汽车零部件出口俄罗斯哈萨克EAC认证
汽车零部件作为汽车工业的基础,是支撑汽车工业持续健康发展的必要因素。特别是当前汽车行业正在轰轰烈烈、如火如荼开展的自主开发与创新,更需要一个强大的零部件体系作支撑。中国已经将新能源汽车列入战略性新兴产业,在此形势下,全国各地建立新能源汽车及关键零部件产业基地的动作已经全面展开。那涉及到出口俄罗斯、哈萨克等海关联盟国家的汽车零部件应该如何办理EAC认证呢?下面就跟荣仪达小编一起来看看吧!
汽车零部件EAC认证需要符合海关联盟技术法规ТРТС018/2011ТЕХНИЧЕСКИЙРЕГЛАМЕНТТАМОЖЕННОГОСОЮЗАОБЕЗОПАСНОСТИКОЛЕСНЫХТРАНСПОРТНЫХСРЕДСТВ“关于轮式车辆的安全性”。
汽车零部件EAC认证需要的资料:
1.填写海关联盟CU-TR申请表
2.产品用途描述
3.ISO9001证书
4.总装图或技术图纸
5.操作手册或使用说明书
6.其他认证证书和相关测试报告(如CE证书,CB证书,没有可以不提供)
7.产品照片或宣传彩页
8.测试报告和出厂合格证
9.营业执照
10.申请人的营业执照和税务登记证明,供货合同
11.产品海关代码
汽车零部件EAC认证的流程:
步:填写海关联盟CU-TR认证申请表,确认出口产品名称、型号、数量、产品海关代码;
第二步:认证机构根据海关代码和产品信息确认产品类别,决定认证方案;
第三步:制造商根据认证机构的认证方案提交产品俄文资料和技术文件、测试报告、与联体国家供货合同;
第四步:认证机构到生产工厂进行产品测试和质量体系审核(如有必要);
第五步:生产工厂根据机构意见修改产品资料文件或质量体系文件(如初次审核不合格);
第六步:认证机构制作证书草稿,申请商确认草稿准确无误,反馈给机构;
第七步:证书签发;
第八步:在产品上粘贴EAC认证标记,凭证书复印件清关。
荣仪达认证总部位于俄罗斯的莫斯科,拥有自己的立实验室。我司可以办理GOST认证、EAC认证、海关联盟国家注册证,对于其他国家的证书也可以办理,如:欧盟认证、CE认证等。我们会为您提供具体的产品认证方案、报价、周期。免费咨询热线:。
称重传感器俄罗斯计量认证,PAC计量证书办理流程
称重传感器实际上是一种将质量信号转变为可测量的电信号输出的装置。用传感器应先要考虑传感器所处的实际工作环境,这点对正确选用称重传感器至关重要,它关系到传感器能否正常工作以及它的安全和使用寿命,乃至整个衡器的可靠性和安全性。在称重传感器主要技术指标的基本概念和评价方法上,新旧国标有质的差异。主要有S型、悬臂型、轮辐式、板环式、膜盒式、桥式、柱筒式等几种样式。
计量证又可以称为测量仪器类型确认证、俄罗斯技术调节证、测量仪器证。该证书证明,相应的产品已经被列入国家计量统一注册,并拥有自己的注册号,并且完全符合俄罗斯联邦现行的计量与技术要求法规。计量证是确立测量仪器符合该类型产品的所有技术要求,安全规范,并且成功通过了技术和测量试验,其误差在可允许的范围内。
需申请俄罗斯计量的产品类别:
获得计量证的产品需是在国家监督和管理领域内的产品,如:卫生、兽医学、环境保护、应急安全、、劳动安全保障工作和生产监控,以及公共会计结算、贸易、易货贸易和产品包装等领域。
称重传感器俄罗斯计量认证需要提供的资料:
•申请表
•中国计量形式批准证(计量证书)
•产品使用说明书-俄文
•技术护照-俄文
•产品计量误差校准方法或手册-俄文
•测试样品(至少1件用于在俄罗斯测试)
•公司、生产商关于供应测量设备的成套材料(中国计量证书,图纸,使用说明,设备的误差值)生产商国家的校正方法;
•带有13х18см或者18х24см图片的技术描述
称重传感器俄罗斯计量认证的签发程序如下:
1.填写产品申请表
2.分析产品技术文件
3.对产品进行试验
