亚马逊要眼影美国FDA注册/费用多少钱？多长时间做好？

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常见与食品接触材料FDA认证检测项目如下:有机涂层, 金属和电镀制品要求U.S. FDA CFR 21 175.300/water extractives 去离子水浸取法/8% alcohol extractives 8%酒精浸取法/n-heptane extractives 正庚烷浸取法/纸制品要求 U.S. FDA 亚马逊要眼影美国FDA注册/费用多少钱？多长时间做好？CFR 21 176.170/Net chlor亚马逊要眼影美国FDA注册/费用多少钱？多长时间做好？oform soluble extractives for water fraction 氯仿可溶萃取物(去离子水浸取法)./Net chloroform soluble ext亚马逊要眼影美国FDA注册/费用多少钱？多长时间做好？ractives for 8 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物(8%酒精浸取法)/Net chloroform soluble extractives for 50 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物(50%酒精浸取法)/Net chloroform soluble extractives for n-heptane fraction 氯仿可溶萃取物(正庚烷浸取法)/木材要求U.S. FDA CFR 21 178.3800/Pentachlorophenol and its salt 五氯苯酚PCP/ABS要求U.S. FDA CFR 21 181.32 or 180.22./in water 去离子水浸取法/in 3% acetic acid 3%醋酸浸取法/in 8% ethanol 8%酒精浸取法/in n-heptane 正庚烷浸取法"Y E( ;8 >1 |6
根据美国国会于2003年通过的反恐法,美国境外的食品企业在向美出口前向FDA注册,并在出口时向FDA进行货运通报。按照《美国第107-188公共法》 向FDA登记的外国食品生产加工企业如下:1、 酒和含酒类饮料;2、婴儿及儿童食品;3、面包糕点类;4、饮料;5、糖果类(包括口香糖);6、 麦片和即食麦片类;7、奶酪和奶酪制品;8、巧克力和可可类食品;9、咖啡和茶叶产品;10、食品用色素;11、减肥常规食品和药用食品、肉替代品;12、补充食品(即国内的健康食品、维生素类药品以及中草药制品);13、调味品;14、鱼类和海产品;15、往食品里置放和直接与食品接触的材料物质及制品;16、食品添加剂和安全的配料类食用品;17、食品代糖; 18、水果和水果产品;19、食用胶、乳酶、布丁和馅;20、冰激淋和相关食品; 21、仿奶制品; 22、通心粉和面条;23、肉、肉制品和家禽产品;24、奶、黄油和干奶制品;25、正餐食品和卤汁、酱类和特色制品;26、干果和果仁;亚马逊要眼影美国FDA注册/费用多少钱？多长时间做好？27、带壳蛋和蛋制品;28、点心(面粉、肉和蔬菜类);29、辣椒、特味品和盐等;30、汤类;31、软饮料和罐装水;32、蔬菜和蔬菜制品;33、菜油(包括橄榄油);34、蔬菜蛋白产品(方肉类食品);35、全麦食品和面粉加工的食品、淀粉等;36、主要或全部供人食用的产品;]E E? >0 <y }7
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深圳欧华检测技术有限公司成立于2014年,是长期从事产品认证、产品测试的认证,检测服务机构。公司以宁波为基地认证过的企业,辐射浙江周边地区及整个长三角地区。公司本着真诚、、、成就服务的经营理念,成立至今已经为各类企业完成各种认证,各种测试达数万余次。有着多年从事欧美产品安全认证的经验,与TUV、VDE、UL、IMQ、KEMA、等国内多家认证机构有着密切的合作关系,可以帮助客户以经济,快速,安全的方式获得的认证证书!涉及的认证测试产品:家用电器、照明电器、电动工具、电动滑板车、AV产品、低压电器、开关插头、电线电缆、汽车配件、工业机械、建筑材料、儿童玩具、健身器材、压力容器、食品容器、包装印刷材料、消防产品等。_c G) (2 *R ^7 \r Q' ;0 ]9 [2
通常所说的FDA认证其实严格意义上讲不属于一种认证,它是美国FDA机构对其所管辖的产品进行的一个市场准入管制,获得FDA准入号(即FDA注册号)才可顺利清关,并在美国市场进行销售。食品企业设施FDA注册/食品FDA反恐注册/食品FDA注册备案登记/ 11位FDA注册号,根据美国国会于2003年通过的反恐法,所有外国向美国出口食品(和动物食品)的公司在FDA注册登记,如果没有在FDA登记注册的,这些企业的产品就不能在美国上岸,这里所指的企业包括:从事生产,加工,包装或储存等的食品企业。`O U- ?3 >e <6 %h W$ #5 @h !9
亚马逊FDA认证代理机构流程:1.提交申请表,样品及相关资料;2.测试,出具报告;3.递交至FDA审核;4.审核通过发号,发证。}g L$ #8 @B !1
FDA食品级测试时间及费用:l FDA测试一般在7个工作日可以拿到测试报告; 2 费用根据不同材质和用途而定,不同的材质用途不一样测试费用也有所区别。}7 V{ |7 "V :7 `Y A- ?1 >T <8
医疗器械范围很广,小到医用手套,大至心脏起博器,均在FDA监督之下,根据医疗用途和对人体可能的伤害,FDA将医疗器械分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类,越高类别监督越多.如果产品是市场上不曾存在的新颖发明,FDA要求厂家进行严格的人体实验,并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。我们帮助您获得医疗器械的FDA认证,包括:厂家在FDA注册;产品的FDA登记;产品上市登记(510表登记);产品上市审核批准(PMA审核);医疗保健器械的标签与技术改造、通关、登记、上市前报告,须提交以下材料:(1)包装完整的产成品五份,(2)器械构造图及其文字说明,(3)器械的性能及工作原理;(4)器械的安全性论证或试验材料,(5)制造工艺简介,(6)临床试验总结,(7)产品说明书.如该器械具有放射性能或释放放射性物质,详细描述.]0 P[ _5 )u (3 /B F. \7 'g ;1