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深圳市-药品包材相容性检测中心-中山检测基地

更新时间:2025-03-30 05:25:04 编号:1c2cv0mk45f636
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李青山

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深圳市-药品包材相容性检测中心-中山检测基地

关键词
中山中国包装,器械加速老化试验,药品包材微生物检测,医疗包装运输测试标准
面向地区
全国

您需要进行医疗包装测试过程的主要原因可能有两个:确认材料的特性。药品包装能提供一个有效的屏障,使其可以承受各种物理类的、化学类的和微生物类的危害。考虑到这一点,药品包装材料的测试可以校准包装材料承受这些风险的能力以及在面临潜在的外部污染时可以确保产品处于无菌状态的能力。

医疗器械产品除了适用标准、行业标准或生产企业自身制定的标准进行检测外,还要按照法规或公告文件等检测不同类型的医疗器械。

生产过程检验是在为实现医疗器械产品生产而进行的相关检测,比如微生物检测,EO残留检测,生产环境检测,生产水检测,仪器设备的校准与检验,机械性能检测等等。

医疗器械无源测试的意义在于验证医疗器械的性能和安全性。无源测试是指在使用医疗器械时没有主动输入电力或能量,仅通过被测物体本身的特性进行测试。
指导器械的使用和维护:无源测试可以提供使用者和维护人员关于医疗器械正确使用和维护的指导。通过测试结果,可以确定器械的工作原理和操作要点,帮助使用者地使用和维护器械,提高工作效率和安全性。
中心以院士实验室和博士后科研工作站为基础,汇集大批高水平科研工作者,积极推动包装领域科学研究及国家、行业标准制订工作。同时充分发挥技术服务与国际合作行业职能,为中国包装质量和技术水平提升做出重要贡献。

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