4.编制试验结果文件并提交计量署
5.审核文件
6.签发证书
俄罗斯计量认证证书有效期:5年。
俄罗斯计量认证证书申请需要多久:一般平均需要4-6个月,快需要3-4个月。
俄罗斯计量认证样品要求:
俄罗斯计量认证一般需样品测试,至少需要1个样品,没有样品是不可能签发证书的。
俄罗斯计量认证是一个非常复杂的过程,需要大量的测试和技术文件。没有的人员是不可能顺利申请成功的。测试和认证的费用和大量技术文件的翻译和技术文档的准备也会花费很多的费用,技术文件的处理费用有时候会大大超过测试费用。
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自动化生产线出口俄罗斯EAC认证,CUTR证书
生产的深度自动化使对安全的要求不同。通常,现代化的生产线不需要操作员随时注意。然而,在其正确的操作可能取决于如何安全人员和产品的质量。这些标准是评估自动化工业设备合格性的关键。
自动化EAC认证是根据CU TR 010/2011“关于机械和设备的安全性”的要求进行的。该法规提供了两种确认符合安全要求的形式:eac合格证书和EAC符合性声明。在法律规定的情况下,设备会受到国家的监督。只能通过取得发证资质的机构取得EAC证书或EAC声明。
大多数情况下,使用5D和9C方案来认证自动化生产线。这些计划允许在生产中安装设备后进行评估活动。这是此类设备的关键因素。事实是,在运输状态下,未经安装和调试,根本无法验证设备是否符合CU TR 010/2011的标准。当然也有例外,这是部分特殊情况下的因素。备件和组件以及二手设备不需要认证。
对于申请人而言,重要的一点是确定自动化生产线的符合性形式和标识。如果设备属于法规附录3中的类别之一,则可以相对简单地解决问题。
但是在以下类别的工业生产中使用的自动化生产设备均需要EAC合格证明:
农业生产(家禽,饲料生产,自动化农场);
矿山设备;
自动化起重设备。
EAC符合性声明适用于以下领域中使用的自动化设备:
化工和矿石的生产;
聚合材料的生产;
冶金和金属加工;
用于工程生产的自动化设备喷漆房;
木工设备;
焊接机器人;
装载机器人
建筑材料生产;
自动干洗机;
面粉研磨
印刷品生产;
自动化电梯,粮仓和动物饲料生产;
玻璃吹制和陶器生产。
如果无法通过提供的清单准确识别设备,则可以与认证中心联系并提供设备上的文件,以建立评估表和实施方案。
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出口俄罗斯轮胎eac认证
轮胎是一种弹性护套,由在轮胎轮辋上磨损的帘线和橡胶组成。它可以具有不同的直径和压力水平。轮胎由天然和人造橡胶制成。它们分为冬季,夏季,全天候。也有用于潮湿道路,积雪和其他条件下的轮胎。
轮胎是汽车部件,因此根据海关联盟TC 018/2011“关于轮式车辆的安全性”技术法规,在EAEU中对汽车轮胎和轮胎进行认证。它们满足所有安全要求。为此,制造商通过EAC合格证书确认轮胎的质量和安全性。
下列运输方式的轮胎经过强制认证:
1、汽车;
2、公共汽车和无轨电车;
3、摩托车;
4、小型卡车;
5、重型卡车。
现有的GOST和轮胎法规:
该法规涵盖的对象几乎全部是汽车和摩托车橡胶。此外根据CU TR 018/2011的要求对公共汽车,卡车和越野车轮胎的需要EAC合格证书,农业和工业设备的轮子除外。
直到2015年,强制性轮胎认证均由国家技术法规监管。自2015年以来,根据新章程“轮式车辆的安全性”法规的完善。该法规由海关联盟执行。
轮胎EAC认证初步方案如下:
不同的轮胎,车轮使用不同的认证方案。方案4c和5c用于车轮。用作备用轮胎的充气轮胎根据计划1c和2d进行了认证。其他轮胎已根据计划4c和5c进行认证。
