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重要提示
在此,我们提醒相关生产企业,及时收集相关信息,一方面做好自身产品的技术性评估工作,通过检测等手段确定产品是否含有SVHC物质,
并将含有情况通报给客户。另一方面,如年出口量超过1吨且某个SVHC在产品中的含量超过0.1%,需要向ECHA进行通报。
REACH认证要求
REACH认证主要内容是要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质,因此,凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品,其中主要是指纺织品,通过有害化学物质含量的注册、检验和批准,一旦超过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。
这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案,法规旨在保护人类健康和环境安全,保持和提高欧盟化学工业的竞争力,以及研发无害化合物的创新能力,防止市场分裂,增加化学品使用透明度,促进非动物实验,追求社会可持续发展等。REACH建立了这样的理念:社会不应该引入新的材料、产品或技术,如果它们的潜在危害是不确知的。
REACH认证是什么时候实施的法规标准?
2006年12月18日,欧盟议会和欧盟理事会正式通过化学品注册、评估、授权和限制法规(即REACH法规),对进入欧盟28个成员国市场的所有化学品进行预防性管理。该法规已于2007年6月1日正式生效,次年6月1日开始实施。主管机关是欧洲化学品管理局(ECHA)。
此标准要求任何一种年使用量超过1吨的高度关注物质(SVHC)在商品中的含量不能超过总物品总重量的0.1%,否则需要履行注册、通报、授权等一系列繁琐的义务。
REACH 要求下游用户确保他们的客户(例如其他工业企业和消费者)了解安全使用产品的相关信息。 分销商有义务确保销售的制剂产品和物品中同时提供了相关物质安全信息,且销售的产品中没有受限制的物质。
此外,根据附件 XIV,REACH 框架可能影响到消费者产品物品批准,根据附件 XVII,可能影响到其限制,根据第7条通知或第33条公告,影响到高度关注物质(SVHC)。 生产商和进口商注意到 REACH 标准不断发生着变化,其应满足新的要求。
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REACH认证范围
所谓REACH认证,其实就是REACH注册。欧盟于2008年6月1日开始实施,全称为 “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals” 的化学品注册、评估、许可和限制法规(以下简称REACH法规),注册是该法规下主要的义务,企业向欧洲化学品管理署(ECHA)成功递交化学物质的注 册卷宗之后,可获得一个由18位数字组成的注册号码。未能在相应的截止日期前完成注册的企业,则不能将对应产品继续投放欧盟市场。(REACH法规原文)
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