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2018/05/21 10:14广东深圳
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2020/07/08 17:27四川成都
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2019/04/23 09:55广东深圳
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2018/09/01 13:37广东东莞
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2018/06/27 09:49广东东莞
医L器械质量管理体系认证注册条件：
1 申请组织应持有法人营业执照或证明其法律地位的文件。
2 已取得生产许可证或其它资质z明（国家或部门法规有要求时）；
3 申请认证的质量管理体系覆盖的产品应符合有关国家标准、行业标准或注册产品标准（企业标准），...
2024/05/02 04:25广东深圳
如何申请ISO13485医L器械管理体系认证？
做13485精通产品技s，譬如，有源的应精通9706，无菌的应精通11135、11134、11137、11607、10993、1104、y典、净化车间、微生物评价、金属的应精通金属材料结构分析、加工工艺、灭菌、包装、生物学评价、微生物学评...
2024/05/02 04:23广东深圳
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2024/05/03 01:19
