服务项目 |
资质代办 |
面向地区 |
公司类型 |
其它 |
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品牌 |
优创 |
公司区域 |
珠三角 |
二类医疗器械经营备案是后置备案,需要专职的质量负责人管理,企业有涉及到二类医疗器械相关的经营范围,都需要先备案后才能进行经营,主要涉及到:医疗贸易企业、美容店、药店等,二类医疗器械办理的基本条件:
1、有专职的质量负责人,大专及以上学历,有要求;2、经营场所商业或工业性质。