选择的认证方案取决于产品销售的形式,并确定颁发轮胎EAC证书的时间。汽车轮胎证书的有效期为1年至5年。
对于以下轮胎不办理强制性认证,需办理GOST R自愿性证书:
1、越野自卸车;
2、拖拉机和其他农用车辆;
3、筑路机械;
4、吊车。
这些运输方式的轮胎可以自愿进行认证。发起者是制造商,自愿认证可以提高了其产品的竞争力。
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电抗器,也叫电感器,不同种类的电抗器作用也不相同,有的用不过来限制短路电流,有的用来限制电网中的高次谐波,有的用来调整运行电压等等。随着“”得到越来越多国家的认可和加入,我国的对外贸易规模不断扩大,电抗器这类电气设备的出口量也大大增加。今天荣仪达小编要介绍的是企业出口电抗器到乌兹别克斯坦需要申请的GOST认证。
电抗器GOST认证-荣仪达认证
GOST证书是办理对俄出口商品海关手续和在俄语区市场销售时的文件。根据产品进入国不同,分别有GOST-R认证(Russia,俄罗斯),GOST-B认证(Belarus,白俄罗斯),GOST-K认证(Kazakhstan,哈萨克斯坦),GOST-UZ认证(Uzbekistan,乌兹别克斯坦),GOST-U认证(Ukraine乌克兰)等。
那么企业如何申请电抗器的乌兹别克斯坦GOST认证呢?
1、提交认证申请、产品文件等;
2、当地机构审核提交的申请表和产品资料;
3、申请通过,机构准备试验大纲和试验方案;
4、机构现场验货或者取样测试,批量需来华审厂;
5、分析测试结果,测试合格后出具证书草稿;
6、核对、确认证书草稿;
7、在乌兹别克斯坦国家认证体系官网注册,并签发证书。
荣仪达认证提供的欧盟CE认证、海关联盟EAC认证、GOST认证等咨询辅导服务,拥有强大的资源整合能力,提供全面、化服务,提供已具有认证资质供应商资源,降低认证风险及成本,供应商认证直接对接!免费评估热线:。
俄罗斯医疗器械注册法规将于2022年1月1日被欧亚经济联盟EAEU医疗注册证替代。欧亚经济联盟医疗产品一体化注册(简称欧亚一体化注册EAEU)将在2021年12月31日后取代各成员国的医疗产品注册体系。
欧亚经济联盟成立于2015年,又称欧亚经济,成员国包括俄罗斯、哈萨克斯坦、白俄罗斯、吉尔吉斯斯坦和亚美尼亚。联盟的目标是在2025年前实现联盟内部商品、服务、资本和劳动力自由流动,并推行协调一致的经济政策。
在此背景下一体化注册正式提上日程,在2016年2月联盟决议中颁布医疗产品注册、安全性鉴定、质量及有效性细则,并指明过渡期到2021年12月31日截止,即2022年起欧亚经济联盟成员国家将不再单颁布本国注册证书,2021年在本国注册体系下注册的产品,在过渡期将结束前存在不被颁发证书,且重新在欧亚一体化注册体系下进行注册的风险。
欧亚联盟注册对工厂质量管理体系的要求:
2017年1月欧亚联盟会议颁布了欧亚联盟医疗器械的质量管理体系的要求,并且指出对医疗器械生产的工厂进行现场审核和评价的要求。
根据申报的产品的风险程度登记判定是否需要实地工厂审核。
风险登记分为:
Class 1低风险;
Class 2a低到中风险;
Class 2b中风险;
Class 3高风险。
如果被判定Class 2a灭菌处理,Class 2b和Class 3的产品进行工厂审核,其余风险等级不做强制性要求。
工厂质量体系审核所需的时间根据工厂的人员数量规模判定,欧亚联盟授权第三方评估机构进行工厂现场审核,并出具审核报告,需要生产现场审核的医疗产品要符合评估报告的要求方可以申请产品注册,厂家工厂审核是在ISO13485的基础上进行,现场审核每3年进行一次审核。特殊情况也可以进行计划外飞行审核。
EAEU法规欧亚联盟医疗器械注册步骤
步骤1、产品申请和技术文件准备和文件公证;
