺粘(SMS)法非织造布·口罩辅料检测熔喷布检测熔喷无纺布辅料检测-粘合衬FZ/T64041-2014熔喷纤网非织造粘合衬·口罩熔喷布熔喷无纺布原料检测-聚丙烯熔喷料GB/T30923-2014

产品类别：随弃式口罩，或可更换式口罩（本次推荐使用随弃式，且没有呼吸阀，KN95以上的口罩）检测标准：（主要）GB2626-2006呼吸防护用品——自吸过滤式防颗粒物呼吸器；（次要）GB/T32610-2016日常防护型口罩技术规范；GB一次性使用卫生用品检测项目：1、一般要求2、外观检查3、过滤效率4、泄露性5、呼吸阻力6、呼吸阀气密性7、呼气阀盖8、死腔9、视野10、头带机械性11、连接部件12、镜片13、气密性14、可燃性15、标识检测目标：主要检测油性颗粒物（一般工业用）和非油性颗粒物（一般民用）的过滤效率，根据结果对口罩进行划分、评级。根据非油性颗粒物的过滤效率，划分为KN90（≥90%）、KN95（≥95%）、KN100（≥99.97%）。根据油性颗粒物的过滤效率，划分为KP90（≥90%）、KP95（≥95%）、KP100（≥99.97%）

母代表颗粒物的种类，即系列，有三种；数字代表在用0.3微米颗粒进行测试时口罩的过滤等级，也有三种；1.N系列：N代表Notresistanttooil（不耐油），可用来防护非油性悬浮微粒，时限八小时。2.R系列：R代表Resistanttooil（耐油），可用来防护非油性及含油性悬浮微粒，时限八小时。3.P系列：P代表oilProof（防油），可用来防护非油性及含油性悬浮微粒，无时限。过滤等级：1.95等级指过滤效率大于等于95%，2.99等级指过滤效率大于等于99%，3.100等级是指过滤效率要大于等于99.7%。这样3种颗粒物，3种过滤效率，排列组合起来就是9种防护颗粒物类型的口罩了。非油性颗粒物包含哪些：非油性颗粒物包括煤尘、水泥尘、酸雾、焊接烟、微生物等；油性颗粒物则包括油雾、油烟、焦炉烟等。所以防护颗粒物类的口罩没有杀菌功能，只是对颗粒物进行防护，而本次为抵抗肺f炎而推荐使用的N系列口罩主要是防护飞沫传染，微生物传染。

油性颗粒物过滤效率检测系统要求如下：测试介质为DEHS或其他适用油类（如石蜡油）颗粒物，颗粒物浓度不超过30mg/m3，计数中位径（CMD）为（0.185±0.020）μm，粒度分布的几何标准偏差不大于1.60；颗粒物检测的动态范围为0.001mg/m3—100mg/m3，精度为1%；检测流量范围为30L/min—100L/min,精度为2%；过滤效率的检测范围为0—99.999%。
4检验条件过滤效率检验环境温度为（25±5）℃，相对湿度为（30±10）%。05检验过程测试流量（85±4）L/min（如采用多重过滤元件，应平分流量，如双过滤元件，每个过滤元件的检测流量应为（42.5±2）L/min；若多重过滤元件有可能单使用，应按单一过滤元件的检测条件检测）；将过滤效率检测系统调整到检测状态，调整其相关参数；用适当的夹具将口罩罩体或过滤元件气密连接在检测装置上；检测开始后，记录试样的过滤效率，采样频率≥1次/min。检测应一直持续到口罩罩体上颗粒物加载至30mg为止。06数据处理以整个测试过程中所获得的过滤效率的小值作为该批口罩样品材料的过滤效率。数值保留一位小数。