步骤2、产品在欧亚联盟任意一个申请国申请注册,并在授权实验室进行相关的测试(技术测试,生物相容性测试,毒理测试,EMC测试和功能性测试等);
步骤3、ISO13485 QMS证书/工厂审核。由申请国卫生部委托授权的审核组进行现场审核,并且每3年进行一次监督审核。审核要求是在ISO13485的的前提下进行;
步骤4、卫生部认可的医院/医学实验室进行临床试验/临床审查;
步骤5、认证结果的相互通报,特别是在测试报告结果的情况下欧亚联盟国家之间的接受过程,并且主要支付联盟各国注册国家的税收;
步骤6、获得欧亚联盟注册证书。
要求文件包括如下,文件要求俄文提供:
1、授权书
2、申请表和申请文件:营业执照,生产国医疗器械生产许可证,生产国医疗器械注册证,出口许可/自由销售证书;欧盟医疗器械CE证书和声明;
ISO13485体系证书;
产品文件:产品俄文名称,型号,海关编码,零部件清单,产品宣传彩页
产品说明书:俄文名称吗,产品用途,使用要求,消毒灭菌要求;
产品图纸:产品外形图,电气图,包装照片,
产品标签:俄文/英文
产品测试报告:功能性,毒理学,生物相容性,临床医学报告,CE测试报告,CTF文件;
产品风险评估报告;
其他文件。
荣仪达认证拥有CE,EAC,GOST等机构授权资质,的国际化商务团队,。长期与欧洲,俄罗斯等国家海关部门合作联系。为中国及海外企业提供符合国际市场特点的本土服务。公司在国际EPC工程管理有多年的经验,如有问题可以联系咨询我们。热线电话:。
海关联盟个人防护用品是指在劳动生产过程中使劳动者免遭或减轻事故和职业危害因素的伤害而提供的个人保护用品,直接对人体起到保护作用;与之相对的是工业防护用品,非直接对人体起到保护作用。那么出口到俄罗斯是需要办理EAC认证TRCU 019/2011安全证书的。
TR CU 019/2011涵盖的产品清单:
关税同盟"关于个人防护装备的安全性”(TRCU 019/2011)的技术法规适用于各个行业工作人员的个人防护装备,无论其来源国,以前未使用过的(新)并在单—的EAEU关税同盟通。
1、针对机械因素的个人防护设备;
2、防止化学因素的个人防护设备;
3、防止辐射因素的个人防护设备;
4、防止高温和(或)低温的个人防护设备;
5、防止电弧、非电离辐射、电击以及静电影响的热风险的个人防护设备;
6、能见度更高的特殊信号服;
7、复杂的个人防护装备;
8、皮肤病学个人防护设备。
取得EAC证书的阶段:
荣仪达认证将为签发证书或声明准备必要的文件包,并在工作的各个阶段就新出现的问题向客户提供建议。
1、准备必要的文件;
2、通过制定协议进行测试;
3、在所有工作阶段为客户提供咨询;
4、注册证书并将其记录在联邦认证局的登记册中。
在研究文件,测试产品并确认其符合技术法规后,可以发布带有EAC标志的销售。这种流通标志对于买家来说是货品质量的真正,对于商业伙伴和大型批发客户来说,它可以成为一个明显的优势。标记在包装和产品本身上进行。EAC标志的存在表明带有该标志的产品已通过所有既定的合格评定(确认)程序,并符合海关联盟技术法规的要求。
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消防声明是证明其对象(—般消费品和消防产品)的防火安全的文件。对此,在口语中,也简称为"火灾宣言"”。这意味着申请人已确认该对象符合2008年7月通过的第123-FZ号联邦法律(简称-FZ-123)的规范。
哪些产品需要这个声明呢?
2009年3月PP No.241批准的清单上的产品需要该文件,并在FZ-123中注明需要申报。
如果您发现您的产品名称或其TNVED代码与其中给出的名称不同,则无需确认其防火安全。对于此类产品,您可以发出弃权函。这将消除监管机构可能提出的问题。
消防声明和消防证书有什么区别?
差异仅涉及其注册程序,具体的情况如下。
1、证书由认可的认证机构颁发,声明由申请人本人接受。
2、认证程序由认证机构执行,申请人收集申报材料。
3、申请人对声明中的信息的准确性负责,如果是证书,还包括颁发证书的认证机构。
4、证书是用标准表格草拟的,声明-在—张普通的A4纸上。
申报产品的流程如下:
1、申请人(申报人)有权成为产品的制造商或其销售商,以及外国制造商或销售商的代表,如果他是法人或个体企业家。
2、申请人收集声明所需的所有证据。他可以自己或在具有适当认证的组织的帮助下完成此操作:测试实验室或认证机构。
重要提示:如果申请人出于某种原因不想申报,法律允许他根据等效方案对产品进行认证。在这种情况下,所有工作将由认证机构进行,并根据其结果颁发防火证书。
选定的声明有效期不得超讨五年。在此期间,申请人有权在其产品上贴上市场流通标志。
如何接受声明?
在产品声明中注明的信息列在第5条第5款中。24No 184-FZ关于技术法规"”。申报表由俄罗斯联邦工业和能源部2006年3月22日第54号令规定。
声明完全正确填写,否则监管部门将在审核时终止其有效性。因此,如果您发现自己难以完成,荣仪达认证的随时准备为您提供建议。在接下来的三天内接受的声明在俄罗斯认证机构网站上发布的符合性声明电子登记簿中进行登记。
2020年1月生效的变更:
EAEU TR 043/2017自2020年1月1日起生效。这意味着产品的消防安全问题现在受两个主要法规的约束。FZ-123在俄罗斯境内有效,EAEUTR的要求对所有EAEU成员国都是强制性的——也就是说,从法律效力的角度来看,EAEU'TRFZ-123。
FZ-123继续涵盖一般消费品。用于灭火和确保消防安全的资金已转移到EAEUTR的监管领域。欧洲经济共同体于2019年10月通过的第170号决定建立了这些产品的确切清单,并标明了它们的TNVED代码。对于每种类型的产品,均标明了其符合性的确认形式。
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作者:EAC认证老余
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来源:知乎
著作权归作者所有。商业转载请联系作者获得授权,非商业转载请注明出处。
CU-TR 025/2011家具安全技术法规规定,家具产品出口海关联盟进行 海关联盟EAC认证认证也叫CU-TR认证:是确认家具产品质量符合海关联盟技术法规TRCU 025/2011 家具安全技术法规的合格的证明文件。该证书是确保制造商以及他们的出口商以及分销商拥有出口家具产品符合“关于家具产品安全”质量合格的证明。获得EAC认证的公司和产品可以获得许多优势:
1、经认证的家具可以通过许多方式确认产品的安全性;
2、正式确认产品的标准化、质量安全性,从而增强客户信心并增加销售量;
3、单次执行该证书可以避免了将来官僚主义的拖延,例如:不再需要为每个国家/地区单获得该产品出口许可证而延误交期;
4、出口活动的运营将更加便捷;
5、认证产品具有进入新市场的更大前景;
6、在需要强制认证的产品领域中减少监管机构的检查,便于清关。
家具产品根据CU-TR 025/2012家具安全性法规:床、橱柜,沙发,办公桌,办公椅,椅子,餐桌,酒柜,餐边柜等,书柜,书桌,书架,橱柜,储物柜,大班台,户外家具,办公家具,座椅橱柜出口俄罗斯申请EAC认证。
哪些家具产品通过CU-TR 025/2012家具安全性强制性认证-EAC合格认证(EAC certificate)?
附录1中定义了需要强制认证的家具产品的特定类型。因此,根据法规文件,产品按功能特征和功能用途划分。如果贵公司生产、销售或出口此类产品则通过TR TS 025/2012的强制性EAC合格认证(EAC certificate):
1、除医学实验室家具外的实验室家具;
2、学前科学家和中学的家具;
3、娱乐和酒店业家具:娱乐中心、度假村、旅馆、酒店、度假村和旅馆;
4、贸易业、消费者服务和餐饮业的建筑:食堂、车间、商业设施、不论企业规模如何;
5、办公室和行政处所的家具产品:办公室、会议室、接待处;
6、旨在用于戏剧和娱乐活动的对象以及文化和休闲领域的中安装和使用的家具;
7、用于金融组织和金融系统、火车站和公司接待对象的家具产品;
8、图书业的家具:架子、橱柜,隔间、桌子;
9、船上房间家具。
根据功能目的将家用家具构造分为以下几种类型:
床;
床垫;
儿童家具;
椅子,凳子,手推车,梳妆台,桌子及其他(挂,架子,其他东西,箱子等);
橱柜,杯垫,梳妆台,五斗柜,架子等。
强制性EAC认证的程序控制着同质产品批次以及成套家具的质量。
值得注意的是定制家具,系列家具,具有特定功能目的藏品家具,也通过标准ТР ТС 025/2011的强制性EAC认证。
哪些家具产品可免于强制获得TRCU 025/2012证书?
其他家具结构的质量和性能受其他规定的约束,可免于领取TR TS025。这些产品包括:
1、特殊医疗家具:牙科台和设备,手术台,兽医设备,配备好的病床等;
2、具有古董特色的家具(古董);
3、在运输基础设施安装的产品;
4、用于展览,陈列室和展览的单个样品。
总之,家庭和公共使用的家具产品都需要强制性EAC认证。
家庭使用的家具包括公共和定制的EAC认证是强制性的。 本法规不包括医疗的家具包括外科手术病房家具、牙科诊所家具,用于空气、土地和地下运输家具、古董家具、二手和样品展览用家具。认证分为2种类型:EAC合格证书(EAC certificate)和EAC符合性声明(EAC Declaration )。
儿童家具要获得EAC合格证书(EAC certificate),申请人有权以适用于任何经认可的认证中心。 申请人海关联盟境内的是一个法律实体或个人企业。 颁发EAC合格证书,你会需要提交认证申请的产品技术说明或测试样品,申请人的注册文件,ISO9001认证书(如有),合同和发票(对于方案3C)和其他文件, 认证机构分析提交文件后,确定认证方案,进行取样(测试),生产状况分析(在1C方案)。 测试结果合格后签发EAC合格证书并进行国家注册登记,EAC合格证书长有效期不超过5年。 如果根据1C认证方案,认证机构应该进行生产监督检查控制,以便获得认证的合格产品按照TR CU025/2012的法规要求持续提供儿童或教育家具可以输送到幼儿园、学校和儿童家庭使用。
作者:EAC认证老余
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海关联盟境内的任何法律实体或个人企业都可以申请EAC符合性声明(EAC Declaration )。 申请人可以选择经认可的任何认证中心,提供家具产品技术说明或制造标准,申请文件、测试报告(如果有的话)副本,申请人的OGRN营业执照注册文件扫描件,和ISO9001认证(如果有)。 你可以对特定的类型家具或一组类似的家具产品申请签发EAC符合性声明(EAC Declaration )。 认证机构分析申请提交的文件后,进行样品测试,测试合格后认证机构在国家登记册签发EAC符合性声明证书。 EAC符合性声明长有效的不超过5年,申请人需要保留认证证据材料10年以上。
哪些家具需要申请TRCU 025/2012 CU-TR Declaration (EAC)/符合性声明?
CU-TR Declaration (EAC)/符合性声明主要任务是向客户提供经过验证的具有技术、卫生、防火和电气性质的特定功能组的家具产品安全性的信息。海关联盟TR CU 025/2012条例第5条直接指出了通过CU-TR Declaration (EAC)/符合性声明进行确认的程序。
获得TRCU 025/2012证书需要什么资料?
申请人-工厂、分销商或出口商-需要形成一揽子文件。并将描述生产过程和产品范围的文件发送给授权的认证中心。此类认证要求文件清单包括:
家具产品的详细技术说明,包括家具产品生产的名称,用途和特征(公差,尺寸,极限载荷,设备,规格详细信息)等
要求资料:
1、申请表,说明书或操作手册,名称,用途和特征(公差,尺寸,极限载荷,设备,规格详细信息),照片, ISO9001证书,CE证书或其他证书;
2、海关联盟境内申请公司-(海关联盟代表公司信息-进口商企业法人营业执照(Огрн)税务登记证(ИНН),公司详细信息(名称、法定地址、总经理、电话,传真、邮件),贸易合同和商业发票)--如果没有进口商,需要我们提供俄罗斯代表服务和代表协议费用(通用五国);
ece认证公司,海关联盟认证
更新时间:2021-11-24 06:02:24